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glucose transporter 1 (GLUT1)

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19331
    WZB117
    15 篇以上引用文献

    GLUT Cancer
    WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂,可下调糖酵解,诱导细胞周期停滞,并在体内外抑制癌细胞生长。
    WZB117
  • HY-N7433

    Ethylidene-glucose

    GLUT Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物,是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂,对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 Ki 值为 12 mM。
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose
  • HY-18728
    STF-31
    10 篇以上引用文献

    GLUT Autophagy Cancer
    STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂,IC50 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
    STF-31
  • HY-100017
    BAY-876
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    GLUT Disulfidptosis Cancer
    BAY-876 是一种化学探针,是一种具有口服活性的,选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂,IC50 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2,GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。此外,BAY-876 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键,导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。
    BAY-876
  • HY-151486

    GLUT Cancer
    GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂,具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性,IC50 值分别为 5.49 μM,11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法(PDT)和癌症的研究。
    GLUT1-IN-1
  • HY-N7433R

    GLUT Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 (标准品) 4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose (Standard) 是 4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose (Standard)
  • HY-162132

    GLUT Cancer
    WZB117-PPG 是葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂,具有抗癌活性。WZB117-PPG 可见光照射下具有显著的光解效率和对癌细胞的细胞毒性。
    WZB117-PPG
  • HY-161501

    GLUT Topoisomerase Apoptosis Cancer
    3-Fluoro-evodiamine glucose (Compound 8) 是一种吴茱萸碱-葡萄糖缀合物。3-Fluoro-evodiamine glucose 激活葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的表达,抑制 topoisomerase I/II 活性。3-Fluoro-evodiamine glucose 诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 G2/M 期阻滞细胞周期。3-Fluoro-evodiamine glucose 在体内和体外均表现出抗肿瘤活性,且无明显毒性。
    3-Fluoro-evodiamine glucose

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