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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5228A

    Biochemical Assay Reagents Others
    KSDSC TFA 是一种五肽,与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此,KSDSC TFA 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料,用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。
    KSDSC TFA
  • HY-W018008

    Ferrocenylacetylene; Ferrocenylethyne

    Biochemical Assay Reagents Others
    二茂铁乙炔 Ethynylferrocene (Ferrocenylacetylene) 是一种点击化学试剂 (click chemistry agent)。Ethynylferrocene 可用于通过 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 标记发夹状 DNA 探针,以监测 DNA 杂交过程。
    Ethynylferrocene
  • HY-P5753

    Bacterial Infection
    JB-95 是一种 β-发夹大环肽,对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜,但不破坏大肠杆菌的内膜。
    JB-95
  • HY-P5753A

    Bacterial Infection
    JB-95 acetate 是一种 β-发夹大环肽,对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。JB-95 acetate 可以选择性地破坏大肠杆菌的外膜,但不破坏大肠杆菌的内膜。
    JB-95 acetate
  • HY-P5228

    Biochemical Assay Reagents Others
    KSDSC 是一种五肽,与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此,KSDSC 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料,用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。
    KSDSC
  • HY-W728005

    SARS-CoV Infection
    Covidcil-19 (compound C5) 与 SARS-CoV-2 移码元件 (FSE) 的改良衰减器发夹结构紧密结合,Kd 为 11 nM。Covidcil-19 可以稳定发夹的折叠状态并损害细胞中的移码。Covidcil-19 降低了 SARS-CoV-2 FSE 的移码效率,但不影响 SARS-CoV-2 FSE RNA 水平。Covidcil-19 抑制 SARS-CoV-2 病毒传播所必需的过程。
    Covidcil-19
  • HY-P3926

    hIAPP (8-37)

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37) (human) (hIAPP (8-37)) 是人胰岛淀粉样多肽 (IAPP) 的 8-37 片段。Amylin (8-37) 组装中的双重折叠结构具有发夹结构。
    Amylin (8-37) (human)
  • HY-P1632

    Bacterial Infection Cancer
    Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
    Tachyplesin I
  • HY-P1631

    Bacterial Infection
    Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
    Polyphemusin I
  • HY-P1632A

    Bacterial Infection Cancer
    Tachyplesin I TFA 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I TFA 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
    Tachyplesin I TFA
  • HY-148230

    Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Others
    TFEB Decoy ODN sodium 是一种合成的具有发夹环结构的寡核苷酸,可以抑制转录因子 EB (TFEB)。TFEB Decoy ODN 抑制单侧输尿管结扎 (UUO) 小鼠模型诱导的肾纤维化,减轻肾小管损伤和炎症反应。
    TFEB Decoy ODN sodium
  • HY-P10820

    HIV Infection
    N36Mut(e,g) 是一种针对 gp41 的 HIV 融合肽抑制剂。N36Mut(e,g) 通过破坏前发夹中间体中 N 端螺旋的同源三聚体卷曲螺旋形成异源三聚体而起作用。
    N36Mut(e,g)
  • HY-P5071

    Bacterial Infection
    EcAMP3 是一种发夹样多肽。EcAMP3 具有抗真菌抗菌活性。EcAMPs 前体家族包含七个相同的半胱氨酸基序:C1XXXC2(11–13)C3XXXC4。
    EcAMP3
  • HY-E70576

    Telomerase Others
    TelN Protelomerase 是噬菌体 N15 的一种原核端粒酶。TelN Protelomerase 是一种具有切割-连接活性的酶,在溶原性细菌中,它是形成具有封闭末端的线性原噬菌体 DNA 所必需的。TelN Protelomerase 切割 DNA 的两条链,并将产生的末端连接起来,形成共价闭合的发夹结构。
    TelN Protelomerase
  • HY-W587663

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    4′-DTMP 是 DHFR 抑制剂,Ki 分别为 5.1 nM (DHFRWT) 和 34.3 nM (DHFRL28R)。4′-DTMP 带有极性修饰,会诱导与酶的额外局部相互作用。特别是 M20 环上的发卡结构,与 DHFR 的内部通信有关。4′-DTMP 具有潜在的大肠杆菌 (E.coli) 抑制作用。
    4′-DTMP
  • HY-E70094

    DNA/RNA Synthesis Others
    T4 UvsX 重组酶 T4 UvsX Recombinase 通过催化模板和作为引物的同源 DNA 单链之间的突触,帮助启动双链 DNA 模板上的 DNA 复制。T T4 UvsX Recombinase 极大地扩增了由 T4 DNA 聚合酶全酶在线性单链 DNA 模板上催化的回跳 (发夹引物) DNA合成。
    T4 UvsX Recombinase
  • HY-P11035

    Ephrin Receptor Neurological Disease Cancer
    APY-d3 是一种 EphA4-LBD 拮抗肽,其 Kd 值为 138 nM。APY-d3 通过头尾相连的二硫键被限制在具有生物活性的 β-发夹构象中。APY-d3 可用于胃癌、胰腺癌等癌症以及肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
    APY-d3
  • HY-125183

    HIV Infection
    BMS-818251 是一种有效的 HIV-1 侵入性小分子抑制剂,EC50 值为 0.019 nM。BMS-818251 比 BMS-626529 (HY-15440) 在 208-HIV-1 毒株的交叉分支组上显示出 10 倍以上的效力。BMS-818251 与保守 β20-β21 发夹中的 gp120 残基相互作用,从而提高效力。
    BMS-818251
  • HY-P5601

    Bacterial Fungal Infection
    Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
    Thanatin
  • HY-P5601A

    Bacterial Fungal Infection
    Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
    Thanatin TFA
  • HY-15843

    MicroRNA Apoptosis Cancer
    MIR96-IN-1 靶向 miR-96 (miRNA-96, microRNA-96) 发夹前体结构中的 Drosha 位点,抑制其生物生成,及抑制下游靶标,并触发乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。MIR96-IN-1 结合到 RNA1,RNA2,RNA3,RNA4 和 RNA5 的 Kd 分别为 1.3,9.4,3.4,1.3 和 7.4 μM。MIR96-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    MIR96-IN-1

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