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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15178
    Oglemilast

    GRC 3886

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。
    Oglemilast
  • HY-18263C
    Elubrixin tosylate

    SB-656933 tosylate

    		 CXCR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin tosylate 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
    Elubrixin tosylate
  • HY-P3648
    Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone

    AAPV-CMK

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是一种不可逆的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，可用于慢性炎症性气道疾病的研究。
    Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone
  • HY-155300
    BLT2 antagonist-1

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂，可抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性，IC50 为 224 nM。BLT2 agonist-1 不抑制 CHO-BLT1 细胞的趋化性，还抑制 LTB4 和 BLT2 的结合，Ki 值为 132 nM。BLT2 antagonist-1 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病的研究。
    BLT2 antagonist-1
  • HY-177309
    Muscarinic M3 receptor antagonist-1

    		mAChR Neurological Disease
    Muscarinic M3 receptor antagonist-1 (Example 4) 是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体 M3 (muscarinic acetylcholine receptor M3) 拮抗剂。Muscarinic M3 receptor antagonist-1 可用于炎症性或阻塞性呼吸道疾病的研究。
    Muscarinic M3 receptor antagonist-1
  • HY-177312
    CCR3 antagonist 2

    		CCR Inflammation/Immunology
    CCR3 antagonist 2 (example 66) 是一种 CCR3 拮抗剂，可用于研究炎症或过敏性疾病，特别是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。
    CCR3 antagonist 2
  • HY-106215
    Etiprednol dicloacetate

    BNP 166; Etiprednol dichloroacetate

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Etiprednol dicloacetate (BNP 166) 是一种抗炎剂。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累。Etiprednol dicloacetate 可用于哮喘等炎症性气管疾病的研究。
    Etiprednol dicloacetate
  • HY-150060
    PDE4-IN-11

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-11 是磷酸二酯酶同工酶 4 (PDE4) 抑制剂。PDE4-IN-11 具有高效的支气管扩张和抗炎特性，可用于阻塞性或炎症性气道疾病的研究。
    PDE4-IN-11
  • HY-18263A
    Elubrixin

    SB-656933

    		 CXCR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Elubrixin (SB-656933) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
    Elubrixin
  • HY-18263
    Elubrixin hydrochloride

    SB-656933 hydrochloride

    		 CXCR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Elubrixin (SB-656933) hydrochloride 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin hydrochloride 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin hydrochloride 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
    Elubrixin hydrochloride
  • HY-156963
    Aderamastat

    FP-025

    		 MMP Inflammation/Immunology
    Aderamastat (FP-025) 是一种口服活性、选择性 MMP-12 抑制剂。Aderamastat 对屋尘螨 (HDM) 致敏的过敏性哮喘起保护作用。Aderamastat 可用于呼吸系统疾病，包括慢性炎症性呼吸道疾病和肺纤维化研究。
    Aderamastat
  • HY-123461
    Sul-121 hydrochloride

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
    Sul-121 hydrochloride
  • HY-18263CR
    Elubrixin tosylate (Standard)

    		CXCR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Elubrixin (tosylate) (Standard) 是 Elubrixin (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (
    Elubrixin tosylate (Standard)
  • HY-115314
    Mequitamium iodide

    LG 30435

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Mequitamium iodide (LG 30435)是一种抗组胺药物，具有抗过敏和支气管舒张活性。Mequitamium iodide能有效拮抗由组胺和抗原诱导的气道收缩和炎症反应。Mequitamium iodide对组胺和美克酸酯的H1及平滑肌受体具有纳摩尔亲和力。Mequitamium iodide以气雾剂形式使用时，能显著抑制过敏小鼠中组胺和抗原诱导的呼吸道压力升高。Mequitamium iodide能够降低气道中抗原诱导的嗜酸性细胞积累。Mequitamium iodide在对PAF诱导的血小板聚集和支气管收缩方面也表现出抑制作用，可用于过敏性疾病如鼻炎和哮喘的研究。
    Mequitamium iodide
  • HY-149478
    JT002

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    JT002 是一种具有口服活性且选择性的 NLRP3 炎症小体组装抑制剂。JT002 可减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子 (如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡 (pyroptosis)。JT002 可阻断 NLRP3 炎症小体复合物的形成。JT002 可降低小鼠的气道高反应性和气道中性粒细胞增多。JT002 可用于研究多种炎症疾病，例如 Muckle-Wells 综合征 (MWS)。
    JT002
  • HY-123008
    Reproterol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Phosphodiesterase (PDE) Others
    Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效，显示其在增强气道功能方面的潜力。此外，Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生，表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
    Reproterol hydrochloride
  • HY-108047
    MK-0873

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MK-0873 是一种选择性的磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。MK-0873 通过抑制 PDE4 酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，随后激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够抑制炎症细胞的活性并导致气道平滑肌的直接松弛。MK-0873 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    MK-0873
  • HY-N8268R
    Nordeoxycholic acid (Standard)

    3α,12α-Dihydroxynorcholanic acid (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    Nordeoxycholic acid (Standard)是 Nordeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇代谢物。
    Nordeoxycholic acid (Standard)
  • HY-107909
    Theophylline sodium glycinate

    1,3-Dimethylxanthine sodium glycinate; Theo-24 sodium glycinate

    		 Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    茶碱甘氨酸钠 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline sodium glycinate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline sodium glycinate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline sodium glycinate
  • HY-123008R
    Reproterol hydrochloride (Standard)

    		Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor Reference Standards Others
    Reproterol (hydrochloride) (Standard)是 Reproterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效，显示其在增强气道功能方面的潜力。此外，Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生，表明其具有抗炎特性。Re
    Reproterol hydrochloride (Standard)
  • HY-B0809
    Theophylline
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    1,3-Dimethylxanthine; Theo-24

    		 Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline
  • HY-B0809B
    Theophylline sodium acetate

    1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate

    		 Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline sodium acetate
  • HY-B0809A
    Theophylline monohydrate

    1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate

    		 Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline monohydrate
  • HY-B0809R
    Theophylline (Standard)
    5 篇以上引用文献

    1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline (Standard)
  • HY-B0809S1
    Theophylline-d3

    1,3-Dimethylxanthine-d3; Theo-24-d3

    		 Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HDAC TNF Receptor Interleukin Related Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    茶碱-d3 Theophylline-d3 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline-d3
  • HY-143683S
    Theophylline-13C2,d6

    1,3-Dimethylxanthine-13C2,d6; Theo-24-13C2,d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related Adenosine Receptor Apoptosis HDAC TNF Receptor Endogenous Metabolite Cancer
    茶碱-13C2,d6 Theophylline-13C2,d6 (1,3-Dimethylxanthine-13C2,d6) 是 13C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline-13C2,d6

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