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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

8

多肽产品

3

抗体抑制剂

4

天然产物

2

重组蛋白

2

同位素标记物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7240
    (Rac)-Juvenile hormone III

    		Others Endocrinology
    (Rac)-Juvenile hormone III 是可从法脂酸中分离出来的天然产物，是一种分布最广泛的幼体激素同源物。
    (Rac)-Juvenile hormone III
  • HY-N7240S
    (Rac)-Juvenile Hormone III-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Juvenile Hormone III-d3 是 Juvenile Hormone III 的氘代物。
    (Rac)-Juvenile Hormone III-d3
  • HY-B1161
    Methoprene
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    ZR-515

    		 Insecticide Others
    烯虫酯 Methoprene 是一种昆虫幼年生长激素的模拟物，是一种生长调节杀虫剂，通过作为幼年激素 (juvenile hormone) 激动剂来显示其对靶生物的毒性。
    Methoprene
  • HY-122062
    Fenoxycarb

    		Insecticide Others
    苯氧威 Fenoxycarb，一种保幼激素，是一种杀虫剂，可用于农业害虫防治。
    Fenoxycarb
  • HY-B1161R
    Methoprene (Standard)

    ZR-515 (Standard)

    		 Insecticide Reference Standards Others
    烯虫酯 (Standard) Methoprene (Standard) 是 Methoprene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methoprene 是一种昆虫幼年生长激素的模拟物，是一种生长调节杀虫剂，通过作为幼年激素 (juvenile hormone) 激动剂来显示其对靶生物的毒性。
    Methoprene (Standard)
  • HY-B1161S
    Methoprene-d7

    ZR-515-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    烯虫酯-d7 Methoprene-d7 是 Methoprene 的氘代物。 Methoprene 是一种昆虫幼年生长激素的模拟物，是一种生长调节杀虫剂，通过作为幼年激素 (juvenile hormone) 激动剂来显示其对靶生物的毒性。
    Methoprene-d7
  • HY-P5866
    Allatotropin

    Manse-AT

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Allatotropin (Manse-AT) 是一种 13 个氨基酸的神经肽。Allatotropin 激活肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 信号通路， 在 Manduca sexta 体内刺激保幼激素 (JH) 的合成。
    Allatotropin
  • HY-122530
    Juvocimene I

    		Insecticide Endocrinology
    Juvocimene I 是一种强效的保幼激素模拟物。Juvocimene I 可从甜罗勒精油 Ocimum basilicum L 中分离出来。
    Juvocimene I
  • HY-123897
    Chamaejasmenin C

    		Parasite Infection
    狼毒素C Chamaejasmenin C 是一种双黄烷酮，对 B. xylophilus 和 B. mucronatus 的二期幼虫 (J2s) 具有杀线虫活性。
    Chamaejasmenin C
  • HY-P1786
    Allatostatin II

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Allatostatin II 是一种十肽。Allatostatin 是一种多效性神经肽，用于抑制昆虫保幼激素合成。
    Allatostatin II
  • HY-P1760
    Allatostatin IV

    		Insecticide Neurological Disease
    Allatostatin IV 是一种八肽。 Allatostatin 是一种多效性神经肽，用于抑制昆虫保幼激素合成。
    Allatostatin IV
  • HY-P1882
    Type A Allatostatin I

    		Insecticide Inflammation/Immunology
    Type A Allatostatin I 是一种十三肽。Allatostatin 是一种多效性神经肽，用于抑制昆虫保幼激素合成。
    Type A Allatostatin I
  • HY-B2031
    Pyriproxyfen

    S-31183

    		 Autophagy Parasite Infection
    吡丙醚 Pyriproxyfen 是一种昆虫生长调节剂, 属保幼激素类似物的新型杀虫剂。
    Pyriproxyfen
  • HY-P0001
    Thymus factor X

    TFX-Jelfa

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    胸腺因子X Thymic factor X (TFX-Jelfa) 是一种来自幼年小牛胸腺的水提取物，也是一种天然的淋巴细胞功能刺激剂。
    Thymus factor X
  • HY-P4989
    Type A Allatostatin III

    		Biochemical Assay Reagents Infection
    Type A Allatostatin III (allatostatin 3) 是一种具有血脑屏障透过性和可逆性的神经肽，能抑制幼年雌性蟑螂激素的合成。Type A Allatostatin III 可用于杀虫剂的研究。
    Type A Allatostatin III
  • HY-15825
    IWP L6
    2 篇文献验证

    Porcn Inhibitor III

    		 Porcupine Cancer
    IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
    IWP L6
  • HY-P99207
    Lenzilumab

    KB 003

    		 SARS-CoV Cancer
    仑兹鲁单抗 Lenzilumab (KB 003) 是一种靶向 CSF2/GM-CSF 的人源单克隆抗体，可用于 COVID-19、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和幼年粒单核细胞白血病 (JMML) 研究。
    Lenzilumab
  • HY-N3340
    Macrocarpal I

    		Fungal Infection
    Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC50 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。
    Macrocarpal I
  • HY-100371
    (RS)-MCPG
    1 篇文献验证

    alpha-MCPG

    		 mGluR Neurological Disease
    (RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
    (RS)-MCPG
  • HY-105294
    FR 64822

    		Dopamine Receptor Others
    FR 64822 是一种多巴胺 D2 受体激动剂，可以通过间接刺激多巴胺 D2 受体在大小鼠中诱导抗伤害活性。FR 64822 可以促进幼年大鼠的阴茎勃起，改善东莨菪碱诱导的大鼠在被动回避任务中的遗忘症。
    FR 64822
  • HY-P10390
    Insecticidal agent 11

    		Parasite Infection
    Insecticidal agent 11 (compound Q6) 是一种基于昆虫生长调节剂 (IGR) 的强效杀虫剂。Insecticidal agent 11 通过抑制保幼激素 (JH) 生物合成而显示出对点状双翅目 (Diploptera punctata) 的高杀虫活性。Insecticidal agent 11 还表现出对小菜蛾的杀虫活性。
    Insecticidal agent 11
  • HY-108847
    Etanercept
    5 篇以上引用文献

    		 TNF Receptor Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。
    Etanercept
  • HY-W014566
    4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol

    3-(Trifluoromethyl)-4-Nitrophenol; TFM

    		 Insecticide Cytochrome P450 Infection
    杀八目鳗剂 4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol (TFM) 是一种杀鱼剂，对七鳃鳗 (P. marinus) 有毒 (对囊、游动鱼苗、幼鱼、成鱼的 LC50 值分别为 1.97-2.11、2.05-2.21、1.6-2.45 mg/L、1.6-1.63 mg/L)。4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol 对小于 100 mm 的幼年湖鲟 (A. fulvescens) 也有毒性，但对其他多种鱼类无毒。4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol (50 μM) 分别使分离的七鳃鳗和虹鳟 (O. mykiss) 肝脏中的氧化磷酸化解离 22% 和 28%。4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol 可用于控制七鳃鳗幼虫种群。
    4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenol
  • HY-B1161A
    S-Methoprene
    2 篇文献验证

    (+)-Methoprene; (7S)-Methoprene

    		 Cannabinoid Receptor Others
    S-(+)-烯虫酯 S-Methoprene 是一种昆虫幼年激素类似物和有效的杀虫剂，可阻止昆虫从蛹变为成虫。S-Methoprene 还是 CB(1) 受体配体，抑制 CB1 受体拮抗剂 [3H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC50: 19.31 μM)。
    S-Methoprene
  • HY-108786
    Asfotase alfa

    ENB-0040

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    Asfotase alfa (ENB-0040) 是一种骨靶向的基因工程糖蛋白。Asfotase alfa 在 Akp2 / 敲除小鼠中增加小鼠的生存率、骨矿化和骨长，防止足部、胸腔、下肢、颌骨的矿化缺陷。Asfotase alfa 可用于围产期、婴幼儿和青少年起病性低磷酸酶血症 (HPP) 的研究。
    Asfotase alfa
  • HY-69019A
    7-Nitroindazole sodium

    		NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    7-Nitroindazole sodium 是一种具有选择性和能透过大脑屏障的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。7-Nitroindazole sodium 能抑制中枢 NOS 活性，在小鼠小脑的 IC50 为 0.47 μM。7-Nitroindazole sodium 具有抗伤害和神经保护的作用。
    7-Nitroindazole sodium
  • HY-69019
    7-Nitroindazole
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    7-硝基吲唑 7-Nitroindazole 是一种选择性且可穿透血脑屏障的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂 (小鼠小脑中IC50 = 0.47 μM)。7-Nitroindazole 在抑制实验动物的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的同时，不会影响血压或内皮依赖性舒张。7-Nitroindazole 具有抗损伤和神经保护作用，可用于帕金森病等神经系统疾病的研究。
    7-Nitroindazole
  • HY-100371R
    (RS)-MCPG (Standard)

    alpha-MCPG (Standard)

    		 Reference Standards mGluR Neurological Disease
    (RS)-MCPG (Standard)是 (RS)-MCPG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
    (RS)-MCPG (Standard)
  • HY-P0060
    Tetracosactide

    Tetracosactrin; ACTH(1–24)

    		 CRFR Melanocortin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    替可克肽 Tetracosactide (Tetracosactrin) 是一种肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物。Tetracosactide 是黑皮质素-4 受体 (MC4R) 的激动剂，可激活人类 MC4R，EC50 为 0.65 nM。Tetracosactide 可以刺激肾上腺释放皮质类固醇，如皮质醇。Tetracosactide 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。
    Tetracosactide
  • HY-P0060A
    Tetracosactide acetate

    Tetracosactrin acetate; ACTH(1–24) acetate

    		 CRFR Melanocortin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Tetracosactide acetate 是 Tetracosactide (HY-P0060) 的醋酸盐形式。Tetracosactide acetate 是一种合成肽，可刺激肾上腺释放皮质类固醇 (如皮质醇)。Tetracosactide acetate 是黑皮质素-4 受体 (MC4R) 的激动剂，可激活人类 MC4R，EC50 为 0.65 nM。Tetracosactide acetate 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。
    Tetracosactide acetate
  • HY-15825G
    IWP L6

    Porcn Inhibitor III

    		 Porcupine Cancer
    IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
    IWP L6
  • HY-159959
    cis-3-Indoleacrylic acid

    		Proton Pump Others
    cis-3-Indoleacrylic acid 是一种杀线虫化合物，可从 Streptomyces youssoufiensis YMF3.862 中分离得到。cis-3-Indoleacrylic acid 还是一种 V‑ATPase 抑制剂，可抑制 V-ATPase 表达和酶活性。cis-3-Indoleacrylic acid 可导致 Meloidogyne incognita 幼虫身体肿胀，角质层表面出现明显裂纹 (LC50：16.31 μg/mL)。cis-3-Indoleacrylic acid 可抑制线虫体内 H+ 的积累。
    cis-3-Indoleacrylic acid
  • HY-120044
    L-739749

    		Farnesyl Transferase Ras Cancer
    L-739749 是一种法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。L-739749 通过阻断 Ras 的戊烯化，来抑制 JMML 细胞对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 选择性超敏。L-739749 在体外对人 JMML 原代细胞的生长表现出较强的抑制作用。
    L-739749
  • HY-16290
    Lonaprisan

    ZK 230211; BAY86 5044

    		 Progesterone Receptor Endocrinology
    Lonaprisan (ZK 230211; BAY86 5044) 是孕激素受体 (progesterone receptor) 的拮抗剂，对 PR-A 和 PR-B 的 IC50 分别为 3.6 pM 和 2.5 pM。Lonaprisan 在兔子体内表现出抗孕激素活性，在大鼠体内中断早期妊娠，并对 DMBA (HY-W011845) 诱发的乳腺肿瘤表现出抗肿瘤功效。Lonaprisan 具有抗糖皮质激素和抗雄激素作用。
    Lonaprisan
  • HY-173264
    SDH-IN-24

    		Parasite Insecticide Infection
    SDH-IN-24 (Compound 51) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，对松材线虫 (B. xylophilus) 第二阶段幼虫的 LC50 为 6.9 mg/L，对 SDH 的 IC50 为 15.0 μM；SDH-IN-24 通过抑制 SDH 活性干扰线虫能量代谢，同时抑制线虫的运动、取食和繁殖，诱导氧化应激，降低线虫蛋白质含量并损害其抗氧化能力，从而发挥杀线虫活性；SDH-IN-24 可用于抗线虫相关领域的研究。
    SDH-IN-24
  • HY-121149B
    (E/Z)-Droloxifene

    (E/Z)-3-Hydroxytamoxifen

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    (E/Z)-Droloxifene 是 (E) -Droloxifene (一种选择性雌激素受体调节剂) 和 (Z) -Droloxifene 的混合物。(E) -Droloxifene 在兔子宫匀浆中结合雌激素受体 (ER)，IC50 值为 24 nM。(E) -Droloxifene 增加未成熟大鼠子宫重量，减少雌二醇引起的幼年大鼠子宫重量增加。(E) -Droloxifene 还能抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌细胞的生长。(Z)-Droloxifene 与 ER 结合较弱，无雌激素活性或抗雌激素活性。
    (E/Z)-Droloxifene

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