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44

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

7

多肽产品

16

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-47823
    GPCR agonist-2

    		GPR109A Metabolic Disease
    GPCR agonist-2 (Compound 5j) 是一种 GPCR GPR109b (HM74) 激动剂，pEC50 值为 6.51。GPCR agonist-2 可用于脂质紊乱相关疾病的研究。
    GPCR agonist-2
  • HY-101036
    Choline bitartrate
    4 篇文献验证

    		 mAChR Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。
    Choline bitartrate
  • HY-N8466
    (-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    (-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。
    (-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside
  • HY-141508
    Flazin

    		Xanthine Oxidase NO Synthase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Flazin 是一种非酶蛋白糖基化 (non-enzymatic protein glycation) 抑制剂，也能抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO-)，对牛血清白蛋白 (BSA) 糖基化的 IC50 为 85.31 μM，对 ONOO- 的 EC50 为 71.99 μM。Flazin 可用于糖尿病和神经元疾病的研究。Flazin 也可作为抗脂质紊乱的脂滴 (LD) 调节剂和黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂。
    Flazin
  • HY-171984
    514O6,10

    		Liposome Infection Inflammation/Immunology Cancer
    514O6,10 是一种含有分支尾的可电离脂质。514O6,10 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)，以递送 mRNA至肺内的自然杀伤细胞和树突状细胞。514O6,10 可用于与免疫细胞失调相关的肺部疾病，包括癌症、病毒感染和自身免疫性疾病的 RNA 疗法研究。
    514O6,10
  • HY-111327
    Valibose

    		Glycosidase Metabolic Disease
    Valibose 是一种 alpha-glucosidase 抑制剂，可改善链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱和肾病。
    Valibose
  • HY-139175
    ZLY032

    		PPAR Others
    ZLY032 是一种双FFA1/PPARδ激动剂，具有改善糖脂代谢、减轻肝纤维化，有潜力抑制代谢紊乱的活性。
    ZLY032
  • HY-N16119
    Phytyl palmitate

    		Others Metabolic Disease
    Phytyl palmitate 是一种植酸酯。Phytyl palmitate 可从 Fatsia japonica 的叶子中分离得到。Phytyl palmitate 可用于遗传性脂质代谢紊乱，例如雷夫苏姆病 (Refsum's disease) 研究。
    Phytyl palmitate
  • HY-176236
    Lipophagy inducer 1

    		LXR Autophagy Metabolic Disease
    Lipophagy inducer 1 (Compound 2726.007) 是一种脂肪吞噬诱导剂。Lipophagy inducer 1 具有减少脂滴积累和挽救足细胞死亡的主要活性。Lipophagy inducer 1 通过激活脂肪吞噬作用 (lipophagy) 和调节 LXR 信号通路发挥作用。Lipophagy inducer 1 能够用于治疗糖尿病肾病 (DKD) 和其他脂质代谢紊乱相关疾病的研究。
    Lipophagy inducer 1
  • HY-160637
    Lp-PLA2-IN-17

    		Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 是 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-17 可以用于研究涉及到氧化的脂质在 Lp-PLA2 的参与下水解成为两个炎症特性物质这一过程的病症。
    Lp-PLA2-IN-17
  • HY-101036R
    Choline bitartrate (Standard)

    		Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    Choline (bitartrate) (Standard) 是 Choline (bitartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。
    Choline bitartrate (Standard)
  • HY-D1428
    Di-4-ANEPPDHQ

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Di-4-ANEPPDHQ 是带双正电荷的极性敏感膜探针，可用于可视化观察拟南芥活细胞膜微结构域。Di-4-ANEPPDHQ 通过嵌入细胞膜后改变脂质环境极性而产生荧光光谱位移，从而量化脂质堆积程度。Di-4-ANEPPDHQ 的激发波长为 488 nm，发射波长在液态有序相和无序相分别为 560 nm 和 650 nm。Di-4-ANEPPDHQ 常用于对活细胞中膜微结构、脂质有序性及膜张力响应的荧光成像研究。
    Di-4-ANEPPDHQ
  • HY-P1902
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
  • HY-117006
    E1231
    1 篇文献验证

    1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one

    		 Sirtuin Cardiovascular Disease
    E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
    E1231
  • HY-156328
    NSC 48160

    		Apoptosis Cancer
    NSC 48160 抑制胰腺癌细胞的生长，对 CPFAC-1 的 IC50 为 84.3 μM，对 BxPC-3 的 IC50 为 94.5 μM。NSC 48160 还可诱导胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。NSC 48160 可以改善代谢综合征，如 NASH、肥胖和脂质代谢紊乱。
    NSC 48160
  • HY-P1902A
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA
  • HY-167950
    PPARα/γ agonist 5

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARα/γ agonist 5是一种双重PPARα/γ激动剂，具有在低浓度下表现出的显著生物活性。PPARα/γ agonist 5的EC50分别为0.358μM和1.21μM，显示出其在抑制2型糖尿病和脂质代谢紊乱方面的潜力。PPARα/γ agonist 5以其高效性而被选为临床开发的代表。
    PPARα/γ agonist 5
  • HY-111914A
    Ferroheme
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase Fatty Acid Synthase (FASN) Cardiovascular Disease
    Ferroheme 是血红蛋白中的亚铁形式，作为氧载体可逆结合氧气，其游离形式通过释放铁离子催化自由基生成，引发氧化应激和铁死亡（ferroptosis），主要参与脑出血后的神经毒性损伤。它通过Fenton反应产生活性氧，导致脂质过氧化和细胞死亡，可用于研究铁过载相关疾病（如脑出血、神经退行性疾病）及铁死亡机制。
    Ferroheme
  • HY-173596
    SNT-8370

    		VAP-1 Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    SNT-8370 是一种口服活性的 VAP-1 (IC50: 10 nM) 和髓过氧化物酶 (MPO) (IC50: 17 nM) 抑制剂，其对 VAP-1 和 MPO 的抑制效力比其他哺乳动物过氧化物酶高 100-1000 倍。SNT-8370 可抑制 MPO 介导的 LDL 脂质过氧化。SNT-8370 可抑制急性炎症肺损伤模型中的白细胞浸润。SNT-8370 是一种抗炎化合物，可用于炎症性疾病的研究。
    SNT-8370
  • HY-121892
    (Z)-KC02

    		TNF Receptor Neurological Disease
    (Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。
    (Z)-KC02
  • HY-W001542
    5-Hydroxyoxindole

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    5-Hydroxyoxindole 是尿酸的结构类似物，具有抗氧化作用。5-Hydroxyoxindole 具有 DPPH 自由基清除活性和脂质过氧化抑制活性。5-Hydroxyoxindole 是色氨酸部分代谢的产物，在肠腔内，色氨酸在细菌色氨酸酶和色氨酸合酶的作用下转化为吲哚。5-Hydroxyoxindole 是导致大鼠肝性脑病神经系统症状的主要分子之一。5-Hydroxyoxindole 可用于研究氧化应激介导的疾病。
    5-Hydroxyoxindole
  • HY-W001542R
    5-Hydroxyoxindole (Standard)

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    5-Hydroxyoxindole (Standard) 是 5-Hydroxyoxindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    5-Hydroxyoxindole (Standard)
  • HY-P1723A
    Spexin TFA

    Neuropeptide Q TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin TFA
  • HY-P1723
    Spexin
    1 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    		 Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-W026772
    Fluorene
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related SOD Inflammation/Immunology
    芴 Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene
  • HY-B1268
    Docusate Sodium
    1 篇文献验证

    Dioctyl sulfosuccinate sodium salt

    		 HSV Others
    多库酯钠 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。
    Docusate Sodium
  • HY-170959
    NYY-6a

    		Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    NYY-6a 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。NYY-6a 在 786-O 和 HT-1080 细胞中对 RSL3 诱导的铁死亡表现出显著的抑制活性，其 EC50 值分别为 52 和 50 nM。NYY-6a 作为一种自由基捕获抗氧化剂 (RTA)，在减少脂质过氧化方面的效果与 ferrostatin-1 和 liproxtatin-1 相当。NYY-6a 可用于铁死亡相关病理学研究。
    NYY-6a
  • HY-B1268R
    Docusate Sodium (Standard)

    Dioctyl sulfosuccinate sodium salt (Standard)

    		 Reference Standards HSV Others
    多库酯钠 (Standard) Docusate (Sodium) (Standard) 是 Docusate (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。
    Docusate Sodium (Standard)
  • HY-163436
    F44-A13

    		FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR Metabolic Disease
    F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂，IC50 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达，能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。
    F44-A13
  • HY-N6711
    Equisetin

    		HIV Integrase Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) STAT AMPK 11β-HSD Infection Metabolic Disease
    Equisetin 是一种N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸、群体感应抑制剂 (QSI)、除草剂和抗生素。Equisetin 特异性抑制线粒体内膜的底物阴离子载体。Equisetin 抑制 HIV-1 整合酶、11β-HSD1 和 2,4-二硝基苯酚 (Dnp) 刺激的 ATPase (IC50 = ~8 nmol，每 mg 蛋白) 活性。Equisetin 具有抑菌、抗炎、改善脂质相关疾病作用。
    Equisetin
  • HY-N13198
    4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside 是一种胰脂肪酶抑制剂，IC50 值为 2.91 μM。4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside 可有效减少脂质吸收，调节肥胖相关的代谢紊乱，用于肥胖症的研究。
    4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside
  • HY-N8518
    Malabaricone C
    3 篇文献验证

    		 Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂，对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC50 值分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加，提高葡萄糖耐量，减少肝脏脂质积累，对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用，发现于 Myristica cinnamomea King 的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。
    Malabaricone C
  • HY-N11507
    Tibesaikosaponin V

    TKV

    		 PPAR Metabolic Disease
    Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
    Tibesaikosaponin V
  • HY-N8518R
    Malabaricone C (Standard)

    		Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C (Standard) 是 Malabaricone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Malabaricone C (Standard)
  • HY-W026772S1
    Fluorene-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related SOD Inflammation/Immunology
    芴-d8 Fluorene-d8 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene-d8
  • HY-W777458
    Fluorene-13C6

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    芴-13C6 Fluorene-13C6 是 13C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene-13C6
  • HY-B2167R
    Docosahexaenoic acid (Standard)

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)
  • HY-P2048A
    MOTS-c(human) acetate

    		AMPK GLUT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-P2048
    MOTS-c (human)

    		Apoptosis GLUT AMPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c (human)
  • HY-172157
    HDAC11-IN-2

    		HDAC AMPK Metabolic Disease
    HDAC11-IN-2 (compound B6) 是一种高选择性的组蛋白去乙酰化酶 11 Histone Deacetylase 11 (HDAC11) 抑制剂。HDAC11-IN-2 抑 制HDAC11 和 HDAC8 的 IC50 值分别为 51.1 ×10-3 μM 和 5 μM。HDAC11-IN-2 抑制新生脂肪生成 (DNL) 并促进脂肪酸氧化，从而减轻 MASLD 小鼠的肝脏脂质积累和病理症状。HDAC11-IN-2 通过抑制 HDAC11 增强 AMPKα1 在 Thr172 位点的磷酸化，进而调节肝脏中的新生脂肪生成和脂肪酸氧化。
    HDAC11-IN-2
  • HY-147332
    TCL053

    		Liposome Neurological Disease
    TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
    TCL053
  • HY-13582
    Carbendazim
    5 篇文献验证

    		 Fungal Parasite Infection Cancer
    多菌灵 Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim
  • HY-13582A
    Carbendazim hydrochloride

    		Fungal Parasite Infection Cancer
    Carbendazim hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim hydrochloride
  • HY-13582R
    Carbendazim (Standard)
    5 篇文献验证

    		 Parasite Fungal Reference Standards Infection Cancer
    多菌灵 (标准品); Carbendazim (Standard) 是 Carbendazim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim (Standard)

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