2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  3. Sirtuin
  4. E1231

E1231  (Synonyms: 1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one)

目录号: HY-117006 纯度: 98.55%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

E1231 Chemical Structure

E1231 Chemical Structure

CAS No. : 1031195-19-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥636
In-stock
5 mg ￥1400
In-stock
10 mg ￥2200
In-stock
25 mg ￥4400
In-stock
50 mg ￥7000
In-stock
100 mg   询价  
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E1231 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

E1231 is an orally active activator of Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM), to modulate cholesterol and lipid metabolism. E1231 interactes with SIRT1 (KD=9.61 μM) and deacetylated liver X receptor-alpha (LXRα), and increases ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) expression. E1231 also reduces atherosclerotic plaque development in ApoE-/- mice model. E1231 can be used for research in cholesterol and lipid disorder-related diseases[1].

IC50 & Target[1]

SIRT1

0.83 μM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

E1231（0.1-10 μM；18 小时）促进 RAW 264.7 细胞中的胆固醇流出并抑制脂质积累[1]。
E1231（10 μM；6 小时）显着增加 HepG2 细胞中 Doxo 诱导的 p53 的去乙酰化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

E1231 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

E1231（40 mg/kg；口服；每天一次，连续 7 天）调节用 HFD 饮食喂养的金仓鼠的胆固醇和脂质代谢[1]。
E1231（25、50 和 100 毫克/千克，在 0.5% CMC-Na 中；口服；每天一次，持续 12 周）减少 ApoE-/- 中的动脉粥样硬化发展，没有肝毒性或肾毒性 /i> 用致动脉粥样化饮食喂养的小鼠[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: HFD-diet Golden hamsters (80-90 g)[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: PO; once daily for 7 days
Result: Increased SIRT1 protein expression but not SIRT3, SIRT6, or SIRT7. And reduced liver and serum cholesterol in hamsters.
Animal Model: Atherogenic diet ApoE-/- mice[1]
Dosage: 25, 50, and 100 mg/kg
Administration: PO; once daily for 12 weeks
Result: Modulated plaque composition, immunofluorescence staining. And reduced CD68 positive areas while increasing ABCA1 expression in the aortic sinus.
分子量

363.41

Formula

C21H21N3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (275.17 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7517 mL 13.7586 mL 27.5171 mL
5 mM 0.5503 mL 2.7517 mL 5.5034 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

E1231 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7517 mL 13.7586 mL 27.5171 mL 68.7928 mL
5 mM 0.5503 mL 2.7517 mL 5.5034 mL 13.7586 mL
10 mM 0.2752 mL 1.3759 mL 2.7517 mL 6.8793 mL
15 mM 0.1834 mL 0.9172 mL 1.8345 mL 4.5862 mL
20 mM 0.1376 mL 0.6879 mL 1.3759 mL 3.4396 mL
25 mM 0.1101 mL 0.5503 mL 1.1007 mL 2.7517 mL
30 mM 0.0917 mL 0.4586 mL 0.9172 mL 2.2931 mL
40 mM 0.0688 mL 0.3440 mL 0.6879 mL 1.7198 mL
50 mM 0.0550 mL 0.2752 mL 0.5503 mL 1.3759 mL
60 mM 0.0459 mL 0.2293 mL 0.4586 mL 1.1465 mL
80 mM 0.0344 mL 0.1720 mL 0.3440 mL 0.8599 mL
100 mM 0.0275 mL 0.1376 mL 0.2752 mL 0.6879 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

E12311031195-19-31-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-oneE 1231E-1231Sirtuincholesterollipid metabolismX receptor-alphaATP-binding cassette transporter A1atherosclerotic plaquelipid disorder-related diseasesInhibitorinhibitorinhibit

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