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lipid peroxidation accumulation

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

4

天然产物

10

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146682

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Cancer
    KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    KS100
  • HY-146683

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Cancer
    KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    KS106
  • HY-139369
    QD394
    1 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    QD394 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂,可以诱导脂质过氧化,增加细胞内活性氧的积累,抑制 STAT3 磷酸化,诱导铁死亡。
    QD394
  • HY-163654

    Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂,IC50 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡,显著减轻肝肾损伤,有望用于预防铁死亡相关疾病。
    Ferroptosis-IN-8
  • HY-N0717
    L-Valine
    4 篇文献验证

    (S)-Valine

    Bacterial Arginase Akt Infection
    L-缬氨酸 L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine
  • HY-172896

    Ferroptosis Cancer
    FSP1-IN-1 (compound 39) 是一种高效的 FSP1 抑制剂,其IC50 为35 nM。FSP1-IN-1 能够增强 RSL3 (HY-100218A) 诱导的脂质过氧化物积累,并使癌细胞对铁死亡更为敏感。
    FSP1-IN-1
  • HY-161928

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4 activator 1 (Compound A9) 是一种 GPX4 变构激活剂 (Kd = 5.86 μM, EC50 = 19.19 μM)。GPX4 activator 1 可以选择性地作用于铁死亡,并阻止由铁死亡诱导剂引起的细胞内脂质过氧化物的积累。
    GPX4 activator 1
  • HY-168042

    Bacterial Fungal Infection
    Antibacterial agent 243 是一种抗菌剂,对 Valsa mali、大蒜素、戊唑醇的 EC50 值分别为 0.64 mg/L、26 mg/L、0.33 mg/L。Antibacterial agent 243 可诱导菌丝收缩和塌陷,触发细胞内活性氧积累,调节抗氧化酶活性,启动脂质过氧化,并最终对 Valsa mali 细胞造成不可逆的氧化损伤。
    Antibacterial agent 243
  • HY-162106

    Ferroptosis PROTACs Glutathione Peroxidase Cancer
    PROTAC GPX4 degrader-2 (compound 18a) 是一种可降解谷胱甘肽过氧化物酶 4 (glutathione peroxidase 4 (GPX4)) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC),DC50, 48h 值为 1.68 μM。PROTAC GPX4 degrader-2 诱导脂质过氧化物的积累和线粒体去极化,随后引发铁死亡 (ferroptosis)。PROTAC GPX4 degrader-2 有抗增殖活性。
    PROTAC GPX4 degrader-2
  • HY-161388

    Ferroptosis Mitophagy Cancer
    NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca2+ 失衡,导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH),增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。
    NSCLC-IN-1
  • HY-170959

    Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    NYY-6a 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。NYY-6a 在 786-O 和 HT-1080 细胞中对 RSL3 诱导的铁死亡表现出显著的抑制活性,其 EC50 值分别为 52 和 50 nM。NYY-6a 作为一种自由基捕获抗氧化剂 (RTA),在减少脂质过氧化方面的效果与 ferrostatin-1 和 liproxtatin-1 相当。NYY-6a 可用于铁死亡相关病理学研究。
    NYY-6a
  • HY-170509

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂,EC50 值为 0.57 μM。 Ferroptosis-IN-17 可减少细胞内亚铁离子积累、脂质过氧化,并有效恢复了谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。Ferroptosis-IN-17 在大鼠血浆中表现出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。Ferroptosis-IN-17 有望用于肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病领域研究。
    Ferroptosis-IN-17
  • HY-N0717S

    (S)-Valine-15N

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-15N L-Valine-15N ((S)-Valine-15N) 是一种 15N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-15N
  • HY-N0717S6

    (S)-Valine-13C5

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-13C5 L-Valine-13C5 ((S)-Valine-13C5) 是带有 13C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-13C5
  • HY-N0717R

    (S)-Valine (Standard)

    Reference Standards Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸 (Standard) L-Valine (Standard) ((S)-Valine (Standard)) 是 L-Valine (HY-N0717) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine (Standard)
  • HY-N0717S8

    (S)-Valine-d1

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-d1 L-Valine-d1 ((S)-Valine-d1) 是 L-Valine (HY-N0717) 的氘代物。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-d1
  • HY-174345

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer-8 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,对其他细胞死亡机制具有高选择性。Ferroptosis inducer-8 通过影响 ACSL4GPX4FTH1 来诱导铁死亡,从而破坏细胞内铁稳态和 GSH/GPX4 抗氧化防御系统,最终导致脂质过氧化积累。Ferroptosis inducer-8 也能诱导 ROS 的产生。Ferroptosis inducer-8 可抑制肿瘤生长,可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Ferroptosis inducer-8
  • HY-N0717S4

    (S)-Valine-1-13C

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-1-13C L-Valine-1-13C ((S)-Valine-1-13C) 是带有 13C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-1-13C
  • HY-N0717S5

    (S)-Valine-13C

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-2-13C L-Valine-2-13C ((S)-Valine-2-13C) 是带有 13C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-2-13C
  • HY-172092

    Apoptosis Ferroptosis Cancer
    BG11 诱导 Fe2+ (铁离子) 和细胞内脂质过氧化物的积累,诱导铁死亡 (ferroptosis)。BG11 调节 Bax 和 Bcl-2 蛋白的表达,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。BG11 在 G0/G1 和 S 期阻滞细胞周期,抑制 TNBC 癌细胞增殖 (MDA-MB-231 和 BT549 的 IC50 分别为 0.49 μM 和 0.52 μM),并抑制细胞迁移和侵袭。BG11 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    BG11
  • HY-N0717S9

    (S)-Valine-15N,d8

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-15N,d8 L-Valine-15N,d8 ((S)-Valine-15N,d8) 是 15N 和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。 L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-15N,d8
  • HY-N0717S7

    (S)-Valine-1-13C,15N

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-1-13C,15N L-Valine-1-13C,15N ((S)-Valine-1-13C,15N) 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-1-13C,15N
  • HY-N0717S1

    (S)-Valine-13C5,15N

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-13C5,15N L-Valine-13C5,15N ((S)-Valine-13C5,15) 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-13C5,15N
  • HY-N0717S2

    (S)-Valine-13C5,15N,d8

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-13C5,15N,d8 L-Valine-13C5,15N,d8 ((S)-Valine-13C5,15N,d8) 是带有 13C, 15N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-13C5,15N,d8
  • HY-N0717S3

    (S)-Valine-13C5,15N,d2

    Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-13C5,15N,d2 L-Valine-13C5,15N,d2 ((S)-Valine-13C5,15N,d2) 是带有 13C, 15N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-13C5,15N,d2
  • HY-P1723A

    Neuropeptide Q TFA

    Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2GAL3 的选择性激动剂,是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis),减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取,并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能,保护线粒体膜电位,减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin TFA
  • HY-P1723
    Spexin
    1 篇文献验证

    Neuropeptide Q

    Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2GAL3 的选择性激动剂,是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis),减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取,并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能,保护线粒体膜电位,减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-N6929

    Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解,解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用,诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2,并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性,抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合,具有促镇静活性。
    Angelic acid
  • HY-N6929R

    Reference Standards Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解,解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用,诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2,并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性,抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合,具有促镇静活性。
    Angelic acid (Standard)

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