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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-42682
    D(+)-Galactosamine hydrochloride
    1 篇文献验证

    D-Galactosamine HCl

    		 Drug Derivative Inflammation/Immunology
    D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
    D(+)-Galactosamine hydrochloride
  • HY-W099331
    Monoethylglycinexylidide hydrochloride

    MEGX hydrochloride; Norlidocaine hydrochloride

    		 Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指标，尤其是在肝移植领域。
    Monoethylglycinexylidide hydrochloride
  • HY-131929
    AE-ITU dihydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    S-(2-氨乙基)异硫脲溴化物氢溴酸盐 AE-ITU dihydrobromide 是 AE-ITU 的二氢溴酸盐形式。AE-ITU dihydrobromide 诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的选择性抑制剂，可减轻大鼠内毒素血症引起的肝功能障碍。
    AE-ITU dihydrobromide
  • HY-111338
    Tacrine
    5 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Tacrine 是一种可口服的有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC50=109 nM)，同时也是一种 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 可恢复老年大鼠的认知功能障碍。Tacrine 可沉淀肝毒性并用于阿尔兹海默症的研究。
    Tacrine
  • HY-42682R
    D(+)-Galactosamine hydrochloride (Standard)

    D-Galactosamine HCl (Standard)

    		 Reference Standards Others Inflammation/Immunology
    D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard) D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
    D(+)-Galactosamine hydrochloride (Standard)
  • HY-108056
    PF 219061

    		Dopamine Receptor Endocrinology
    PF 219061 是多巴胺 3 受体 (dopamine 3 receptor) 的选择性激动剂，EC50为 15 nM。PF 219061 吸收迅速，肝血清除率高，可用于研究女性性功能障碍。
    PF 219061
  • HY-125129
    Carlinoside

    		Keap1-Nrf2 Others
    Carlinoside 是一种具有保肝作用的黄酮类苷类化合物。Carlinoside 能通过 Nrf2 基因表达刺激胆红素-UGT 活性，减少肝脏胆红素积累。Carlinoside 对肝功能障碍所致的高胆红素血症有潜在的干预作用。
    Carlinoside
  • HY-173265
    CypB-IN-1

    		Cyclophilin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CypB-IN-1 (Compound 11) 是一种亲环蛋白 B (cyclophilin B) 的抑制剂，Kd 值为 12 nM。CypB-IN-1 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其导致的肝纤维化疾病领域的研究。
    CypB-IN-1
  • HY-P3003
    Cereulide

    		Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cereulide 是一种毒素肽，可由蜡样芽孢杆菌产生。Cereulide 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cereulide 作用于线粒体，导致不同器官（肝脏、胰腺、脑、肠道等）和身体系统（免疫系统和神经系统）功能障碍。
    Cereulide
  • HY-171454
    DA-1241

    		GPR119 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DA-1241 是一种 GPR119 激动剂。DA-1241 通过激活 GPR119 来下调 NFκB 信号，从而抑制巨噬细胞分化。DA-1241 单独使用或与 DPP4 抑制剂联合使用均可减轻肝脏炎症并恢复炎症相关的肝脏基因表达。DA-1241 可用于研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)。
    DA-1241
  • HY-100438
    Hydronidone

    		Apoptosis Mitochondrial Metabolism Phosphodiesterase (PDE) COX TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Hydronidone 是一种有口服活性的吡啶衍生物。Hydronidone 是磷酸二酯酶-4 (PDE4) 和环加氧酶 (COX) 以及 TGF-β 的抑制剂。Hydronidone 可诱发线粒体功能障碍，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Hydronidone 可用于肝纤维化、抗炎和抗癌研究。
    Hydronidone
  • HY-168046
    ALG-055009

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    ALG-055009 是一种甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂，EC50 值为 0.063 μM。ALG-055009 在高脂饮食大鼠中可以降低总胆固醇水平。ALG-055009 可用于代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的研究。
    ALG-055009
  • HY-111338R
    Tacrine (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Tacrine (Standard） 是 Tacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tacrine 是一种可口服的有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC50=109 nM)，同时也是一种 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 可恢复老年大鼠的认知功能障碍。Tacrine 可沉淀肝毒性并用于阿尔兹海默症的研究。
    Tacrine (Standard)
  • HY-161647
    Antitumor agent-156

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer
    Antitumor agent-156 (Compound 20) 可导致 DNA 损伤和线粒体功能障碍，促进活性氧 生成，激活内质网应激，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和铁死亡(ferroptosis)。Antitumor agent-156 对包括 Cisplatin (HY-17394) 耐药细胞在内的癌细胞表现出优异的抗肿瘤活性。Antitumor agent-156 显示出良好的肝靶向能力。
    Antitumor agent-156
  • HY-111179
    ML261

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    ML261 是一种 肝脂滴形成 的抑制剂，其 IC50 值为 69.7 nM。ML261 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症的研究。
    ML261
  • HY-162122
    PPARα/γ agonist 3

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。
    PPARα/γ agonist 3
  • HY-P1624A
    Teduglutide TFA

    ALX-0600 TFA

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide TFA
  • HY-P1624
    Teduglutide
    1 篇文献验证

    ALX-0600

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide
  • HY-172883
    ABP/PPAR modulator 1

    		FABP PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
    ABP/PPAR modulator 1
  • HY-N0563
    Alizarin
    1 篇文献验证

    		 AMPK VEGFR PI3K Akt NF-κB Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Cancer
    茜素 Alizarin 是一种天然染料。Alizarin 可从茜草植物根部提取。Alizarin 激活 AMPK 和 VEGFR2/eNOS 通路。Alizarin 调节 PI3K/Akt 并抑制 >NF-κB 通路。Alizarin 增强 CYP1A1 酶活性。Alizarin 对高血压和血管内皮功能障碍有保护作用。Alizarin 对多种癌症具有抗肿瘤活性，包括胰腺癌、乳腺癌、骨肉瘤和肝癌。Alizarin 已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。
    Alizarin
  • HY-172661
    Kylo-0603

    		Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR Infection Metabolic Disease
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
    Kylo-0603
  • HY-18282
    AZ876

    		LXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (Ki=0.007 μM [LXRα，人]，0.011 μM [LXRβ，人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究，如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
    AZ876
  • HY-174858
    dASK1-VHL

    		PROTACs ASK1 p38 MAPK Metabolic Disease
    dASK1-VHL 是一种有口服活性的靶向 ASK1 的 PROTAC 降解剂。dASK1-VHL 能有效结合 VHL 并促进 ASK1 选择性降解。dASK1-VHL 有效降低 ASK1 蛋白水平，抑制了 p38 MAPK 的激活，并减少了肝脏脂质含量。dASK1-VHL 为 MASH 的研究提供新思路 (粉色: ASK1 ligand 1 (HY-174860); 蓝色: E3 ligand (S,R,S)-AHPC (HY-125845); 黑色: Linker, (S,R,S)-AHPC-CO-C2-PEG-NHCO-C2-COOH (HY-174861)。
    dASK1-VHL
  • HY-18282R
    AZ876 (Standard)

    		LXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    AZ876 (Standard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (Ki=0.007 μM [LXRα，人]，0.011 μM [LXRβ，人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并
    AZ876 (Standard)
  • HY-W653905
    Amantadine-d15 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Infection Neurological Disease Cancer
    Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine-d15 hydrochloride
  • HY-B0402A
    Amantadine hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    1-Adamantanamine hydrochloride; 1-Adamantylamine hydrochloride; 1-Aminoadamantane hydrochloride

    		 Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis Bcl-2 Family CDK Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine hydrochloride
  • HY-B0402R
    Amantadine (Standard)

    1-Adamantanamine (Standard); 1-Aminoadamantane (Standard)

    		 Reference Standards Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    金刚烷胺 (Standard) Amantadine (Standard)是 Amantadine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine (Standard)
  • HY-B0402AR
    Amantadine hydrochloride (Standard)

    1-Adamantanamine hydrochloride (Standard); 1-Adamantylamine hydrochloride (Standard); 1-Aminoadamantane hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis Bcl-2 Family CDK Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸金刚烷胺 (Standard) Amantadine (hydrochloride) (Standard) 是 Amantadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0402B
    Amantadine sulfate

    1-Adamantanamine sulfate; 1-Aminoadamantane sulfate

    		 Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    Amantadine (1-Adamantanamine) sulfate 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine sulfate 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine sulfate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine sulfate 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine sulfate
  • HY-B0402
    Amantadine
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    1-Adamantanamine; 1-Aminoadamantane

    		 Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine

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