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low acute toxicity

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

6

天然产物

5

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-41570
    3-Formylsalicylic acid

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    3-醛基水杨酸 3-Formylsalicylic acid 是一种非竞争性雌酮硫酸酯酶 (estrone sulfatase) 抑制剂，IC50 值为 0.15 mM，Ki 值为 0.12 mM。3-Formylsalicylic acid 的急性毒性较低。
    3-Formylsalicylic acid
  • HY-120395
    UC-514321
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis TET Protein Inflammation/Immunology Cancer
    UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物，且活性更高，靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性，并具有较低的毒性。
    UC-514321
  • HY-131551
    Drometrizole

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Drometrizole 是一种具有口服活性的紫外线吸收剂，可用于化妆品的研究。Drometrizole 的急性毒性低、无致畸性和致癌性。
    Drometrizole
  • HY-103447
    Zearalenone
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Mycotoxin F2; Toxin F2

    		 Estrogen Receptor/ERR Others
    玉米烯酮 Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
    Zearalenone
  • HY-Y1275
    N-Methylpyrrolidone

    NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidinone

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    N-甲基吡咯烷酮 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) ，一种五元环酰胺，是具有口服活性的有机极性溶剂，具有致畸性和毒性。N-Methylpyrrolidone 急性毒性较低，LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg，小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的制造。
    N-Methylpyrrolidone
  • HY-B1024
    DL-Panthenol
    1 篇文献验证

    DL-Pantothenol; DL-Pantothenyl alcohol

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    DL-泛醇 DL-Panthenol (DL-Pantothenol) 是泛酸的前体，易渗透皮肤，具有深层保湿、促进伤口愈合和抗炎作用。DL-Panthenol 也可作为化妆品中的头发调理剂。DL-Panthenol 具有低急性毒性、非致敏性，且无显著遗传毒性和生殖发育毒性。DL-Panthenol 可用于化妆品的研究。
    DL-Panthenol
  • HY-147841
    HIV-1 inhibitor-41

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。
    HIV-1 inhibitor-41
  • HY-138100
    Hyalodendrin

    (+)-Hyalodendrin

    		 Fungal Infection
    Hyalodendrin ((+)-Hyalodendrin) 是一种真菌生长抑制剂，对引起木制品腐烂的真菌具有抑制活性。Hyalodendrin 具有较低的植物毒性，对小鼠的急性毒性 (LD50) 为 75 mg/kg。
    Hyalodendrin
  • HY-120407
    Looplure

    ENT-33266

    		 Insecticide Others
    Looplure (ENT-33266) 是一种昆虫引诱剂，具有在不同动物模型中的急性毒性研究结果表明其口服和经皮的半数致死剂量（LD50）以及对鱼类的半数致死浓度（LC50）具有一定数值的活性，除部分情况外，多数情况下毒性较低。
    Looplure
  • HY-131551R
    Drometrizole (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    Drometrizole (Standard) 是 Drometrizole (HY-131551) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Drometrizole 是一种具有口服活性的紫外线吸收剂，可用于化妆品的研究。Drometrizole 的急性毒性低、无致畸性和致癌性。
    Drometrizole (Standard)
  • HY-N6678
    Zearalanone
    2 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    玉米赤霉酮 Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。
    Zearalanone
  • HY-152927
    Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 是制备低溶解度活性分子 SDD 的助溶剂。Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da) 口服有效，对大鼠无急性/亚慢性/慢性毒性，LD50 >2.5 g/kg。
    Hydroxypropylmethyl cellulose acetate succinate (Mw: 20-100k Da)
  • HY-103447S
    (Rac)-Zearalenone-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    外消旋玉米烯酮-d6 (Rac)-Zearalenone-d6 是氘代标记的 Zearalenone (A16)。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的 Fusarium 产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
    (Rac)-Zearalenone-d6
  • HY-103447R1
    Zearalenone in Acetonitrile (Standard)

    Mycotoxin F2 in Acetonitrile (Standard); Toxin F2 in Acetonitrile (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Others
    乙腈中玉米烯酮溶液 (标准品) Zearalenone in Acetonitrile (Standard) 是 Zearalenone (Standard) 的溶液。本产品用于研究及分析应用。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
    Zearalenone in Acetonitrile (Standard)
  • HY-103447R
    Zearalenone (Standard)

    Mycotoxin F2(Standard); Toxin F2 (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Others
    玉米烯酮（标准品） Zearalenone (Standard) 是 Zearalenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
    Zearalenone (Standard)
  • HY-146495
    Antitubercular agent-19

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。
    Antitubercular agent-19
  • HY-N6678S
    (Rac)-Zearalanone-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    玉米赤霉酮 d6 (Rac)-Zearalanone-d6 是 Zearalenone 的消旋体氘代物。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。
    (Rac)-Zearalanone-d6
  • HY-103447S2
    Zearalenone-13C7

    Mycotoxin F2-13C7; Toxin F2-13C7

    		 Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Others
    Zearalenone-13C7 (Mycotoxin F2-13C7) 是 13C 标记的 Zearalenone. Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
    Zearalenone-13C7
  • HY-Y1275S
    N-Methylpyrrolidone-d9

    NMP-d9; 1-Methyl-2-pyrrolidinone-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Cancer
    n-甲基吡咯烷酮-d9 N-Methylpyrrolidone-d9 (NMP-d9) 是氘代标记的 N-Methylpyrrolidone. N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) ，一种五元环酰胺，是具有口服活性的有机极性溶剂，具有致畸性和毒性。N-Methylpyrrolidone 急性毒性较低，LD50 值在大鼠中是 3914 mg/kg，小鼠中 4050 mg/kg。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的制造。
    N-Methylpyrrolidone-d9
  • HY-108894
    Ferumoxytol

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Cancer
    Ferumoxytol 是一种氧化铁纳米颗粒。Ferumoxytol 具有抗白血病活性，尤其针对低铁转运蛋白 (FPN) 表达的急性髓系白血病 (AML) 细胞。Ferumoxytol 通过增加细胞内铁含量，引发 Fenton 反应，产生活性氧 (ROS)，导致氧化应激和铁死亡 (ferroptosis)。Ferumoxytol 能够选择性杀伤 FPN 低表达的白血病细胞，同时避免对正常细胞的毒性。Ferumoxytol 可用于研究靶向铁代谢异常的白血病。
    Ferumoxytol
  • HY-N6678R
    Zearalanone (Standard)

    		Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    玉米赤霉酮 (Standard) Zearalanone (Standard) 是 Zearalanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。
    Zearalanone (Standard)
  • HY-147925
    hCAI/II-IN-4

    		Carbonic Anhydrase Others
    hCAI/II-IN-4 (compound 6d) 是一个有效的的双重 hCA I/II 抑制剂，hCA I、hCA II 和 hCA Ⅸ 的Ki 值分别为 16.95、15.22 和 27.04 nM。hCAI/II-IN-4 具有抗缺氧活性和低毒性。hCAI/II-IN-4 可用于急性高原病（AMS）研究。
    hCAI/II-IN-4
  • HY-12445
    Asnuciclib
    2 篇文献验证

    CDKI-73; LS-007

    		 CDK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Asnuciclib (CDKI-73; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。
    Asnuciclib
  • HY-103447S1
    Zearalenone-13C18

    Mycotoxin F2-13C18; Toxin F2-13C18

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    玉米烯酮-13C18 Zearalenone-13C18 (Mycotoxin F2-13C18; Toxin F2-13C18) 是 13C 标记的 Zearalenone (HY-103447) 的同位素衍生物。Zearalenone 是一种真菌毒素，主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
    Zearalenone-13C18
  • HY-124591
    TC-2153

    		5-HT Receptor Monoamine Oxidase Neurological Disease
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA 和 5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
    TC-2153
  • HY-144332
    PHD2/HDACs-IN-1

    		HDAC HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、HDAC2、HDAC16 的 IC50 分别为 1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    PHD2/HDACs-IN-1
  • HY-107390
    AX-024
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
    AX-024
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
    AX-024 hydrochloride
  • HY-W762012
    Octachlorodibenzo-p-dioxin

    OCDD

    		 Cytochrome P450 Others
    Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但无急性给药毒性。在大鼠中，Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后，会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。
    Octachlorodibenzo-p-dioxin
  • HY-155997
    Anti-inflammatory agent 56

    		COX Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50: 1000 mg/kg)。
    Anti-inflammatory agent 56
  • HY-155732
    NPD-2975

    		Parasite Infection
    NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC500 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC50 分别为 0.16 和 0.42 μM。
    NPD-2975
  • HY-121067
    Carbarsone

    		Parasite Cancer
    Carbarsone，又称对脲基苯胂酸，用作抗阿米巴原虫剂，并广泛用于家禽和猪饲料中。Carbarsone 通常与抗生素结合使用，以预防火鸡的黑头病等疾病。Carbarsone 表现出相对较低的急性毒性，在慢性摄入条件下风险极小。在代谢过程中，Carbarsone 会转化为阿散酸。
    Carbarsone
  • HY-121672
    PI3K-IN-7

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-7 (Compound C96) 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-7 抑制 AKT 的磷酸化和 AKT 下游蛋白的激活。PI3K-IN-7 诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。PI3K-IN-7 对正常细胞的毒性较低。PI3K-IN-7 可用于急性和慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的研究。
    PI3K-IN-7
  • HY-143906
    URAT1 inhibitor 2

    		URAT1 Inflammation/Immunology
    URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme抑制剂，对 URAT1 介导的 14C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
    URAT1 inhibitor 2
  • HY-176735
    FLT3/IRAK4-IN-1

    		IRAK FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3/IRAK4-IN-1 是一种有选择性的 FLT3/IRAK4 抑制剂，对 FLT3-WT (IC50 = 1.95 nM)、FLT3-D835Y (IC50 = 3.22 nM) 和 IRAK4 (IC50 = 53.72 nM) 具有显著活性。FLT3/IRAK4-IN-1 对正常骨髓细胞毒性较低，能有效促进细胞凋亡 (apoptosis)，并且有克服耐药性的潜力。FLT3/IRAK4-IN-1 可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
    FLT3/IRAK4-IN-1

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