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54

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

4

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

9

天然产物

3

同位素标记物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125516

    Endogenous Metabolite Others Inflammation/Immunology
    MCTR3 是一种促溶解的 maresin 偶联物,可以减少炎症反应并且促进组织再生。MCTR3 可以改善 LPS 诱导的急性肺损伤和关节炎。
    MCTR3
  • HY-W009004B

    Biochemical Assay Reagents Others
    Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时,会迅速发生聚合反应,形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和,无放热反应,且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性,能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
    Trilysine TFA
  • HY-136831

    QMPB

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    SR2640 是一种高效且具有高度选择性的 LTD4/LTE4 拮抗剂,能够以浓度依赖的方式特异性地抑制 LTD4 引发的豚鼠回肠及气管平滑肌收缩,而不影响组胺所引起的收缩反应。SR2640 能够浓度依赖性地阻止 0.4 nM [3H] LTD4 与豚鼠肺组织膜受体的结合, IC50 为 23 nM。SR2640 可使静脉注射 LTD4 在豚鼠中诱导的支气管收缩剂量-效应曲线平行右移,其位移程度与 SR2640 的给药剂量呈正相关。SR2640 可用于哮喘疾病研究。
    SR2640
  • HY-W641657

    Drug Metabolite Metabolic Disease
    Desmonomethylpromazine 是 Promazine (HY-B1225A) 的具有脑渗透性的去甲基代谢产物。Desmonomethylpromazine 可通过被动扩散进入红细胞和组织,在大鼠体内分布于肺、肝、肾等组织。
    Desmonomethylpromazine
  • HY-134092

    N-Methyl-LTC4

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    N-Methyl Leukotriene C4 可刺激动物气道平滑肌收缩,效力因组织和物种而异。例如可刺激牛蛙肺收缩。
    N-Methyl Leukotriene C4
  • HY-P10473

    Neuromedin U Receptor (NMUR) Inflammation/Immunology
    CPN-351 (compound 9a) 是一种五肽,是人 NMUR1 的选择性拮抗剂,pA2 为 7.35。CPN-351 对人 NMUR1 的拮抗作用比对 NMUR2 的拮抗作用高 10 倍。CPN-351 可用于炎症研究。
    CPN-351
  • HY-171954

    Liposome Cancer
    9C-SCC-10 是一种冠状可生物降解的离子化脂质。9C-SCC-10 可用于制备脂质纳米颗粒,用于递送 mRNA 并靶向肺组织。9C-SCC-10 可用于肺癌的早期检测和诊断。
    9C-SCC-10
  • HY-169057

    IRAK Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    BI1543673 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。BI1543673 可以减少人肺组织中 TLR4TLR7/8 刺激的炎症反应。BI1543673 可以在 LPS 诱导的小鼠肺部炎症模型减少炎症信号传导。
    BI1543673
  • HY-N14116

    Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Garlic oil 含有多种有机硫化合物,具有抗癌活性。Garlic oil 能显著激活 NNK (HY-126477) 诱导的肺组织细胞凋亡 (apoptosis)。Garlic oil 还可以显著减少 NNK 诱导的 DNA 损伤,通过诱导 II 相药物代谢酶 (HO-1NQO-1GSTA1) 的表达来预防肺癌的发生。
    Garlic oil
  • HY-109094

    EC-18

    Others Inflammation/Immunology
    Mosedipimod 是一种单乙酰双甘油酯,可从 Cervus nippon Temminck 中分离得到。Mosedipimod 是一种具有口服活性的 TLR 激动剂。Mosedipimod 通过降低肺组织中髓过氧化物酶的表达来减轻气道炎症。Mosedipimod 可用于慢性阻塞性肺疾病研究。
    Mosedipimod
  • HY-170228

    c-Kit Inflammation/Immunology
    c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种 c-Kit 的抑制剂。c-Kit-IN-9 通过阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 通路激活,从而抑制 J774A.1、RAW264.7、MPMs 细胞及肺组织中的炎症反应,同时 c-Kit-IN-9 在急性肺损伤和败血症小鼠模型中展现出良好的抗炎活性。c-Kit-IN-9 可用于急性肺损伤及相关炎症性疾病领域的研究。
    c-Kit-IN-9
  • HY-110246

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    Quin C1 是甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX) 的高度特异性和有效的激动剂。Quin-C1 显着降低 BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞计数,减少 TNF-α、IL-1β、KC 和 TGF-β1 的表达,并减少肺组织中的胶原沉积。Quin C1具有研究肺损伤的潜力。
    Quin C1
  • HY-168916

    SARS-CoV Virus Protease
    Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶抑制剂 (IC50 = 0.13 µM,Ki  = 8.8  nM)。Jun13296 对 SARS-CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir (HY-138687) 突变体表现出强效抑制作用。Jun13296 可改善肺病毒滴度,并防止 SARS-CoV-2 感染模型中的肺组织损伤。
    Jun13296
  • HY-109540

    AF-0150

    Heme Oxygenase (HO) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    全氟己烷 Perfluorohexane (AF-0150) 是一种全氟碳化合物。Perfluorohexane 也是高能聚焦超声 (HIFU) 治疗的增强剂。Perfluorohexane 增加 HO-1IL-10。Perfluorohexane 发挥抗氧化作用。Perfluorohexane 减轻 LPS (HY-D1056A1) 引起的肺损伤。Perfluorohexane 提高治疗的效率和精确度,减少对周围正常组织的损伤。Perfluorohexane 可用于急性肺损伤的研究。
    Perfluorohexane
  • HY-137976

    Penequinine hydrochloride

    mAChR NF-κB Apoptosis Autophagy Akt GSK-3 ERK Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸戊乙奎醚 Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子,选择性的 M1M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。
    Penehyclidine hydrochloride
  • HY-142119

    mAChR NF-κB Inflammation/Immunology
    戊乙奎醚 Penehyclidine 是一种抗胆碱能剂,选择性的 M1M3 受体拮抗剂。Penehyclidine 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。
    Penehyclidine
  • HY-B1150

    Bacterial SARS-CoV Antibiotic Infection Cancer
    氯福克酚 Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究,仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌,具有抗病毒活性。
    Clofoctol
  • HY-P3211
    Nangibotide
    4 篇文献验证

    LR12

    TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nangibotide (LR12) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide 抑制 NF-κBNLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1βIL-8) 释放。Nangibotide 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide 减轻过度炎症反应,保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。
    Nangibotide
  • HY-103195
    NKY80
    2 篇文献验证

    Adenylate Cyclase Metabolic Disease
    NKY80 是一种有效的,选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂,对于 V 型,III 型和 II 型,IC50 分别为 8.3 μM,132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮,可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
    NKY80
  • HY-131340

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    LASSBio-1632 是具有抗哮喘活性的先导化合物,可选择性抑制 PDE4APDE4D同工酶,阻断肺组织中气道的高反应性和TNF-α 产生。LASSBio-1632 (7j) 具有良好的 BBB 渗透性。
    LASSBio-1632
  • HY-143237

    Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX inhibitor 11 (compound 13c) 是一种有效的 ATX (autotaxin) 抑制剂,其 IC50 为 2.7 nM。在小鼠纤维化模型中,ATX inhibitor 11 可缓解纤维化组织的严重程度,有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibitor 11 可用于肺纤维化研究。
    ATX inhibitor 11
  • HY-138869

    Endogenous Metabolite Cancer
    AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂,TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶,其对 TRAP5a 的 IC50 值为 1.3 μM,对 TRAP5b 的 IC50 值为 1.8 μM,同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。
    AubipyOMe
  • HY-137263

    Antibiotic Infection
    Propionylmaridomycin是一种大环内酯抗生素,具有抗菌活性。Propionylmaridomycin在胃肠道中迅速吸收,并能迅速分布到组织中。Propionylmaridomycin在肝脏、肾脏和肺部的放射性水平明显高于血浆,而在脑部的分布较少。Propionylmaridomycin的排泄主要通过粪便进行,且高粪便回收率是由于未被吸收的化合物和胆汁排泄的化合物及其代谢物造成的。Propionylmaridomycin在肺部表现出最高的抗菌活性。Propionylmaridomycin在大鼠体内被完全转化为几种代谢物,其中4''-去丙酰基-9-丙酰基maridomycin被鉴定为主要代谢物。
    Propionylmaridomycin
  • HY-N7741

    Dehydrozaluzanin C-derivative

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa) 中分离得到的抗炎剂,且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。
    Isozaluzanin C
  • HY-P3211A
    Nangibotide TFA
    4 篇文献验证

    LR12 TFA

    TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κBNLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1βIL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应,保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。
    Nangibotide TFA
  • HY-118652

    ω-3 6-keto PGF2α

    Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (ω-3 6-keto PGF2α) 是二十碳五烯酸 (EPA) 在各种组织(例如精囊、肺、多形核白细胞和眼组织)中的环氧合酶 (COX) 产物。Δ17-6-酮 PGF1α 和来自 EPA 的其他 3 系列 COX 产物(例如 PGF3α、PGE3 和血栓素 B3)可能与富含海洋(富含 EPA)饮食的患者青光眼发病率降低有关。
    Δ17-6-keto Prostaglandin F1α
  • HY-137561A

    PLN-74809 hydrochloride

    Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂,具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化(IPF)和原发性硬化性胆管炎(PSC)。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能,抑制TGF-β1的激活,从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。
    Bexotegrast hydrochloride
  • HY-B1150R

    Reference Standards Bacterial SARS-CoV Antibiotic Infection Cancer
    氯福克酚(Standard) Clofoctol (Standard)是 Clofoctol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究,仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌,具有抗病毒活性。
    Clofoctol (Standard)
  • HY-136705

    MSACK

    Elastase Inflammation/Immunology
    MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK (MSACK) 是一种人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的抑制剂,IC50 为 20.3 μM。MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK 可抑制 HNE 对肺组织弹性蛋白等底物的水解。MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等相关疾病的研究。
    MeO-Suc-Ala-Ala-Pro-Ala-CMK
  • HY-E70720

    FGFR Cancer
    FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 K650M 是 FGFR3 的一个突变体。FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 K650M 蛋白,可用于研究FGFR3 K650M 相关功能。
    FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-129878

    AD-41

    Endogenous Metabolite Cancer
    N-Trifluoroacetyladriamycin (AD-41)是一种化疗化合物,具有抗肿瘤活性。N-Trifluoroacetyladriamycin在小肠和肝脏中表现出最高的荧光和放射性水平,表明其在这些组织中的显著积累。N-Trifluoroacetyladriamycin还在肾脏、脾脏、大肠、肺和心脏中也显示出显著的积累。N-Trifluoroacetyladriamycin是Valrubicin的代谢物,Valrubicin用于抑制膀胱癌。N-Trifluoroacetyladriamycin及其衍生物的存在可能与化合物的生物转化及其抗肿瘤机制相关。
    N-Trifluoroacetyladriamycin
  • HY-E70719

    FGFR Cancer
    FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 K650E 是 FGFR3 的一个突变体,可能存在于多发性骨髓瘤细胞系中。FGFR3 K650E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 K650E 蛋白,可用于研究 FGFR3 K650E 相关功能。
    FGFR3 K650E Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-122010

    VEGFR Others
    NVP-AAD777 是一种特异性的 VEGFR-2 抑制剂,在体内实验中,它可有效抑制大鼠肺组织中的磷酸化 VEGFR-2 (Tyr1175) 信号传导。与非特异性 VEGFR 抑制剂 SUG-5416 不同,NVP-AAD777 处理三周后不会在肺部引起肺气肿变化,即使与香烟烟雾结合也不会。NVP-AAD777 具有抑制 VEGFR-2 的靶向作用,且不会对肺部产生不良影响,凸显了其在治疗与异常 VEGFR-2 信号传导相关的疾病方面的潜在治疗效用。
    NVP-AAD777
  • HY-174723

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CXCR6 mRNA编码人类CXC基序趋化因子受体6 (CXCR6)蛋白,该蛋白是一种G蛋白偶联受体,属于CXC趋化因子受体家族。CXCR6及其专属配体——趋化因子配体16 (CCL16),是信号通路的一部分,该通路调节T淋巴细胞向各种外周组织(肝脏、脾脏、红髓、肠道、肺和皮肤)的迁移,并促进T淋巴细胞与树突状细胞和成纤维细胞网状细胞之间的相互作用。
    Human CXCR6 mRNA
  • HY-155191

    Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Galectin-3/galectin-8-IN-1 (Compound 53) 是一种双重 Galectin-3galectin-8 C 末端结构域抑制剂,K d 值分别为 4.12 μM 和 6.04 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-1 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-1 可用于癌症和组织纤维化的研究。
    Galectin-3/galectin-8-IN-1
  • HY-155192

    Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Galectin-3/galectin-8-IN-2 (Compound 57) 是一种双重 Galectin-3galectin-8 C 末端结构域抑制剂,Kd 值分别为 12.8 μM 和 2.06 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-2 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-2 可用于癌症和组织纤维化的研究。
    Galectin-3/galectin-8-IN-2
  • HY-135115

    3,4-DHPEA-EA

    α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚,也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式,由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone(50 mg/kg diet)可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷,降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中,可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平,并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
    Oleuropein Aglycone
  • HY-174313

    Bacterial Toll-like Receptor (TLR) Collagen Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 284 (Compound 7) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 284 具有锌结合结构,对嗜肺军团菌 (Legionella pneumophila) 金属蛋白酶 ProA (IC50: 0.96 μM) 具有强效抑制活性。Antibacterial agent 284 可显著抑制 IV 型胶原蛋白和鞭毛蛋白 (ProA 底物) 的裂解,并降低人肺组织外植体中 TLR5-NF-κB 通路的免疫逃逸和中性粒细胞 (PMN) 介导的炎症。Antibacterial agent 284 具有军团病研究潜力。
    Antibacterial agent 284
  • HY-E70718

    FGFR Cancer
    FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 G697C 是 FGFR3 的一个突变体,可能存在于口腔鳞状细胞癌中。FGFR3 G697C 可增强 FGFR3 自身磷酸化。FGFR3 G697C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 G697C 蛋白,可用于研究 FGFR3 G697C 相关功能。
    FGFR3 G697C Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-123357

    Apoptosis Neurological Disease
    IMM-H004,一种香豆素衍生物,具有神经保护及良好的自由基清除能力。IMM-H004 显著抑制 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的细胞毒性和凋亡(Apoptosis),对阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究有潜在价值。此外,IMM-H004 还能够有效阻断 CKLF1-C27 (HY-P3418) 诱导的钙动员和趋化作用,减轻 CKLF1 转基因小鼠肺组织的哮喘病理变化。
    IMM-H004
  • HY-170839

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    TRPV1-IN-3 (compound 14) 是一种 TRPV1 抑制剂,可用于抗特发性肺纤维化的研究。TRPV1-IN-3 通过抑制 TGF-β/SmadsMAPK 通路,影响纤维化标志物胶原 I 和 α-SMA 的表达,从而在体外发挥抗纤维化活性 (IC50=0.51 μM)。TRPV1-IN-3 显著抑制肺组织胶原沉积,改善肺泡结构,还提高 Bleomycin (HY-108345) 诱导肺纤维化小鼠的存活率。
    TRPV1-IN-3
  • HY-P99575
    Tarlatamab
    1 篇文献验证

    AMG-757

    Notch Inflammation/Immunology Cancer
    塔拉妥单抗 Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体,靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标,但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM,对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法,具有用于 SCLC 研究的潜力。
    Tarlatamab
  • HY-169052

    JNK Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂,对 JNK1JNK2JNK3IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用,从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时,Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症,进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
    Cyy-272
  • HY-Y1147
    Diethyl maleate
    1 篇文献验证

    Maleic acid diethyl ester

    Biochemical Assay Reagents Others
    马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽(GSH)消耗剂,可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合,在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH,加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性,促进前体氨基酸摄取,反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病(如高压氧损伤和代谢疾病)中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
    Diethyl maleate
  • HY-B1777
    Spermine
    4 篇文献验证

    NSC 268508; Neuridine

    Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    精胺 Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物,尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体,能够为血小板提供一氧化氮,并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。
    Spermine
  • HY-B1777A

    Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体,能够为血小板提供一氧化氮,并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物,尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
    Spermine tetrahydrochloride
  • HY-N3387

    Apoptosis NF-κB Akt MMP Inflammation/Immunology Cancer
    甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离,具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 AktNF-κB 途径的失活,增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化,限制 MMP-1 的活性,被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。
    Licoricidin
  • HY-B1777AR

    Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Spermine (tetrahydrochloride) (Standard)是 Spermine (tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体,能够为血小板提供一氧化氮,并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物,尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
    Spermine tetrahydrochloride (Standard)
  • HY-B1777AS

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体,能够为血小板提供一氧化氮,并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物,尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
    Spermine-d8 tetrahydrochloride
  • HY-W009538

    5-Fluoro-5'-deoxycytidine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    5'-脱氧-5-氟胞苷 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物,Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine,最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006),发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine

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