2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling NF-κB Apoptosis Autophagy PI3K/Akt/mTOR Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway
  3. mAChR NF-κB Apoptosis Autophagy Akt GSK-3 ERK
  4. Penehyclidine hydrochloride

Penehyclidine hydrochloride  (Synonyms: Penequinine hydrochloride)

目录号: HY-137976 纯度: 99.2%
COA 产品使用指南 技术支持

Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Penehyclidine hydrochloride Chemical Structure

Penehyclidine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 151937-76-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥395
In-stock
5 mg ￥950
In-stock
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Penehyclidine hydrochloride 相关抗体

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ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride, a anticholinergic agent, is a selective antagonist of M1 and M3 receptors. Penehyclidine hydrochloride activates NF-kβ in lung tissue and inhibits the release of inflammatory factors. Penehyclidine hydrochloride can alleviate the pulmonary inflammatory response in rats with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) undergoing mechanical ventilation[1].

IC50 & Target[1]

mAChR1

 

mAChR3

 

NF-κB

 

体外研究
(In Vitro)

Penehyclidine (0.01-1.0 μM, 2 h) 可降低 IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-6 水平，促进 LPS (HY-D1056) 诱导的 BEAS-2B 细胞增殖，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进 LPS (HY-D1056) 诱导的 BEAS-2B 自噬 (autophagy)[2]。
Penehyclidine (0.1 μM, 2 h) 可激活 Akt/GSK-3β 信号通路，减轻 A/R 诱导的 H9c2 细胞损伤[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Penehyclidine hydrochloride 相关抗体:

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: BEAS-2B
Concentration: 0.01-1.0 μM
Incubation Time: 2 h
Result: Inhibited cell apoptosis.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: BEAS-2B
Concentration: 0.01-1.0 μM
Incubation Time: 2 h
Result: Increased the expression of Bcl-2.
体内研究
(In Vivo)

Penehyclidine (0.3-3 mg/kg, ip, single dose) 在大鼠 ALI 模型中表现出保护作用[2]。
Penehyclidine (1 mg/kg, ip, single dose) 在小鼠海马体中增强 BDNF 的表达和 ERK1/2 的磷酸化，在小鼠 CUMS 模型中表现出抗抑郁样作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: rats ALI models[2]
Dosage: 0.3-3 mg/kg
Administration: ip, single dose
Result: Alleviated LPS-induced lung injury in rats.
Animal Model: Mouse chronic unpredictable mild stress (CUMS) model[4]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: ip, single dose
Result: Reduced the immobility time in the forced swimming test (FST) and tail suspension test (TST).
Clinical Trial
分子量

351.91

同用名

Penequinine hydrochloride

Formula

C20H30ClNO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸戊乙奎醚
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (355.20 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (284.16 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8416 mL 14.2082 mL 28.4164 mL
5 mM 0.5683 mL 2.8416 mL 5.6833 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.2%

COA (291 KB) 元素分析报告 (214 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Penehyclidine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.8416 mL 14.2082 mL 28.4164 mL 71.0409 mL
5 mM 0.5683 mL 2.8416 mL 5.6833 mL 14.2082 mL
10 mM 0.2842 mL 1.4208 mL 2.8416 mL 7.1041 mL
15 mM 0.1894 mL 0.9472 mL 1.8944 mL 4.7361 mL
20 mM 0.1421 mL 0.7104 mL 1.4208 mL 3.5520 mL
25 mM 0.1137 mL 0.5683 mL 1.1367 mL 2.8416 mL
30 mM 0.0947 mL 0.4736 mL 0.9472 mL 2.3680 mL
40 mM 0.0710 mL 0.3552 mL 0.7104 mL 1.7760 mL
50 mM 0.0568 mL 0.2842 mL 0.5683 mL 1.4208 mL
60 mM 0.0474 mL 0.2368 mL 0.4736 mL 1.1840 mL
80 mM 0.0355 mL 0.1776 mL 0.3552 mL 0.8880 mL
100 mM 0.0284 mL 0.1421 mL 0.2842 mL 0.7104 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Penehyclidine151937-76-7Penequinine盐酸戊乙奎醚mAChRNF-κBApoptosisAutophagyAktGSK-3ERKMuscarinic acetylcholine receptorNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBPKBProtein kinase BGlycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3Extracellular signal regulated kinasesAnticholinergicM1M3NF-kβpulmonary inflammatorychronic obstructive pulmonary diseaseCOPDInhibitorinhibitorinhibit

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Penehyclidine hydrochloride
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