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methamphetamine

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (3) Antibiotic (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Dopamine Receptor (1) Dopamine Transporter (5) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) GPR35 (1) GPR52 (1) GPR55 (2) Histone Methyltransferase (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mGluR (1) Monoamine Transporter (3) Myosin (1) nAChR (1) Neurotensin Receptor (1) Parasite (1) PARP (3) Reference Standards (2) Serotonin Transporter (4)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (22)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adrenergic Receptor (3)

Antibiotic (1)

Bacterial (1)

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Dopamine Receptor (1)

Dopamine Transporter (5)

Drug Derivative (2)

Drug Intermediate (1)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (4)

GPR35 (1)

GPR52 (1)

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Histone Methyltransferase (1)

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Monoamine Transporter (3)

Myosin (1)

nAChR (1)

Neurotensin Receptor (1)

Parasite (1)

PARP (3)

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Serotonin Transporter (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-Z0283

Benzamide Benzenecarboxamide; Phenylamide	Endogenous Metabolite PARP	Others
苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-121609A

Pholedrine hydrochloride	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Pholedrine hydrochloride是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine hydrochloride 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine hydrochloride 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine hydrochloride 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。

HY-132225

SB 206553	5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
SB 206553 是一种 5-HT_2C 反向激动剂。SB 206553 可以减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组 5-HT2 受体的 HEK-293 或 CHO-K1 细胞中的 5-HT2 受体配体具有活性，pKi 值分别为 5.6 nM (5-HT_2A)、7.7 nM (5-HT_2B) 和 7.8 nM (5-HT_2C)。SB 206553 可用于精神刺激剂滥用障碍的研究。

HY-B1694A

Methoxyphenamine hydrochloride NSC-65644	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸甲氧那明 Methoxyphenamine hydrochloride，methamphetamine 类似物，是 β 肾上腺素 (β-adrenergic) 受体激动剂，用作支气管扩张剂。

HY-NP142

Methamphetamine-BSA MA-BSA	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Methamphetamine-BSA 是一种由 Methamphetamine 和牛血清白蛋白 (BSA) 组成的蛋白质。Methamphetamine-BSA 是一种抗原，可产生用于检测生物样本中 Methamphetamine 的特异性抗体。

HY-170736

Methamphetamine ethyl carbamate	Drug Derivative	Neurological Disease
Methamphetamine ethyl carbamate 是一种苯丙胺类化合物。

HY-170730

Tosyl-methamphetamine TS-methamphetamine	Drug Derivative	Neurological Disease
Tosyl-methamphetamine (TS-Methamphetamine) 是一种苯丙胺类化合物。

HY-Z0283R

Benzamide (Standard) Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite PARP	Others
苯甲酰胺 (Standard) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-121609

Pholedrine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Pholedrine 是甲基苯丙胺 (methamphetamine) 的主要代谢物，是一种间接作用的拟交感神经胺。Pholedrine 是一种具有血压升高活性和肾上腺素能作用的心血管剂。Pholedrine 可产生瞳孔反应，并可定位眼交感神经通路的中断部位。Pholedrine 可作为局部滴眼液和用于霍纳氏综合征 (Horner's syndrome) 的诊断剂。

HY-119326

N-Formylmethamphetamine	Drug Intermediate	Neurological Disease
N-Formylmethamphetamine 是甲基苯丙胺合成过程中的一种杂质，也是一种 Nagai 方法的副产物。

HY-B0403

Bupropion Amfebutamone	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-B0403A

Bupropion hydrochloride Amfebutamone hydrochloride	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
盐酸安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-B0403B

Bupropion hydrobromide Amfebutamone hydrobromide	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
氢溴酸安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) hydrobromide 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrobromide 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrobromide 是一种非典型抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-B0403AS

Bupropion-d9 hydrochloride Amfebutamone-d₉ hydrochloride	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
盐酸安非他酮 d₉ Bupropion-d₉ (hydrochloride) 是 Bupropion hydrochloride 的氘代物。Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupro

HY-W711852

Benzamide-d5 Benzenecarboxamide-d₅; Phenylamide-d₅	Isotope-Labeled Compounds PARP Endogenous Metabolite	Others
苯甲酰胺-d₅ Benzamide-d₅ (Benzenecarboxamide-d₅) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-147395

GPR52 agonist-1	GPR52	Neurological Disease
GPR52 agonist-1 是一种有效且具有口服活性和血脑屏障透过性的 GPR52 激动剂，pEC₅₀ 为 7.53。GPR52 agonist-1 通过与 GPR52 的直接互作来影响 cAMP 积累。GPR52 agonist-1 能显著抑制甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 诱导的小鼠多动行为。具有抗精神病活性。

HY-152171

GZ-11608	Monoamine Transporter	Neurological Disease
GZ-11608 是一种有效的选择性囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，具有高亲和力 (Ki = 25 nM)。 GZ-11608 减少甲基苯丙胺诱导的大脑多巴胺能神经元突触小泡的多巴胺释放。GZ-11608具有快速的脑渗透性且无神经毒性。 GZ-11608可用于甲基苯丙胺使用障碍的研究。

HY-147529

mGluR2 modulator 3	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 modulator 3 (compound 1) 是一种有效的 mGluR2 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.87 μM。mGluR2 modulator 3 在精神疾病模型中具有体内活性，如在小鼠中甲基苯丙胺诱导的多动症和 Mescaline 诱导的抓挠症。

HY-147428

Zolunicant MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine	nAChR Parasite	Infection Neurological Disease
Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors）的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。

HY-157183

HSMO9	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
HSMO9 是一种 (+)-甲基苯丙胺 (METH) 样半抗原，可以与载体蛋白偶联。HSMO9 可用于疫苗开发。

HY-N0541

Pseudoginsenoside F11 1 篇文献验证 Ginsenoside A1	Endogenous Metabolite	Others
拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。

HY-175188

MT-110 BPN-0027490	Myosin	Neurological Disease
MT-110 (BPN-0027490) 是一种选择性且具有血脑屏障通透性的非肌肉肌球蛋白 II (non-muscle myosin II) 抑制剂。MT-110 通过选择性靶向非肌肉肌球蛋白 II (non-muscle myosin II) 而非心脏肌球蛋白 II (CMII)，显著改善了耐受性。MT-110 可用于精神疾病的研究。

HY-107696

Ro 04-5595 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Ro 04-5595 hydrochloride 是一种 GluN2B 选择性的 NMDA 受体拮抗剂 (K_i: 31 nM)。

HY-16639

ML314	GPR35 Neurotensin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
ML314 是一种强效的、具有血脑屏障渗透性和 β-抑制蛋白偏向性的 NTR1 分子激动剂 (EC₅₀ = 1.9 μM)。ML314 对 NTR2 和 GPR35 具有良好的选择性，但不刺激钙离子动员。ML314 可以减轻多巴胺转运蛋白敲除小鼠的苯丙胺样运动亢进。ML314 可以减轻甲基苯丙胺相关的运动亢进，并增强野生型小鼠模型中生长素释放肽拮抗剂的精神兴奋剂抑制作用。ML314 还可作为内源性神经降压素的变构增强剂。ML314 拮抗 G 蛋白 (G protein) 信号传导。 ML314 可用于研究甲基苯丙胺滥用情况。

HY-N14959

Deacetylravidomycin N-oxide	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Deacetylravidomycin N-oxide 是一种可从 Streptomyces ravidus S50905 产生的抗生素。Deacetylravidomycin N-oxide 对革兰氏阳性菌有活性，对革兰氏阴性菌无活性。 Deacetylravidomycin N-oxide 对 P388 白血病和甲基苯丙胺 A 纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。

HY-107541

O-1602 1 篇文献验证	GPR55	Neurological Disease
O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂，可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度，并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。

HY-115895

Trebenzomine CI-686 free base	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Trebenzomine (CI-686 free base) 是一种中枢作用的精神类活性化合物。Trebenzomine 具有抗精神疾病的作用，又具有兴奋作用。Trebenzomine 可增强甲基苯丙胺引起的自我刺激。Trebenzomine 可降低隔膜过度兴奋，抑制条件性回避行为，阻止 Apomorphine (HY-12723) 引起的狗呕吐。

HY-117883

GZ-793A	Monoamine Transporter	Neurological Disease
GZ-793A 是一种具有口服活性和选择性的囊泡单胺转运体-2 (VMAT2) 抑制剂，其 K_i 值为 0.029 µM。GZ-793A 能抑制甲基苯丙胺 (METH) 诱导的多巴胺释放，可用于 METH 成瘾研究。

HY-107541R

O-1602 (Standard)	GPR55 Reference Standards	Neurological Disease
O-1602 (Standard) 是 O-1602 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂，可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度，并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。

HY-120788

VMAT2-IN-4	Monoamine Transporter	Others
VMAT2-IN-4 (compound 11) 是一个 vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) 抑制剂。VMAT2-IN-4 可抑制 [³H]-DTBZ 结合 (Ki = 560 nM)。VMAT2-IN-4 可抑制 [³H]-DA (Ki = 45 nM) 进入囊泡被细胞摄取。VMAT2-IN-4 可用于冰毒成瘾相关研究。

HY-158014

JJC8-089	Dopamine Transporter	Neurological Disease
JJC8-089 是多巴胺转运（DAT）抑制剂，可能改善动机功能障碍，增加目标导向的活动中的努力行为。JJC8-089 显著逆转了 VMAT-2 抑制剂 Tetrabenazine (HY-B0590) 对大鼠诱导的低努力效应，增加了高努力固定比率 5 杆按压与食物摄入的选择。。

HY-118990

Lobelane hydrochloride	Histone Methyltransferase	Neurological Disease
Lobelane hydrochloride是一种生物活性化合物，具有抑制小泡单胺转运体-2 (VMAT2)的活性。Lobelane hydrochloride对烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的亲和力较低，从而增强其对VMAT2的选择性。Lobelane hydrochloride的合成结构改变导致了一些与其相关的类似物，这些类似物在VMAT2的亲和力方面表现出温和的变化。Lobelane hydrochloride在结构修改后获得的最强效合成物的K(i)值为630 nM，显示出显著的VMAT2选择性。Lobelane hydrochloride的生物活性表明它有潜力用于开发抑制甲基苯丙胺滥用的化合物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP142

Methamphetamine-BSA MA-BSA	Native Proteins
Methamphetamine-BSA 是一种由 Methamphetamine 和牛血清白蛋白 (BSA) 组成的蛋白质。Methamphetamine-BSA 是一种抗原，可产生用于检测生物样本中 Methamphetamine 的特异性抗体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990010

Devextinetug 1 篇文献验证 IXT-M200	Inhibitory Antibodies	Cancer
Devextinetug (IXT-M200) 是一种嵌合抗甲基苯丙胺 (*Methamphetamine*) 的小鼠源 IgG2κ 抗体。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-Z0283

Benzamide Benzenecarboxamide; Phenylamide	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PARP
苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-N0541

Pseudoginsenoside F11 1 篇文献验证 Ginsenoside A1	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	Endogenous Metabolite
拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。

HY-Z0283R

Benzamide (Standard) Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite PARP
苯甲酰胺 (Standard) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-N14959

Deacetylravidomycin N-oxide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Deacetylravidomycin N-oxide 是一种可从 Streptomyces ravidus S50905 产生的抗生素。Deacetylravidomycin N-oxide 对革兰氏阳性菌有活性，对革兰氏阴性菌无活性。 Deacetylravidomycin N-oxide 对 P388 白血病和甲基苯丙胺 A 纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0403AS

Bupropion-d9 hydrochloride
Bupropion-d₉ (hydrochloride) 是 Bupropion hydrochloride 的氘代物。Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupro

HY-W711852

Benzamide-d5
Benzamide-d₅ (Benzenecarboxamide-d₅) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

Benzamide-d5

Benzamide-d₅ (Benzenecarboxamide-d₅) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

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