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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-76201
    Dexrazoxane hydrochloride
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    ICRF-187 hydrochloride; ADR-529 hydrochloride; NSC-169780 hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    右雷佐生盐酸盐 Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂，能够保持卵巢功能和生育能力。Dexrazoxane hydrochloride 具有抗氧化和抗炎作用，能够透过血脑屏障，改善运动功能障碍并具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病研究。
    Dexrazoxane hydrochloride
  • HY-105056
    Bretazenil

    Ro 16-6028

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Bretazenil (Ro 16-6028) 是γ-氨基丁酸 (GABAA) 受体连接苯二氮卓部位的部分激动剂。Bretazenil 是经检测的有效苯二氮卓，IC50 (特异性[35S]TBPS 结合 IC50) 为 6.1 nM。Bretazenil 对重组 α1β1γ2 的 EC50 为 10 nM。具有抗惊厥作用。
    Bretazenil
  • HY-B1430
    Butamben

    Butyl 4-aminobenzoate

    		 Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    对氨基苯甲酸丁酯 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛，而不会损害运动功能或其他感觉功能。
    Butamben
  • HY-18100A
    PRE-084 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Sigma Receptor Akt NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
    PRE-084 hydrochloride
  • HY-120276
    Golexanolone

    GR3027

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Golexanolone 是一种调节 GABAA receptor 的类固醇拮抗剂。Golexanolone 可减轻外周炎症和神经炎症，并改善高氨血症大鼠的认知和运动功能。
    Golexanolone
  • HY-149941
    hNTS1R agonist-1

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki: 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物，是一种神经保护剂。
    hNTS1R agonist-1
  • HY-B1430S
    Butamben-d9

    Butyl 4-aminobenzoate-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    对氨基苯甲酸丁酯 d9 Butamben-d9 是 Butamben 的氘代物。Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛，而不会损害运动功能或其他感觉功能。
    Butamben-d9
  • HY-B1430R
    Butamben (Standard)

    Butyl 4-aminobenzoate (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    对氨基苯甲酸丁酯 (Standard) Butamben (Standard) 是 Butamben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛，而不会损害运动功能或其他感觉功能。
    Butamben (Standard)
  • HY-18100
    PRE-084

    		Sigma Receptor Akt NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    PRE-084 是一种高选择性的 σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
    PRE-084
  • HY-B1808A
    Triprolidine hydrochloride

    		Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸曲普利啶 Triprolidine hydrochloride 是一种口服活性组胺 H1 拮抗剂 (histamine H1)。Triprolidine hydrochloride 具有阻滞脊髓运动和知觉功能。Triprolidine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎的研究。
    Triprolidine hydrochloride
  • HY-B1808
    Triprolidine

    		Histamine Receptor Infection
    Triprolidine 是一种具有口服活性组胺H1受体拮抗剂 (H1R Antagonist)。Triprolidine 具有阻滞脊髓运动和知觉功能。Triprolidine 可用于过敏性鼻炎的研究。
    Triprolidine
  • HY-W129456
    Isaxonine

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    伊沙索宁 Isaxonine 作为双层表面 pH 的调节剂。Isaxonine 可加快周围神经再生速度，刺激轴突发芽，促进运动和感觉功能恢复。Isaxonine 是一种神经营养剂。
    Isaxonine
  • HY-B0411
    Domperidone
    5 篇文献验证

    R33812

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    多潘立酮 Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。
    Domperidone
  • HY-118355
    ALLM

    Calpain inhibitor II

    		 Proteasome Cathepsin Neurological Disease
    ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
    ALLM
  • HY-B0411A
    Domperidone monomaleate
    5 篇文献验证

    R33812 monomaleate

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    马来酸多潘立酮 Domperidone (R33812) monomaleate 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone monomaleate 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力剂作用。
    Domperidone monomaleate
  • HY-18100AR
    PRE-084 hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Sigma Receptor Akt NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    PRE-084 (hydrochloride) (Standard) 是 PRE-084 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
    PRE-084 hydrochloride (Standard)
  • HY-B0411S
    Domperidone-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Neurological Disease
    多潘立酮 d6 Domperidone-d6 是 Domperidone 的氘代物。Domperidone (R33812) 是一种多巴胺 2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。
    Domperidone-d6
  • HY-P1245A
    Neuropeptide SF (human) acetate

    Neuropeptide NPFF (human) acetate

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF (human) acetate 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF (human) acetate 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human) acetate
  • HY-P1245
    Neuropeptide SF (human)

    Neuropeptide NPFF (human)

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human)
  • HY-B0411R
    Domperidone (Standard)

    R33812 (Standard)

    		 Reference Standards Dopamine Receptor Neurological Disease
    多潘立酮(Standard) Domperidone (Standard)是 Domperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。
    Domperidone (Standard)
  • HY-135869
    Mito-apocynin (C11)
    3 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Mito-apocynin (C11)，基于三苯基膦酸 (TPP+) 的线粒体靶向化合物，并具有口服性的化合物。Mito-apocynin (C11) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C11) 选择性靶向线粒体，具有神经保护作用。Mito-apocynin (C11) 可预防嗅觉减退，纠正运动功能的缺陷。
    Mito-apocynin (C11)
  • HY-B0411S2
    Domperidone-13C6

    R33812-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Neurological Disease
    Domperidone-13C6 (R33812-13C6) 是 13C 标记的 Domperidone. Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。
    Domperidone-13C6
  • HY-110010
    Nafadotride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Nafadotride 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂。Nafadotrode 主要通过拮抗多巴胺 D3 受体来调节多巴胺信号传递。多巴胺 D3 受体在调节情绪、动机、奖励以及某些运动功能方面起着重要作用。通过阻断这些受体，Nafadotrode 可能影响与这些功能相关的神经传递过程。Nafadotrode 可用于探究多巴胺 D3 受体在各种行为和神经精神疾病中的研究。
    Nafadotride
  • HY-W001959R
    D-Allothreonine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-别苏氨酸 (Standard) D-Allothreonine (Standard)是 D-Allothreonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Allothreonine 是 Allothreonine 的 D 型立体异构体。D-Allallreonine 是一种衍生自细菌的肽脂质。与 D-半乳糖醛酸酰胺连接的 D-Allallreonine 也是多糖中的一种成分。
    D-Allothreonine (Standard)
  • HY-B0411AR
    Domperidone monomaleate (Standard)

    R33812 monomaleate (Standard)

    		 Reference Standards Dopamine Receptor Neurological Disease
    马来酸多潘立酮 (Standard) Domperidone (monomaleate) (Standard)是 Domperidone (monomaleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Domperidone (R33812) monomaleate 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone monomaleate 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力剂作用。
    Domperidone monomaleate (Standard)
  • HY-170318
    Adhibin

    		Myosin Cancer
    Adhibin 是 RhoGAP IX 类肌球蛋白 (RhoGAP class IX myosin) 的变构抑制剂，可抑制哺乳动物和无脊椎动物中的 Myo9 ATPase，IC50 分别为 2.5 µM 和 2.6 µM。Adhibin 与 ATPase 结合，干扰 myosin 的运动功能，阻断 RhoGTPase 相关信号通路，并影响细胞迁移、粘附和细胞分裂。Adhibin 可用于癌症转移研究。
    Adhibin
  • HY-120596
    PPARδ/γ agonist 1 sodium

    		PPAR Neurological Disease
    PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。
    PPARδ/γ agonist 1 sodium
  • HY-135222
    MMAI hydrochloride

    5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    MMAI (5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan) hydrochloride 是选择性的血清素释放剂，在药物辨别实验（drug discrimination）的大鼠背景下，不会产生精神兴奋和致幻作用。MMAI hydrochloride 可诱发大鼠的行为综合征，包括运动能力减退，伴随僵住样姿势、旋转、Straub 尾巴、平身姿势和睡眠时间减少等。
    MMAI hydrochloride
  • HY-148195
    NNZ 2591

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    NNZ 2591 是环状甘氨酸脯氨酸 (cGP) 小肽的合成类似物。NNZ 2591 具有口服活性并能穿过血脑屏障。NNZ 2591 在缺血性脑损伤后显示出神经保护作用。NNZ 2591 改善帕金森病大鼠模型的运动功能。NNZ 2591 具有研究缺血性脑损伤和天使综合征的潜力。
    NNZ 2591
  • HY-126758
    Ludartin

    		Apoptosis Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    Ludartin 是一种倍半萜内酯，可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达，增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis)。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。
    Ludartin
  • HY-B0824A
    (1R)-cis-Bifenthrin

    		Autophagy Others
    (1R)-cis-Bifenthrin是一种广泛使用的拟除虫菊酯农药，具有降低运动协调性的活性。 (1R)-cis-Bifenthrin对ParKin-/-小鼠的运动功能产生显著影响，表现为攀杆时间增加和转轮跑动时间减少。 (1R)-cis-Bifenthrin的暴露导致酪氨酸羟化酶阳性细胞计数和蛋白质表达的显著减少。 (1R)-cis-Bifenthrin引起线粒体自噬相关蛋白LC3B和p62的表达增加。 (1R)-cis-Bifenthrin与转铁蛋白和转铁蛋白受体2的结合能量较低，显示出更强的相互作用。 (1R)-cis-Bifenthrin的生物学效应显示了与线粒体自噬和铁死亡相关通路的关系。
    (1R)-cis-Bifenthrin
  • HY-149555
    DNL343

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease
    DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (ISR) 活性，逆转神经变性和神经炎症。DNL343 还预防了 eIF2B 功能丧失 (LOF) 突变体突变小鼠的运动功能障碍和过早死亡。DNL343 可用于神经退行性疾病的研究。
    DNL343
  • HY-116673
    TTK21

    		Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时，TTK21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位（LTP）, 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效，并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。
    TTK21
  • HY-149127
    Rosolutamide

    ASC-JM17; ALZ-003

    		 Keap1-Nrf2 Androgen Receptor HSP Mitophagy Metabolic Disease
    Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性的，有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1)，从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR)，并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平。
    Rosolutamide
  • HY-163987
    SIRT3 activator 2

    		Sirtuin Neurological Disease
    SIRT3 activator 2 (compound 2a) 是 SIRT3 激活剂。SIRT3 activator 2 在 SH-SY5Y 中通过热稳定性推测可直接与 SIRT3 结合，通过 SIRT3 依赖性清除 α-Syn。SIRT3 activator 2 改善帕金森小鼠的运动功能，剂量依赖性阻止黑质 DA 神经元丢失。
    SIRT3 activator 2
  • HY-173307
    Nrf2 activator 19

    		Keap1-Nrf2 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Nrf2 activator 19 是一种通过血脑屏障的 NRF2/HO-1 激活剂，Nrf2 activator 19 发挥出强效抗氧化和神经保护作用。Nrf2 activator 19 还能有效减轻脑损伤，减少 Reactive Oxygen Species (ROS) 积累。Nrf2 activator 19 抑制神经元凋亡 (apoptosis)，促进神经功能和运动能力的恢复。Nrf2 activator 19 在缺血性脑卒中研究中展现出显著潜力。
    Nrf2 activator 19
  • HY-12501A
    ITI-214
    3 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
    ITI-214
  • HY-12501
    ITI-214 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
    ITI-214 free base
  • HY-114118B
    Semaglutide acetate
    5 篇以上引用文献

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide acetate
  • HY-114118
    Semaglutide
    5 篇以上引用文献

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide
  • HY-169831
    HUP-55

    		α-synuclein Neurological Disease
    HUP-55 是一种脯氨酸内肽酶抑制剂 (IC50= 5 nM)。HUP-55 能够减少 Neuro2a 细胞中 α-synuclein 的二聚化，并诱导 HEK293 细胞的自噬 (Autophagy)，并在 10 μM 浓度下减少 SH-SY5Y 细胞中由过氧化氢引起的活性氧 (ROS) 产生的增加。在小鼠帕金森病模型中，HUP-55 (10 mg/kg) 能改善小鼠运动能力 (减少受损侧爪的使用频率)，并降低由过度表达 α-synuclein 引起的大脑纹状体中有害寡聚体的水平。
    HUP-55
  • HY-171472
    A-86929

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    A-86929 是一种高效的选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，其 pKi 值为 7.3。A-86929 可在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的单侧黑质损伤大鼠模型中显著诱导旋转行为，也可在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病狨猴模型中改善其运动功能。此外，A-86929 在减少可卡因诱导的大鼠渴求行为和 Haloperidol (HY-14538) 引起的恒河猴认知缺陷方面表现出潜在应用价值。A-86929 可用于神经疾病的研究。
    A-86929
  • HY-114118A
    Semaglutide TFA
    5 篇以上引用文献

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide TFA
  • HY-114118F
    Semaglutide, FITC labeled

    		GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide, FITC labeled
  • HY-114118S3
    Semaglutide-13C6,15N TFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Metabolic Disease
    Semaglutide-13C6,15N TFA 是 13C 和 15N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide-13C6,15N TFA

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