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mouse hepatitis virus

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12

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

5

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128067
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
    2 篇文献验证

    Hexamethylene amiloride; HMA

    		 Sodium Channel HIV Apoptosis Infection Cancer
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
  • HY-B0338
    Rimantadine

    1-Rimantadine

    		 Influenza Virus Autophagy Infection
    金刚乙胺 Rimantadine (1-Rimantadine) 是一种口服有效的 M2 蛋白抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒入侵和复制，并表现出广谱抗病毒活性。Rimantadine 在 Huh7 细胞中显著抑制甲型肝炎病毒 (HAV) 进入后阶段的复制。Rimantadine 可增强自噬 (autophagy)。Rimantadine 在小鼠模型中对 H3N2 病毒具有显著的保护作用。
    Rimantadine
  • HY-P990223
    Anti-Mouse IL-15 Antibody (AIO.3)

    		Interleukin Related Infection Others Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse IL-15 Antibody (AIO.3) 是一种源自大鼠的 IgG2a λ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IL-15。Anti-Mouse IL-15 Antibody (AIO.3) 可中和 IL-15。Anti-Mouse IL-15 Antibody (AIO.3) 可用于癌症、感染和炎症等方面的研究，如肝炎病毒感染和食管炎。
    Anti-Mouse IL-15 Antibody (AIO.3)
  • HY-128067R
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard)

    		Sodium Channel HIV Apoptosis Infection Cancer
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard） 是 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard)
  • HY-152535
    ATV041

    		HSV Infection Inflammation/Immunology
    ATV041 是一种具有口服活性的布洛芬 (HY-78131) 和核苷酸类似物。ATV041 改善了口服药代动力学 (PK) 谱和组织分布，且具有抗小鼠肝炎病毒 (MHV) 活性。ATV041 以剂量依赖性方式降低了病毒载量，组织损伤和病毒诱导的炎症。
    ATV041
  • HY-169410
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-29

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    3CLPro-IN-3 (Compound A36) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 51.3 nM。3CLPro-IN-3 对人冠状病毒 229E、OC43 和鼠冠状病毒 MHV 表现出抗病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-29
  • HY-P10382
    M133 peptide

    		MHC Inflammation/Immunology
    M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合，形成 MHC/肽复合物，被特异性 TCR 识别，激活 CD4 T 细胞。
    M133 peptide
  • HY-P990236
    Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A)

    		Transmembrane Glycoprotein Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 是一种抗小鼠/老鼠/猴子/人 ICOS/CD278 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 在改善 T 细胞功能和免疫激活方面的效果有限。Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 可用于研究癌症和感染疾病，如胶质瘤和乙型肝炎病毒感染。
    Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A)
  • HY-122668
    K22

    		SARS-CoV Infection
    K22 是冠状病毒 RNA 合成抑制剂，可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成，通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤，从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
    K22
  • HY-163532
    FLS-359

    		Sirtuin Infection
    FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂，IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
    FLS-359
  • HY-P990828
    Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3)

    		PD-1/PD-L1 Infection
    Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是一种小鼠 IgG2b κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 PD-L1/B7-H1。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可阻断 PD-1 和 PD-L1 的结合。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可用于感染性疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV)。
    Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3)
  • HY-177300
    TLR7/8 agonist 13

    		Toll-like Receptor (TLR) HBV IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    TLR7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和 TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 双重激动剂。TLR7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hPBMC) 有激动活性 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。TLR7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 IFNα，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转变。TLR7/8 agonist 13 在慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，降低病毒载量和 HBV 表面抗原。TLR7/8 agonist 13 具有间接诱导 IFNγ 的潜力，可以促进 HBV 抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答的产生。TLR7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。
    TLR7/8 agonist 13

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