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neck squamous cell carcinoma

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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MCE 试剂盒

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99461
    Barecetamab

    ISU-104

    		 EGFR Cancer
    Barecetamab (ISU-104) 是一种人源话抗 ErbB3 单克隆抗体。Barecetamab 可用于复发/转移性 (R/M) 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Barecetamab
  • HY-P99208
    Lirilumab
    2 篇文献验证

    IPH2102

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    利瑞鲁单抗 Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。
    Lirilumab
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-P99032
    Monalizumab
    3 篇文献验证

    IPH2201

    		 Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫那利珠单抗 Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-132259
    Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-170843
    Antitumor agent-198

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-198 (Compound A3) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞中表现出细胞毒性，可抑制 CAL27、HN6、HN30、SCC9 和 SCC25 的增殖，IC50 为 4 nM-77 nM。Antitumor agent-198 可抑制 HNSCC 细胞迁移、阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-198
  • HY-171450
    VMD-928

    		Trk Receptor Cancer
    VMD-928 是一种具有口服活性，变构，不可逆转的和选择性的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。VMD-928 阻断由神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 结合引发的下游信号通路，从而抑制细胞增殖、侵袭，促进癌细胞死亡。VMD-928 有望用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。
    VMD-928
  • HY-144614
    JH-XVII-10

    		DYRK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    JH-XVII-10 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 DYRK1A 和 DYRK1B 抑制剂，IC50值分别为 3 nM 和 5 nM。JH-XVII-10 在颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。
    JH-XVII-10
  • HY-P991244
    REGN-1400

    		EGFR Cancer
    REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。
    REGN-1400
  • HY-P991061
    CHS-114

    SRF-114

    		 CCR Cancer
    CHS-114 (SRF-114) 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向结合 (CCR8)。CHS-114 具有研究头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 的潜力。CHS-114 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    CHS-114
  • HY-W278582
    Topoisomerase II inhibitor 14

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用，可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Topoisomerase II inhibitor 14
  • HY-144617
    JH-XIV-68-3

    		DYRK Cancer
    JH-XIV-68-3 是 DYRK1A/B 的选择性大环抑制剂。JH-XIV-68-3 在生化和细胞测定中显示出对 DYRK1A 和近亲 DYRK1B 的选择性。JH-XIV-68-3 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。
    JH-XIV-68-3
  • HY-W004121
    4-Biphenylsulfonyl chloride

    		Drug Intermediate Cancer
    4-Biphenylsulfonyl chloride 是一种合成中间体，通过参与磺酰胺形成反应，合成抗增殖化合物。4-Biphenylsulfonyl chloride 的衍生物可通过增加 PTEN 表达和抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路而抑制人头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞。4-Biphenylsulfonyl chloride 可用于 HNSCC 的抗癌药物的研发。
    4-Biphenylsulfonyl chloride
  • HY-P99159
    Ivuxolimab

    		Interleukin Related Cancer
    艾沃利单抗 Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ、IL-2) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
    Ivuxolimab
  • HY-15673
    KP372-1
    2 篇文献验证

    		 Quinone Reductase Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    KP372-1是一种 Akt 抑制剂，能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一种 NQO1 氧化还原循环剂，通过产生活性氧 (ROS) 来引起 DNA 损伤 (包括 DNA 断裂)。KP372-1 能有效降低体内肿瘤生长，可用于癌症的研究 (如头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌)。
    KP372-1
  • HY-169135
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2

    		PROTACs Proteasome Cancer
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 是一种针对 20S 蛋白酶体亚基 β5 (20S proteasome subunit β5) 的 PROTAC 降解剂，DC50 为 0.16 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 可抑制癌细胞 FaDu 的增殖，IC50 为 0.23 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10227)；蓝色：E3连接酶配体 (HY-103596)；黑色：连接子 (HY-Y1760))
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2
  • HY-109076
    Tigilanol tiglate

    EBC-46

    		 PKC Caspase Cancer
    Tigilanol tiglate (EBC-46) 是一种蛋白激酶 C (PKC)/C1 结构域激活剂。Tigilanol tiglate 与线粒体/内质网 (ER) 功能障碍相关，导致未折叠蛋白反应 (UPRmt/ER) 的激活和随后的 ATP 耗竭，细胞器膨胀，Caspase 激活，gasdermin E 裂解和终末坏死的诱导。Tigilanol tiglate 作为一种具有免疫调节作用的抗肿瘤小分子，可用于头颈鳞状细胞癌和软组织肉瘤的研究。
    Tigilanol tiglate
  • HY-149913
    NR2F1 agonist 1
    1 篇文献验证

    		 Orphan Receptor Cancer
    NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
    NR2F1 agonist 1
  • HY-P99406A
    Petosemtamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab (FUT8-KO)
  • HY-170595
    PROTAC LZK-IN-1

    		PROTACs MDM-2/p53 c-Myc MAP3K Cancer
    PROTAC LZK-IN-1 (Compound 21A) 是一种靶向降解 LZK (亮氨酸拉链激酶，由 MAP3K13 编码) 的 PROTAC。PROTAC LZK-IN-1 (10 μM) 促进 LZK 降解并抑制 p53 和 c-MYC 的表达，从而导致全球头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系的活力受损。PROTAC LZK-IN-1 可用于抗癌领域研究。PROTAC LZK-IN-1 由 E3 连接酶配体 (蓝色部分，HY-112078)、靶蛋白配体 (红色部分，HY-170596) 以及 Linker (黑色部分，HY-W019543) 组成[1]。
    PROTAC LZK-IN-1
  • HY-P5930
    HOXB7 8–25

    MDM2 32-46

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位，可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4+ T 细胞反应。
    HOXB7 8–25
  • HY-P99196
    Ficlatuzumab

    		c-Met/HGFR Cancer
    非拉妥组单抗 Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
    Ficlatuzumab
  • HY-129812
    Borofalan

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Borofalan-10B 可用于硼中子俘获研究 (BNCT)。Borofalan-10B 可用于复发性或局部晚期头颈部癌症的研究。
    Borofalan

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