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neuron injury

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By Targets:	Akt (5) Apoptosis (4) ASK1 (2) Drug Derivative (1) Dynamin (1) Histamine Receptor (1) iGluR (3) Keap1-Nrf2 (2) LRRK2 (2) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) Mitochondrial Metabolism (3) Neprilysin (1) NO Synthase (3) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (2) Phosphatase (1) Potassium Channel (3) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (3) Sodium Channel (1) TNK1 (2) Transferrin Receptor (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (9) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (30)

By Targets:

Akt (5)

Apoptosis (4)

ASK1 (2)

Drug Derivative (1)

Dynamin (1)

Histamine Receptor (1)

iGluR (3)

Keap1-Nrf2 (2)

LRRK2 (2)

Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1)

Mitochondrial Metabolism (3)

Neprilysin (1)

NO Synthase (3)

Opioid Receptor (1)

p38 MAPK (2)

Phosphatase (1)

Potassium Channel (3)

RAR/RXR (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (4)

Serotonin Transporter (1)

Sigma Receptor (3)

Sodium Channel (1)

TNK1 (2)

Transferrin Receptor (1)

α-synuclein (1)

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Cardiovascular Disease (9)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100834

5,7-Dichlorokynurenic acid 1 篇文献验证 5,7-DCKA	iGluR	Neurological Disease
5,7-二氯犬尿喹啉酸 5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，K_B 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。

HY-111573

KCL-286 C286	RAR/RXR	Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
KCL-286 (C286) 是一种口服有效，可以透过血脑屏障的视黄酸受体 (RAR) β2 激动剂 (EC₅₀ = 1.9 nM)。KCL-286 靶向 RARβ2，对 RAR α (EC₅₀ = 26 nM) 和 RAR γ (EC₅₀ = 11 nM) 具有良好的选择性。KCL-286 可激活受损神经元中的 RARβ2。KCL-286 通过中枢神经系统的抑制性环境诱导脊髓神经和感觉神经的轴突再生，调节神经炎症和细胞外基质分子。KCL-286 可以通过神经元分泌核心蛋白聚糖来调节 CSPG 的表达，从而促进髓鞘形成并帮助轴突生长。KCL-286 可用于脊髓损伤和创伤性神经损伤等领域的研究。

HY-105343

BW-180C 1 篇文献验证 [D-Ala2, D-Leu5]-Enkephalin; DADLE	Opioid Receptor	Neurological Disease
[D-Ala2, D-Leu5]-脑啡肽 BW-180C ([D-Ala2, D-Leu5]-Enkephalin; DADLE) 是一种 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂，属于脑啡肽家族，是一种神经保护剂。BW-180C 可逆地抑制神经元的细胞转录而不引起细胞损伤。

HY-P0125

Elamipretide 最多引用文献 13 篇文献验证 MTP-131; RX-31; SS-31	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Elamipretide (MTP-131) 是一种线粒体靶向肽，可改善心肌梗死、改善肾功能并保护神经元免受炎症和氧化应激损伤。

HY-N12277

Celosin K	Apoptosis	Neurological Disease
Celosin K 可以从Semen Celosiae的种子中分离出来。Celosin K 是 t-BHP 引起的神经元损伤的有效抑制剂。Celosin K 抑制氧化应激和细胞凋亡以及自噬作用。

HY-13918

Etimizol Ethimizole; Ethymisol; Ethymisole	Potassium Channel	Neurological Disease
Etimizol(Ethymisole; Antiffine; Ethylnorantifein) 可有效地作用于缺氧造成的失忆症。Etimizol 可降低动作电位时神经元膜 K-⁺ 的通透性。

HY-100834A

5,7-Dichlorokynurenic acid sodium 5,7-DCKA sodium	iGluR	Neurological Disease
5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，K_B 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。

HY-100834R

5,7-Dichlorokynurenic acid (Standard) 5,7-DCKA (Standard)	Reference Standards iGluR	Neurological Disease
5,7-二氯犬尿喹啉酸 (Standard) 5,7-Dichlorokynurenic acid (Standard)是 5,7-Dichlorokynurenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，K_B 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。

HY-172583

Neuroprotective agent 9	Drug Derivative	Neurological Disease
Neuroprotective agent 9 (compound 7) 是一种神经保护剂。Neuroprotective agent 9 在脑卒中、脑损伤、神经性疼痛等神经元损伤的研究中具有广阔的应用前景。

HY-13918R

Etimizol (Standard)	Potassium Channel	Neurological Disease
Etimizol (Standard) 是 Etimizol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etimizol(Ethymisole; Antiffine; Ethylnorantifein) 可有效地作用于缺氧造成的失忆症。Etimizol 可降低动作电位时神经元膜 K-⁺ 的通透性。

HY-P0125B

Elamipretide triacetate 最多引用文献 13 篇文献验证 MTP-131 triacetate; RX-31 triacetate; SS-31 triacetate	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Elamipretide triacetate (MTP-131 triacetate; RX-31 triacetate; SS-31 triacetate) 是游离三乙酸酯形式的 Elamipretide (HY-P0125)。Elamipretide triacetate是一种线粒体靶向肽，可改善心肌梗死、改善肾功能并保护神经元免受炎症和氧化应激损伤。

HY-P0125A

Elamipretide TFA MTP-131 TFA; RX-31 TFA; SS-31 TFA	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Elamipretide TFA (MTP-131 TFA; RX-31 TFA; SS-31 TFA) 是 Elamipretide (HY-P0125) 的TFA 盐形式。Elamipretide TFA 是一种线粒体靶向肽，可改善心肌梗死、改善肾功能并保护神经元免受炎症和氧化应激损伤。

HY-P991380

TXB4	Transferrin Receptor	Neurological Disease
TXB4 是一种具有脑渗透性的靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。TXB4 在 6-OHDA 帕金森病 (PD) 小鼠模型中阻止 6-OHDA 诱导的 SNc 中 TH 阳性神经元死亡。TXB4 可用于神经退行性疾病、急性脑、脊髓损伤和抑郁症的研究。

HY-176248

Dimephosphon	Histamine Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Dimephosphon 是一种抗炎剂，具有抗组胺 (antihistamine) 和抗血清素 (antiserotonin) 活性。Dimephosphon 有助于维持脊髓的传导功能，并降低病变周围区域脊髓运动神经元的兴奋性。Dimephosphon 直接激活淋巴管运动，改善淋巴循环。Dimephosphon 可用于研究炎症性水肿、急性脊髓损伤和淋巴循环障碍。

HY-P6437

Drp1 peptide inhibitor P110	Dynamin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Drp1 peptide inhibitor P110 (Compound P110) 是选择性的 Drp1 肽抑制剂，具有神经保护作用。Drp1 peptide inhibitor P110 可抑制 Drp1 的激活，阻止 MPTP 诱导的 Drp1 线粒体转移，并减轻 MPTP 导致的多巴胺能神经元丢失、多巴胺能神经末梢损伤和行为缺陷，可以用于阿尔兹海默症的研究。Drp1 peptide inhibitor P110 还可减轻亨廷顿病、脑缺血损伤和心肌梗死动物模型中的线粒体损伤和器官损伤。

HY-18100A

PRE-084 hydrochloride 10 篇以上引用文献	Sigma Receptor Akt NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。

HY-18100

PRE-084	Sigma Receptor Akt NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
PRE-084 是一种高选择性的 σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 44 nM。PRE-084 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。

HY-110285

ML382	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease
ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂，EC₅₀ 为 190 nM。

HY-120327

KY-226 2 篇文献验证	Phosphatase	Neurological Disease Metabolic Disease
KY-226 是一种有效的，选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 μM，且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。

HY-172455

TREK inhibitor-3	Potassium Channel	Neurological Disease
TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种选择性和能透过血脑屏障的 TREK-1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.81 μM。TREK inhibitor-3 具有神经保护的作用，能显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的皮质神经元死亡和改善大脑动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 可用于缺血性脑卒中的研究。

HY-162347

Nav1.7-IN-13	Sodium Channel	Neurological Disease
Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是钠离子通道抑制剂，可显著抑制 Veratridine (HY-N6691) 诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 以浓度依赖性方式抑制 DRG 神经元的总 Na+ 电流；减缓了 Navs 的激活。Nav1.7-IN-13 显著缓解了神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为，具有镇痛活性。

HY-18100AR

PRE-084 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Sigma Receptor Akt NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
PRE-084 (hydrochloride) (Standard) 是 PRE-084 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。

HY-153169

6PPD-Q 2 篇文献验证 6PPD-Quinone	α-synuclein	Others
6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。

HY-W013375

Thiorphan 3 篇文献验证	Neprilysin	Neurological Disease
Thiorphan 是一种选择性的 neprilysin (NEP) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.9 nM。Thiorphan 竞争性结合 NEP 并阻断其活性，可防止 P 物质 (SP) 和神经激肽 NKA 等神经肽的降解。在新生儿脑损伤研究领域，Thiorphan 能够提高 SP 和 NKA 的水平，激活 NK1 和 NK2 受体及其下游转导通路，并抑制 NMDA 受体 (NMDA receptors) 过度激活。从而，Thiorphan 可以保护新皮质神经元免受兴奋性毒性细胞死亡。Thiorphan 还可能抑制 NEP 增强支气管收缩反应，可用于呼吸系统疾病的研究。

HY-B1065

Aceglutamide α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine	Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis	Neurological Disease
乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

HY-15800

CZC-25146 hydrochloride	TNK1 LRRK2	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC₅₀ 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM，也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。

HY-15800A

CZC-25146	TNK1 LRRK2	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC₅₀ 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。

HY-120251

Leteprinim AIT-082 free acid	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
来普利宁 Leteprinim (AIT-082 free acid)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

HY-120251A

Leteprinim potassium AIT-082	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
来普利宁钾 Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

HY-B1065R

Aceglutamide (Standard) α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)	Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis	Neurological Disease
乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

HY-N1353

Rhamnocitrin 2 篇文献验证	p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

HY-126049

(S)-Oxiracetam (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522	Apoptosis	Neurological Disease
(S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。

HY-N1353R

Rhamnocitrin (Standard)	Reference Standards Others p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC₅₀=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L212

神经肽库	110 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质，在神经元中表达并具有递质或共递质功能，并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子，与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生，并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明，神经肽在神经系统受到挑战（如压力、损伤或滥用药物）时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂，目前处于临床研究阶段，被证明与炎症过程和疼痛有关。

神经肽库

110 compounds

神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质，在神经元中表达并具有递质或共递质功能，并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子，与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生，并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明，神经肽在神经系统受到挑战（如压力、损伤或滥用药物）时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂，目前处于临床研究阶段，被证明与炎症过程和疼痛有关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area