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neuropsychiatric disorder

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Acetyl-CoA synthetase (1) Adrenergic Receptor (3) Biochemical Assay Reagents (1) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Dopamine Receptor (4) Dopamine Transporter (1) GABA Receptor (1) GPR52 (1) GSK-3 (1) HDAC (1) Histamine Receptor (3) iGluR (4) Isotope-Labeled Compounds (2) mAChR (2) Monoamine Transporter (1) nAChR (5) Opioid Receptor (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKA (1) Reference Standards (2) REV-ERB (1) Sigma Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (36)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116483

MPX-007	iGluR	Neurological Disease
MPX-007 是一种 GluN2A 拮抗剂 (IC₅₀: 27 nM)。MPX-007 是一种探测 GluN2A 生理学以及研究神经精神和发育障碍的工具。

HY-103493

TAK-915	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC₅₀ 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。

HY-117516

SR10067	REV-ERB	Neurological Disease Metabolic Disease
SR10067 是一种强效、选择性和脑渗透性 REV-ERB 激动剂。SR10067 对 Rev-Erbβ 和 Rev-Erbα 具有高亲和力， IC₅₀ 值分别为 160 nM 和 170 nM。 SR10067 可用于代谢疾病和神经精神疾病的研究。

HY-106949

Tazomeline	mAChR	Neurological Disease
Tazomeline 是一种选择性的 M1 毒蕈碱受体激动剂。Tazomeline 抑制兔输精管抽搐高度 (IC₅₀= 0.001 nM)。Tazomeline 可用于神经精神疾病的研究。

HY-172995

RS130-180	5-HT Receptor	Neurological Disease
RS130-180 是一种具有选择性靶向 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2aR) 的 β-arrestin 偏向性激动剂。RS130-180 有望用于抑郁症等神经精神疾病的研究。

HY-172981

CTW0404	5-HT Receptor	Neurological Disease
CTW0404 是一种有效的 5-HT 受体阳性变构调节剂 (PAMs)。CTW0404 在神经精神疾病的研究中有前景。

HY-172982

CTW0419	5-HT Receptor	Neurological Disease
CTW0419 是一种有效的 5-HT 受体阳性变构调节剂 (PAMs)。CTW0419 在神经精神疾病的研究中有前景。

HY-176505

NOP antagonist 1	Opioid Receptor	Neurological Disease
NOP antagonist 1 (Compound (-)-31) 是一种痛敏肽阿片肽 (NOP) 拮抗剂，其 K_b 为 8.65 nM。NOP antagonist 1 可用于神经精神疾病研究。

HY-P1386

D15 Dynamin II (828–842)	iGluR	Neurological Disease
D15 是一种含有动力蛋白 15 个氨基酸片段的多肽，是一种 AMPAR 内吞抑制剂。D15 可阻断动力蛋白与两性蛋白 1 和 2 的相互作用。D15 显著提高 Sapap3 KO 小鼠的中等多棘神经元 (MSNs) 中 AMPAR 兴奋性突触后电位 (EPSC) 幅度。D15 可用于神经精神疾病研究。

HY-169163

BChE-IN-36	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 hCA 激活剂和 BChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM，对 eeAChE、eqBChE 的 IC₅₀ 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病和其他神经精神疾病的潜力。

HY-103213A

JP1302	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-103213

JP1302 dihydrochloride 1 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-148939

MPX-004	iGluR	Neurological Disease
MPX-004 是一种有效的 GluN2A 拮抗剂。MPX-004 抑制在 HEK 细胞中表达的含有 GluN2A 的 NMDA 受体，IC₅₀ 为 79 nM。MPX-004 对 GluN2B 或 GluN2D 受体介导的反应没有抑制作用。MPX-004 具有用于神经精神和发育障碍研究的潜力。

HY-103213R

JP1302 dihydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
JP1302 dihydrochloride (Standard)是 JP1302 dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-148104

ACSS2-IN-2 1 篇文献验证	Acetyl-CoA synthetase	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
ACSS2-IN-2 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，其 IC₅₀ 值为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。

HY-14840A

(R)-Phenylpiracetam MRZ 9547	Dopamine Transporter	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(R)-Phenylpiracetam (MRZ 9547) 是多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂，K_i 值和 IC₅₀ 值分别为 14.8 μM、65.5 μM。(R)-Phenylpiracetam 可用于神经或神经精神疾病的研究。

HY-14826

Tilivapram AVE8112	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Tilivapram (AVE8112) 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂。Tilivapram 能够调节神经电生理活动和改善认知、记忆障碍。Tilivapram 可用于精神分裂症、帕金森病等多种神经精神疾病的研究。

HY-163671

PW0729	GPR52	Neurological Disease
PW0729 (compound 15b) 是孤儿 GPR52 的激动剂，可用于 GPR52 激活、信号偏向和神经精神和神经系统疾病。PW0729 的脑暴露特性还待进一步优化。

HY-B1395

Mecamylamine hydrochloride 5 篇文献验证	nAChR Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸美加明 Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-B1395A

Mecamylamine	nAChR Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
美加明 Mecamylamine 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-B1395S

Mecamylamine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds nAChR	Neurological Disease
盐酸美加明-d₃ Mecamylamine-d₃ hydrochloride 是 Mecamylamine hydrochloride 的氘代物。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-14856

Atagabalin PD 0200390	GABA Receptor	Neurological Disease
Atagabalin (PD 0200390) 一种选择性的 GABA (γ-氨基丁酸) 受体激动剂，具有抗焦虑和镇静的作用。Atagabalin 通过结合到 GABA 受体的 α2δ 亚基上，增强 GABA 受体的活性，从而增加 GABA 介导的抑制作用。这种增强作用导致神经元的兴奋性降低，有助于减少焦虑和改善睡眠。Atagabalin 可用于神经精神类疾病，焦虑或睡眠障碍中的研究。

HY-128584

VU6005806 AZN-00016130	mAChR	Neurological Disease
VU6005806 (AZN-00016130) 是一种有效的毒蕈乙酰胆碱受体亚型 4 (M₄) 的正向别构调节剂，对人、大鼠、狗、猴 M₄ 的 EC₅₀ 值分别为 94 nM，28 nM，87 nM 和 68 nM。用于神经疾病的研究。

HY-E70395

Prolyl endopeptidase PE; PEP	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
脯氨酸内肽酶 Prolyl Endopeptidase 在大脑和其他组织中高度活跃，分解代谢P物质、神经紧张素、黄体生成素释放激素、促甲状腺素释放激素、缓激肽和血管紧张素II等含有脯氨酸的肽。Prolyl Endopeptidase 可用于应激障碍、抑郁症、精神分裂症等神经精神疾病的研究。

HY-176405

σ1R-IN-1	Sigma Receptor	Neurological Disease
σ1R-IN-1 ((R,R)-1a) 是一种有效的 σ-1R 抑制剂，其 IC₅₀ 为110 nM。σ1R-IN-1 在神经精神疾病的研究中有很好的应用前景。

HY-B1395R

Mecamylamine hydrochloride (Standard)	Reference Standards nAChR Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸美加明 (Standard) Mecamylamine (hydrochloride) (Standard) 是 Mecamylamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-149481

D4R agonist-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
D4R agonist-1 (Compound 16f) 是一种 D4R 部分激动剂 (K_i: 2.2 nM)。D4R agonist-1 在大鼠和人肝微粒体中代谢稳定。D4R agonist-1 可用于神经精神疾病的研究。

HY-B1395S1

Mecamylamine hydrochloride-13C4,15N	Isotope-Labeled Compounds nAChR	Neurological Disease
盐酸美加明-¹³C₄,¹⁵N Mecamylamine (hydrochloride)-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-110010

Nafadotride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Nafadotride 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂。Nafadotrode 主要通过拮抗多巴胺 D3 受体来调节多巴胺信号传递。多巴胺 D3 受体在调节情绪、动机、奖励以及某些运动功能方面起着重要作用。通过阻断这些受体，Nafadotrode 可能影响与这些功能相关的神经传递过程。Nafadotrode 可用于探究多巴胺 D3 受体在各种行为和神经精神疾病中的研究。

HY-171844

CX1739	iGluR	Neurological Disease
CX1739 是一种低效应 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR) 增强剂。CX1739 在小鼠模型中剂量依赖性地增强了长期增强作用。CX1739 还能消除苯丙胺诱导的运动活性。CX1739 可快速逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。CX1739 可用于研究痴呆症、神经精神疾病以及阿片类药物诱导的内源性吸气呼吸节律抑制所致的严重并发症。

HY-19348

Pimelic Diphenylamide 106 4 篇文献验证 RGFA-8; TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII	HDAC Monoamine Transporter	Neurological Disease Cancer
Pimelic Diphenylamide 106 (TC-H 106) 是一种缓慢的, 结合紧密的 I 类 HDAC 抑制剂 (抑制 HDAC1, 2 和 3, IC₅₀ 值分别 150 nM, 760 nM, 和 370 nM), 对 II 类 HDAC 没有活性。Pimelic Diphenylamide 106 通过诱导 VMAT2 表达来调节多巴胺浓度并保护多巴胺细胞。Pimelic Diphenylamide 106 可用于神经精神病，如注意缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

HY-P5756

CSD-CH2(1,8)-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种选择性和竞争性的 KOR 拮抗剂 (K_i: 6.8 nM)。CSD-CH2(1,8)-NH2 抑制 DRG 神经元中的钙动员。CH2(1,8)-NH2 拮抗 U50,488 的抗伤害作用。CSD-CH2(1,8)-NH2 可用于神经精神疾病的研究。

HY-176287

ARN25657	Dopamine Receptor GSK-3 PKA	Neurological Disease
ARN25657 是 D3R/GSK-3β 双重调节剂。ARN25657 显示部分 D3R 激动剂活性 (EC₅₀ = 15.2 nM，K_i = 1.5nM) 以及强 GSK-3β 抑制剂活性 (IC₅₀= 19.3 nM)。ARN25657 对 FYN、PKA 和 CDK5/p35 表现出优异的 GSK-3β 选择性。ARN25657 抑制 P-gp 介导的乙酰氧甲基钙黄绿素外排，改善体外 ADME 特性，同时保持平衡的双靶标分布。ARN25657 可用于研究双相情感障碍和相关神经精神疾病。

HY-176717

5-HT1AR agonist 3	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT1AR agonist 3 (Compound 77) 是一种 5-HT1A 激动剂。5-HT1AR agonist 3 具有 5-HT1A 受体激动活性 (EC₅₀: 1.3 nM)。5-HT1AR agonist 3 主要通过激活 5-HT1A 受体发挥作用，可用于神经精神疾病，如焦虑、抑郁和睡眠障碍的研究。

HY-111241

SV 293	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SV 293是一种选择性拮抗剂，具有中性拮抗活性。SV 293能够与人类D2受体以100倍更高的亲和力结合，而对人类D3和D4多巴胺受体亚型的结合亲和力较低。SV 293在forskolin依赖的腺苷酸酰化酶抑制实验和电生理实验中被发现能够阻止全激动剂quinpirole的作用。SV 293可被用作有用的药理工具，以研究多巴胺D2样受体亚型在与神经、神经精神及运动障碍相关的多巴胺通路中的作用。

HY-162336

Casein kinase 1δ-IN-15	Casein Kinase	Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-15 是酪蛋白激酶 1 (CK1δ) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.045 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L120

GABA 受体化合物库	171 compounds
GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。 MCE可以提供171种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

GABA 受体化合物库

171 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供171种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库	356 compounds
5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。 MCE 5-羟色胺受体化合物库包含356种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

5-羟色胺受体化合物库

356 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含356种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1386

D15 Dynamin II (828–842)	iGluR	Neurological Disease
D15 是一种含有动力蛋白 15 个氨基酸片段的多肽，是一种 AMPAR 内吞抑制剂。D15 可阻断动力蛋白与两性蛋白 1 和 2 的相互作用。D15 显著提高 Sapap3 KO 小鼠的中等多棘神经元 (MSNs) 中 AMPAR 兴奋性突触后电位 (EPSC) 幅度。D15 可用于神经精神疾病研究。

HY-P5756

CSD-CH2(1,8)-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种选择性和竞争性的 KOR 拮抗剂 (K_i: 6.8 nM)。CSD-CH2(1,8)-NH2 抑制 DRG 神经元中的钙动员。CH2(1,8)-NH2 拮抗 U50,488 的抗伤害作用。CSD-CH2(1,8)-NH2 可用于神经精神疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1395S

Mecamylamine-d3 hydrochloride
Mecamylamine-d₃ hydrochloride 是 Mecamylamine hydrochloride 的氘代物。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-B1395S1

Mecamylamine hydrochloride-13C4,15N
Mecamylamine (hydrochloride)-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

Mecamylamine hydrochloride-13C4,15N

Mecamylamine (hydrochloride)-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172995

RS130-180		炔烃
RS130-180 是一种具有选择性靶向 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2aR) 的 β-arrestin 偏向性激动剂。RS130-180 有望用于抑郁症等神经精神疾病的研究。