2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)
  4. TAK-915

TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC50 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

TAK-915 Chemical Structure

TAK-915 Chemical Structure

CAS No. : 1476727-50-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3280
In-stock
5 mg ￥8200
In-stock
10 mg   询价  
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TAK-915 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TAK-915 is a potent, selective, brain-penetrant and orally active phosphodiesterase 2A (PDE2A) inhibitor with an IC50 of 0.61 nM. TAK-915 is >4100-fold more selectivity for PDE2A than PDE1A. TAK-915 has the potential for neuropsychiatric and neurodegenerative disorders treatment[1][2].

IC50 & Target[1]

PDE2A

0.61 nM (IC50)

PDE1A

2497 nM (IC50)

体内研究
(In Vivo)

TAK-915 (3 mg/kg; oral administration; daily; for 4 days; male F344 rats) treatment significantly reduces escape latency in aged rats in the Morris water maze task[2].
TAK-915 (1, 3, and 10 mg/kg, p.o.) dose-dependently attenuates the non-selective muscarinic antagonist scopolamine-induced memory deficits in rats[2].
Oral dosing of TAK-915 (compound 36) (3 or 10 mg/kg) in mice produces a dose-dependent increase in 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels, with significant cGMP increases observed at a dose of 10 mg/kg[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male F344 rats (10-week-old and 26-month-old) bearing morris water maze task[2]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Oral administration; daily; for 4 days
Result: Significantly reduced escape latency in aged rats in the Morris water maze task.
Clinical Trial
分子量

458.36

Formula

C19H18F4N4O5
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 7.5 mg/mL (16.36 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1817 mL 10.9085 mL 21.8169 mL
5 mM 0.4363 mL 2.1817 mL 4.3634 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.74%

COA (263 KB) HNMR (316 KB) RP-HPLC (256 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

TAK-915 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1817 mL 10.9085 mL 21.8169 mL 54.5423 mL
5 mM 0.4363 mL 2.1817 mL 4.3634 mL 10.9085 mL
10 mM 0.2182 mL 1.0908 mL 2.1817 mL 5.4542 mL
15 mM 0.1454 mL 0.7272 mL 1.4545 mL 3.6362 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

TAK-9151476727-50-0TAK915TAK 915Phosphodiesterase (PDE)PDE2ABBBcognitivedisordersstabilityoralneuropsychiatriccGMPInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
TAK-915
目录号：
HY-103493
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