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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W685943
    Heptaminol

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Heptaminol 是具有升压特性的脂肪胺，是一种潜在的抗低血压剂。Heptaminol 还是去甲肾上腺素吸收的竞争性抑制剂，和尼古丁诱导的儿茶酚胺释放的抑制剂 (IC50: 650 μM)。Heptaminol 不抑制 59 mM K+ 引起的去甲肾上腺素释放，而是抑制高亲和力 Na+ 依赖性去甲肾上腺素吸收。
    Heptaminol
  • HY-105856
    Thozalinone

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    托扎啉酮 Thozalinone 是一种具有口服活性的抗抑郁剂。Thozalinone 可诱导 Norepinephrine (HY-13715) 和多巴胺的释放。
    Thozalinone
  • HY-115762
    4-Hydroxytryptamine creatinine sulfate

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    4-Hydroxytryptamine creatinine sulfate 是一种色胺衍生物，是神经递质 (neurotransmitter) 激动剂。
    4-Hydroxytryptamine creatinine sulfate
  • HY-106504
    Aganodine

    		Imidazoline Receptor Neurological Disease
    Aganodine 是一种激活突触前咪唑啉受体的胍，可以抑制电诱发的 [3H]-去甲肾上腺素释放。
    Aganodine
  • HY-158552
    4-Ethylethcathinone hydrochloride

    4-Eec hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    4-Ethylethcathinone hydrochloride 是一种人工合成的刺激剂，属于卡西酮类，含有卡西酮相关结构。 4-Ethylethcathinone hydrochloride 是去甲肾上腺素-多巴胺的释放剂，具有兴奋作用。
    4-Ethylethcathinone hydrochloride
  • HY-12716
    BRL-44408

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    BRL-44408 是一种选择性的肾上腺素能受体 α2A/α2B AR 的拮抗剂。BRL-44408 能有效拮抗去甲肾上腺素或肾上腺素受体激动剂 Clonidine (HY-12721) 对 K+ 诱导的 [3H]去甲肾上腺素和[3H]5-羟色胺释放的抑制作用。BRL-44408 与含有 α2A-肾上腺素受体的人血小板膜的亲和力，比 BRL-41992 和 Imiloxan (HY-101337) 更高。BRL-44408 可能通过调节 α2A-肾上腺素受体介导的机制影响去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放，在神经递质释放调节中具有潜在作用。
    BRL-44408
  • HY-B1752
    Quinpirole

    LY 171555; (-)-LY 141865

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Quinpirole (LY 171555)是一种多巴胺D2/D3受体激动剂，具有减少下丘脑去甲肾上腺素浓度的活性。Quinpirole的效果并不由选择性D1激动剂 SKF 38393 或缺乏D2激动活性的Quinpirole右旋异构体产生。通过激活D2受体，Quinpirole导致了多巴胺代谢物的减少、下丘脑去甲肾上腺素浓度的降低以及可能通过增强去甲肾上腺素释放促进MHPG硫酸盐的增加。
    Quinpirole
  • HY-14607
    Besipirdine hydrochloride

    HP 749

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    贝西吡啶盐酸盐 Besipirdine (hydrochloride) 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，具有胆碱能和肾上腺素能活性。Besipirdine (hydrochloride) 的胆碱能活性涉及刺激磷脂酰肌醇转换和钾电流的减少。Besipirdine (hydrochloride) 的肾上腺素能活性涉及刺激去甲肾上腺素释放，这归因于抑制突触前 α2-肾上腺素能受体和抑制去甲肾上腺素摄取。Besipirdine (hydrochloride) 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Besipirdine hydrochloride
  • HY-W342779
    4-Bromoamphetamine hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    4-Bromoamphetamine hydrochloride 是一种苯丙胺衍生物，可作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂 (SNDRA) 并产生兴奋作用。4-Bromoamphetamine hydrochloride 具有高度神经毒性，导致血清素长期耗竭。
    4-Bromoamphetamine hydrochloride
  • HY-129668
    Bremazocine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Bremazocine是一种强效的阿片κ受体激动剂，具有镇痛活性。Bremazocine通过释放内源性去甲肾上腺素，从而引发外周的镇痛效果。Bremazocine的镇痛作用与腺苷受体的相互作用有关。Bremazocine在局部施用后可产生剂量依赖性的外周镇痛效果。Bremazocine的效果受非选择性α(2)肾上腺素受体拮抗剂的影响，这表明其通过去甲肾上腺素途径发挥作用。
    Bremazocine
  • HY-P3064
    Scyllatoxin

    Leiurotoxin I

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素，它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 KCa (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。
    Scyllatoxin
  • HY-W922811
    DL-Willardiine

    		iGluR Neurological Disease
    DL-Willardiine 是一种 AMPA 拮抗剂，其 IC50 值为 2 μM。DL-Willardiine 可用于精神药物研究。
    DL-Willardiine
  • HY-18332C
    DOV-216,303 Free Base

    		Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。
    DOV-216,303 Free Base
  • HY-W061043
    DOV-216,303

    		Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    DOV-216,303 是一种抗抑郁化合物。 DOV-216,303 抑制去甲肾上腺素 (NE)、血清素 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 的再摄取，对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值为 14 nM、20 nM 和 78 nM。 DOV-216,303 增加嗅球切除 (OBX) 大鼠前额皮质的单胺释放。
    DOV-216,303
  • HY-133858
    25N-NBOMe hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    25N-NBOMe hydrochloride 是一种 2C-N 衍生物，是 5-HT2A 和 5-HT2C 受体激动剂，Ki 分别为 0.144 nM 和 1.06 nM。25N-NBOMe hydrochloride 在诱导重组多巴胺、血清素和去甲肾上腺素转运体释放预载神经递质方面几乎没有效果。
    25N-NBOMe hydrochloride
  • HY-111066
    JNJ-37822681

    		Dopamine Receptor Others
    JNJ-37822681 是一种快速解离的D2拮抗剂，具有抑制精神分裂症的活性。JNJ-37822681对D2受体具有高特异性，在动物模型中有效，可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高，在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性，同时具有较好的脑部分布和较低的催乳素释放。
    JNJ-37822681
  • HY-P2543
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物，是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)
  • HY-P1080
    ω-Agatoxin IVA

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
    ω-Agatoxin IVA
  • HY-P1080A
    ω-Agatoxin IVA TFA

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
    ω-Agatoxin IVA TFA

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