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nucleoside drug

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By Targets:	Drug Intermediate (7) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Nucleoside Transporters (1) Apoptosis (1) Autophagy (1) DNA/RNA Synthesis (5) Endogenous Metabolite (8) HBV (3) HIV (7) Isotope-Labeled Compounds (5) Reference Standards (1) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (12) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (4)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	腺嘌呤 (1) 亚磷酰胺单体 (2) 尿嘧啶 (1)

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化合物筛选库

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Targets Recommended: Nucleoside Transporters Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Isomer Drug Derivative Drug Intermediate Drug Metabolite Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Drug-Linker Conjugates for ADC NTPDase ADC Linker

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128753

D-Lyxose	Endogenous Metabolite Drug Intermediate	Metabolic Disease
D-来苏糖 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-23789

2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 2'-O-MOE-rG	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
2'-O-(2-甲氧乙基)鸟苷 2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine (2'-O-MOE-rG) 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的核苷类似物，是核酸药物合成的重要中间体。2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 不能被胞质核苷激酶有效地磷酸化，也不能被掺入细胞的 DNA 或 RNA 中。

HY-W726201

5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 是一种用于寡核苷酸合成的核苷亚磷酰胺类似物。5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 有助于制作用于治疗癌症的药物的治疗性寡核苷酸。

HY-177747

dMeThPmR	Nucleoside Transporters	Cancer
dMeThPmR，一种核糖核苷衍生物，是一种强效且选择性的人核苷转运蛋白 1 (hCNT1) 抑制剂 (K_i/sub> 值为 0.3-0.98 μM)。dMeThPmR 对 hCNT2 (IC₅₀ 值为 133 μM) 和 hCNT3 (K_i 值为 32.7 μM) 表现出较弱的抑制活性。dMeThPmR 能够保护细胞免受核苷类药物的毒性影响。dMeThPmR 可用于癌症研究。

HY-116001

(+)-Carbovir NSC 614846	HIV Endogenous Metabolite	Infection
(+)-Carbovir (NSC 614846)是一种抗病毒药物，具有针对人类免疫缺陷病毒1型的活性。(+)-Carbovir是核苷类似物，具有增强的化学稳定性和代谢稳定性。(+)-Carbovir可用于艾滋病的研究。

HY-128753S7

D-Lyxose-d-1	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Intermediate	Metabolic Disease
D-Lyxose-d-1 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-128753S6

D-Lyxose-d	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Intermediate	Metabolic Disease
D-Lyxose-d 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-131804A

3'-O-Acetyl-2'-deoxycytidine-5'-O-triphosphate tetrasodium 3'-O-Ac-dCTP tetrasodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
3'-O-Acetyl-2'-deoxycytidine-5'-O-triphosphate (3'-O-Ac-dCTP) tetrasodium 是核苷三磷酸衍生物，在 DNA 合成、核苷药物设计中可能具有用途。3'-O-Acetyl-2'-deoxycytidine-5'-O-triphosphate tetrasodium 可用于抑制链延伸反应，用作终止剂或生物化学探针。

HY-128753S5

D-Lyxose-13C-4	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Intermediate	Others
D-Lyxose-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-128753S3

D-Lyxose-13C-2	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Intermediate	Others
D-Lyxose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-128753S4

D-Lyxose-13C-3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Intermediate	Others
D-Lyxose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-128753R

D-Lyxose (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Intermediate	Metabolic Disease
D-来苏糖 (Standard) D-Lyxose (Standard)是 D-Lyxose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-114956

AT-61	HBV	Infection
AT-61 是一种非核苷类 HBV 复制抑制剂。AT-61 通过阻止前基因组 RNA 的衣壳化，导致产生空衣壳。AT-61 具有耐药突变株活性。AT-61 可以用于乙型肝炎病毒感染的研究。

HY-16740A

Eprociclovir potassium A-5021 potassium	DNA/RNA Synthesis	Infection
Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。

HY-16740

Eprociclovir A-5021	DNA/RNA Synthesis	Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。

HY-14266A

Dapivirine hydrochloride	Apoptosis Reverse Transcriptase Autophagy HIV	Infection
Dapivirine hydrochloride是一种非核苷反转录酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Dapivirine hydrochloride能减弱胶质母细胞瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡。Dapivirine hydrochloride调节自噬，激活Akt、Bad和SAPK/JNK信号通路。Dapivirine hydrochloride在体外和体内均显示出抑制胶质瘤细胞生长的效果。Dapivirine hydrochloride还是一种应用于HIV-1性传播预防的局部微生物剂的有前景的药物候选者。

HY-16740B

Eprociclovir sodium A-5021 sodium	DNA/RNA Synthesis	Infection
Eprociclovir sodium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。

HY-122268

QYL-685	HIV	Infection
QYL-685 是一种含有 2,6-二氨基嘌呤的 Z-甲烯环丙烷核苷类似物，对 HIV-1 具有强大的抗病毒活性。QYL-685 对 Zidovudine (HY-17413) 耐药、Didanosine (HY-B0249) 耐药的 HIV-1 感染克隆在体外都表现出活性。QYL-685 可开发为 HIV-1 感染的治疗药物。

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine	HIV Reverse Transcriptase	Infection Inflammation/Immunology
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-178341

NNRT-IN-13	Reverse Transcriptase HIV	Infection
NNRT-IN-13 是一种强效的非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，可直接抑制 HIV-1 逆转录酶 (IC₅₀ = 0.25 μM)。NNRT-IN-13 对野生型 HIV-1 (EC₅₀ = 0.0046 μM) 及一系列耐药突变株均表现出优异的抗病毒活性。NNRT-IN-13 具有良好的体内代谢和安全性。NNRT-IN-13 可用于艾滋病 (HIV) 的相关研究。

HY-109014

Tenofovir exalidex CMX-157	HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC₅₀ 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。

HY-153228

Pomotrelvir 1 篇文献验证 PBI-0451	SARS-CoV	Infection
Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 共价抑制剂，对野生型 SARS-CoV-2 M^pro 的 IC₅₀ 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工，从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性，且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发，特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。

HY-109014R

Tenofovir exalidex (Standard)	HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Tenofovir exalidex (Standard）是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC₅₀ 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。

HY-148503

5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA) 类似物寡核苷酸的核苷亚磷酰胺单体，可作为反义寡核苷酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象，增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力，同时显著提升寡核苷酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体，介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译，从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病治疗相关的寡核苷酸合成。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库	589 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。 MCE 提供了 589 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

核苷类化合物库

589 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 589 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

HY-L127

抗正痘病毒化合物库	37 compounds
正痘病毒是痘病毒科和脊索病毒亚科的一个病毒属。正痘病毒属由天花病毒(variola virus)、痘苗病毒(vaccinia virus)、牛痘病毒(CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒等12种病毒组成。 1980年，天花已在世界范围内被根除，但其他一些正痘病毒，如猴痘病毒，仍对人类健康构成威胁。目前没有很多用于正痘病毒治疗的药物，目前唯一用于治疗正痘病毒感染的产品是牛痘免疫球蛋白(VIG)。2021年，brincidofovir被FDA批准用于天花的治疗；2022年，EMA批准tecovirimat用于猴痘病毒的治疗。此外，一些活性化合物包括干扰素和干扰素诱导剂，以及多种核苷或核苷酸类化合物也已被报道对正痘病毒具有活性。 MCE精心收集了37种具有抗正痘病毒活性的化合物，可以用于药物筛选及正痘病毒相关研究。

抗正痘病毒化合物库

37 compounds

正痘病毒是痘病毒科和脊索病毒亚科的一个病毒属。正痘病毒属由天花病毒(variola virus)、痘苗病毒(vaccinia virus)、牛痘病毒(CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒等12种病毒组成。 1980年，天花已在世界范围内被根除，但其他一些正痘病毒，如猴痘病毒，仍对人类健康构成威胁。

目前没有很多用于正痘病毒治疗的药物，目前唯一用于治疗正痘病毒感染的产品是牛痘免疫球蛋白(VIG)。2021年，brincidofovir被FDA批准用于天花的治疗；2022年，EMA批准tecovirimat用于猴痘病毒的治疗。此外，一些活性化合物包括干扰素和干扰素诱导剂，以及多种核苷或核苷酸类化合物也已被报道对正痘病毒具有活性。

MCE精心收集了37种具有抗正痘病毒活性的化合物，可以用于药物筛选及正痘病毒相关研究。

HY-L027

抗病毒化合物库	1,462 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。 MCE 收录了 1,462 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

抗病毒化合物库

1,462 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,462 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-23789

2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 2'-O-MOE-rG	Gene Sequencing and Synthesis
2'-O-(2-甲氧乙基)鸟苷 2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine (2'-O-MOE-rG) 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的核苷类似物，是核酸药物合成的重要中间体。2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 不能被胞质核苷激酶有效地磷酸化，也不能被掺入细胞的 DNA 或 RNA 中。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-128753

D-Lyxose	Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite Drug Intermediate
D-来苏糖 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-128753R

D-Lyxose (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Intermediate
D-来苏糖 (Standard) D-Lyxose (Standard)是 D-Lyxose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-128753S7

D-Lyxose-d-1
D-Lyxose-d-1 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

D-Lyxose-d-1

D-Lyxose-d-1 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-128753S6

D-Lyxose-d
D-Lyxose-d 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

D-Lyxose-d

D-Lyxose-d 是 D-Lyxose 的氘代物。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-128753S5

D-Lyxose-13C-4
D-Lyxose-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

D-Lyxose-13C-4

D-Lyxose-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-128753S3

D-Lyxose-13C-2
D-Lyxose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

D-Lyxose-13C-2

D-Lyxose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

HY-128753S4

D-Lyxose-13C-3
D-Lyxose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

D-Lyxose-13C-3

D-Lyxose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Lyxose。 D-Lyxose 是一种内源性代谢产物。D-Lyxose 是一种稀有戊糖，具有重要的药物合成潜力。D-Lyxose 可作为抗肿瘤药物 (如 α-半乳糖神经酰胺类免疫刺激剂) 的起始原料。D-Lyxose 可作为 L-核苷类似物的前体，用于开发抗病毒药物。D-Lyxose 可以作为其他稀有糖类 (如 L-核糖) 的合成中间体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine		炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W726201

5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite		亚磷酰胺单体尿嘧啶
5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 是一种用于寡核苷酸合成的核苷亚磷酰胺类似物。5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 有助于制作用于治疗癌症的药物的治疗性寡核苷酸。

HY-148503

5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite)		亚磷酰胺单体腺嘌呤
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA) 类似物寡核苷酸的核苷亚磷酰胺单体，可作为反义寡核苷酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象，增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力，同时显著提升寡核苷酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体，介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译，从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病治疗相关的寡核苷酸合成。

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