Search Result
Results for "
oxidative neurotoxicity " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W013058
HY-W009300
HY-B1777
HY-B1777A
HY-B0835
HY-N3117
(+)-Paeonilactone B
Others
Neurological Disease
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用，在大鼠皮质细胞在抑制 H2 O2 诱导的神经毒性。
HY-N0061
HY-B0835S
HY-117786
PKC
Neurological Disease
Go 7874 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Go 7874 在免疫介导的神经毒性模型中，并不通过 PKC 活性介导神经保护，防止 LPS/IFNg 诱导的神经元细胞死亡。相反，Go 7874 的神经保护机制涉及抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 基因表达，随后减少一氧化氮 (NO) 的产生。
HY-W354617
HY-B1914R
HY-B1914
HY-B0835R
HY-D2871
HY-B0829
HY-122080
HY-N0568R
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-122984
HY-115498
HY-125854
HY-152064S
Isotope-Labeled Compounds
氯氰菊酯-d5
5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道 ) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道 )、(钙离子通道 ) 和 (钾离子通道 )，并影响谷氨酸受体 和乙酰胆碱受体 ，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-103253
HY-W009300S1
HY-W758421
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-B1777AR
HY-B1777AS
HY-168301
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE ) 抑制剂，IC50 为 1.15 μM，对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50 = 47.01 μM)，参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力，在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍，且不影响小鼠的运动能力。
HY-N0568
HY-P1363S1
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-113366
PGJ2
Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
前列腺素J2
DP ) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-N7046
Silibinin B
Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK
Neurological Disease Cancer
水飞蓟宾B
Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-N0303R
HY-N0303
HY-N7046S
Silibinin B-d3
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK
Neurological Disease Cancer
Silybin B-d3 (Silibinin B-d3 ) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
HY-B0827
MTI-446
nAChR Parasite
Infection Cardiovascular Disease
呋虫胺
nAChRs ) 的竞争型抑制剂和杀虫剂。Dinotefuran 可阻断神经信号传导，诱发昆虫神经功能障碍。Dinotefuran 与美洲大蠊神经 cord 膜中 [3 H]epibatidine 结合的 IC50 为 890 nM，对 [3 H]α-bungarotoxin 结合的 IC50 为 36.1 μM。Dinotefuran 对德国小蠊具有击倒活性 (KD50 =0.351 nmol/g) 和致死活性 (LD50 =0.173 nmol/g)。Dinotefuran 主要用于农业害虫防治，如刺吸式和咀嚼式昆虫 (如蚜虫、飞虱) 的田间控制，同时其环境毒理学效应 (如对蚯蚓的氧化应激和生殖神经毒性) 亦为研究重点，以评估生态风险。
HY-N7046R
Silibinin B (Standard)
Reference Standards JNK Amyloid-β p38 MAPK Apoptosis
Neurological Disease Cancer
水飞蓟宾B (Standard)
Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2871
Fluorescent Dyes/Probes
DAyne 是一种模拟多巴胺 (DA) 的探针。DAyne 与多巴胺氧化产物 (如多巴醌，DQ) 修饰的蛋白质共价结合形成加合物。DAyne 有望用于帕金森病 (PD) 的研究，尤其由多巴胺失调引起的神经毒性、蛋白质修饰以及相关途径 (例如内质网应激、细胞骨架不稳定)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1363
Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42
未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363B
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-P1363S1
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1777AS
Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
HY-B0835S
Fenobucarb-d3 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。
HY-152064S
Cypermethrin-d5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道 ) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道 )、(钙离子通道 ) 和 (钾离子通道 )，并影响谷氨酸受体 和乙酰胆碱受体 ，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
HY-W009300S1
4-Hydroxyestrone-13 C6 是一种 13 C 标记的 4-Hydroxyestrone (HY-W009300)。4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性。
HY-W758421
Diquat-d8 dibromide 是氘代标记的 Diquat dibromide (HY-122984)。Diquat dibromide 是一种综合性除草剂 (herbicide)。Diquat dibromide 增加 ROS 的产生、触发线粒体自噬 (mitochondrial Autophagy)。Diquat dibromide 通过氧化还原循环产生超氧阴离子等自由基，引发氧化应激反应。Diquat dibromide 具有细胞、生殖和神经毒性。Diquat dibromide 用于棉花、大豆和其他作物的种植，以对抗有害杂草。
HY-P1363S1
β-Amyloid (1-42), human, Ala(13 C3 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过 的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性 ；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。
HY-N7046S
Silybin B-d3 (Silibinin B-d3 ) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK /p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis )。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-D2871
炔烃
DAyne 是一种模拟多巴胺 (DA) 的探针。DAyne 与多巴胺氧化产物 (如多巴醌，DQ) 修饰的蛋白质共价结合形成加合物。DAyne 有望用于帕金森病 (PD) 的研究，尤其由多巴胺失调引起的神经毒性、蛋白质修饰以及相关途径 (例如内质网应激、细胞骨架不稳定)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-125854
磷脂
Phosphatidylcholines, egg 是一种可以从鸡蛋中分离提取的磷脂酰胆碱，主要存在于鸡蛋黄中。Phosphatidylcholines, egg 是细胞膜的主要磷脂成分，在为机体提供营养和保护方面发挥着关键作用。Phosphatidylcholines, egg 可抑制氧化应激和神经毒性，具有神经保护的作用。Phosphatidylcholines, egg 能够抑制肠道对胆固醇的淋巴吸收，也可用于肠道脂质吸收方面的研究。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
