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pancreatic islets

" in MCE Product Catalog:

46

抑制剂 & 激动剂

8

生化试剂

11

多肽产品

1

抗体抑制剂

9

天然产物

3

同位素标记物

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101020
    Picolinamide

    2-Picolinamide

    		 PARP Metabolic Disease
    吡啶酰胺 Picolinamide (2-Picolinamide) 是大鼠胰岛细胞中聚 (ADP-核糖) 合成酶 (Poly(ADP-ribose) synthetase) 的抑制剂。
    Picolinamide
  • HY-P1871A
    Amylin (IAPP), feline TFA

    		Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (IAPP), feline TFA 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline TFA 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline TFA 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
    Amylin (IAPP), feline TFA
  • HY-P10735
    GIP (mouse)

    Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)

    		 Insulin Receptor Endocrinology
    GIP (mouse) 是胃肠道激素，在胰岛中表达并从胰岛分泌，且促进胰岛素分泌。
    GIP (mouse)
  • HY-12462
    WS3

    		Others Inflammation/Immunology
    WS3 是一种的增殖分子，可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。
    WS3
  • HY-I0352R
    Epiandrosterone (Standard)

    		Endogenous Metabolite Potassium Channel Metabolic Disease Endocrinology
    表雄酮 (Standard) Epiandrosterone (Standard) 是 Epiandrosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epiandrosterone 是一种类固醇激素。Epiandrosterone 激活 BKCa。Epiandrosterone 抑制葡萄糖转运和胰岛素释放。Epiandrosterone 具有弱雄激素活性。
    Epiandrosterone (Standard)
  • HY-I0352
    Epiandrosterone

    3β-Androsterone; trans-Androsterone; iso-Androsterone

    		 Endogenous Metabolite Potassium Channel Metabolic Disease Endocrinology
    表雄酮 Epiandrosterone 是一种类固醇激素。Epiandrosterone 激活 BKCa。Epiandrosterone 抑制葡萄糖转运和胰岛素释放。Epiandrosterone 具有弱雄激素活性。
    Epiandrosterone
  • HY-P1871
    Amylin (IAPP), feline

    		Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (IAPP), feline 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
    Amylin (IAPP), feline
  • HY-101020R
    Picolinamide (Standard)

    2-Picolinamide (Standard)

    		 Reference Standards PARP Metabolic Disease
    吡啶酰胺 (标准品) Picolinamide (Standard) 是 Picolinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Picolinamide (2-Picolinamide) 是大鼠胰岛细胞中聚 (ADP-核糖) 合成酶 (Poly(ADP-ribose) synthetase) 的抑制剂。
    Picolinamide (Standard)
  • HY-P3003
    Cereulide

    		Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cereulide 是一种毒素肽，可由蜡样芽孢杆菌产生。Cereulide 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Cereulide 作用于线粒体，导致不同器官（肝脏、胰腺、脑、肠道等）和身体系统（免疫系统和神经系统）功能障碍。
    Cereulide
  • HY-E70369
    Collagenase H (Recombinant)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    重组胶原蛋白酶H Collagenase H Recombinant 够消化和分解细胞外基质 (ECM) 中的胶原蛋白 (尤其是胶原蛋白 III)。Collagenase H Recombinant 在大鼠胰岛的分离和功能中起着重要作用。Collagenase H Recombinant 可用于组织工程和细胞培养。
    Collagenase H (Recombinant)
  • HY-174559
    Human PAX4 mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human PAX4 mRNA 能编码人类的配对盒 4（PAX4）蛋白，它是配对盒（PAX）家族的一员。PAX4 参与胰岛的发育过程，而针对小鼠的研究表明，该基因在产生胰岛素分泌细胞的分化过程中发挥着作用。
    Human PAX4 mRNA
  • HY-103545
    GIP (1-39)

    Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽，可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i)，并能增强胞外分泌。
    GIP (1-39)
  • HY-174557
    Human PAX6 mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human PAX6 mRNA 能编码人类的配对盒 6（PAX6）蛋白，这是配对盒（PAX）家族的一员。PAX6 可能在眼睛、鼻子、中枢神经系统和胰腺的发育过程中发挥重要作用。它对于胰腺胰岛α细胞的分化也是必需的。
    Human PAX6 mRNA
  • HY-B0254
    Glipizide
    2 篇文献验证

    CP 28720; K 4024

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Cancer
    格列吡嗪 Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。
    Glipizide
  • HY-147207D
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000)

    		Liposome Others
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000)
  • HY-147207E
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000)

    		Liposome Others
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000)
  • HY-164684
    Dichlorobenzamil

    3',4'-Dichlorobenzamil; L-594881

    		 Calcium Channel Sodium Channel Na+/Ca2+ Exchanger Others
    Dichlorobenzamil (3',4'-Dichlorobenzamil; L-594881) 是有效的 Na/Ca 交换抑制剂。Dichlorobenzamil 能显著的抑制胰岛细胞中由逆向 Na/Ca 交换介导的 45Ca 摄取 (IC50 = 18 μM)。Dichlorobenzamil 也能阻断 K+通道和电压敏感型 Ca2+通道。
    Dichlorobenzamil
  • HY-147207C
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)

    		Liposome Others
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)
  • HY-120287
    L-054522

    		Somatostatin Receptor Endocrinology
    L-054522 是生长抑素受体亚型 2 的激动剂，Kd 为 0.01 nM。L-054522 可抑制大鼠原代垂体细胞释放生长激素 (IC50=0.05 nM) 以及小鼠分离胰岛细胞释放胰高血糖素和胰岛素(IC50=0.05 nM 和 12 nM)。
    L-054522
  • HY-147207
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000)

    		Liposome Others
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000)
  • HY-147207B
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400)

    		Liposome Others
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物，生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400)
  • HY-147207A
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000)

    		Liposome Others
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
    Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000)
  • HY-174547
    Human PDX1 mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human PDX1 mRNA 能编码人类胰腺和十二指肠同源盒 1（PDX1）蛋白，这是一种能激活多个基因（包括胰岛素、生长抑素、葡萄糖激酶、胰岛淀粉样多肽以及葡萄糖转运蛋白 2 型）转录的激活因子。PDX1 可能参与胰腺的早期发育过程。此外，它在葡萄糖依赖性调节胰岛素基因表达方面也发挥着重要作用。
    Human PDX1 mRNA
  • HY-P10341
    ZP3022

    		GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-P3608
    [Des-His1,Glu9] Glucagon

    		GCGR Metabolic Disease
    [Des-His1,Glu9] Glucagon是一种有效的胰高血糖素受体系统多肽拮抗剂。[Des-His1,Glu9] Glucagon 增强胰岛细胞在葡萄糖刺激下释放胰岛素。[Des-His1,Glu9] Glucagon 可用于糖尿病的研究。
    [Des-His1,Glu9] Glucagon
  • HY-B0254S
    Glipizide-d11

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Metabolic Disease
    格列吡嗪 d11 Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。
    Glipizide-d11
  • HY-12185
    BRD7389
    1 篇文献验证

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Metabolic Disease Cancer
    BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1，RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM，2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
    BRD7389
  • HY-N9914
    D-Psicose

    		p38 MAPK NF-κB Metabolic Disease
    D-阿洛酮糖 D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
    D-Psicose
  • HY-B0254R
    Glipizide (Standard)

    CP 28720 (Standard); K 4024 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Metabolic Disease
    格列吡嗪(Standard) Glipizide (Standard)是 Glipizide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。
    Glipizide (Standard)
  • HY-N7241
    Saudin

    		Others Endocrinology
    Saudin 可来源自 Clutia lanceolata，是一种降血糖化合物，可显著增强小鼠胰岛中葡萄糖引发的胰岛素释放。Saudin 属于一组具有独特四环核心的新型二萜类化合物，具有作为糖尿病抑制剂的潜力。
    Saudin
  • HY-P0262
    Galantide

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。
    Galantide
  • HY-B0481
    Miglitol
    2 篇文献验证

    BAY1099; BAY-m1099

    		 Glycosidase AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    米格列醇 Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰岛素分泌功能。
    Miglitol
  • HY-N9914S
    D-Psicose-d

    		Isotope-Labeled Compounds p38 MAPK NF-κB Metabolic Disease
    D-Psicose-d 是 D-Psicose (HY-N9914) 的氘代物。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
    D-Psicose-d
  • HY-115403
    FKGK18
    1 篇文献验证

    		 Phospholipase Apoptosis Metabolic Disease
    FKGK18 是一种选择性的 group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂。FKGK18 是一种氟酮基化合物，对 iPLA2β 和 iPLA2γ 的 IC50 值为 50 nM 和 3 μM。FKGK18 可用于 β 细胞凋亡和糖尿病的研究。
    FKGK18
  • HY-13981
    Ligandrol
    2 篇文献验证

    LGD-4033

    		 Androgen Receptor Apoptosis Insulin Receptor Caspase Metabolic Disease Endocrinology
    Ligandrol 是一种口服有效、选择性雄激素受体 (AR) 激动剂。Ligandrol 增强蛋白质合成、抑制肌肉分解及氧化应激，改善肌肉细胞活力和骨组织微结构，同时可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的肌肉毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。Ligandrol 能够促进肌肉生长、保护骨骼结构，还具有抗糖尿病、抗凋亡及抗氧化的作用。Ligandrol 可拮抗 Streptozotocin (HY-13753) 对胰岛的损伤，改善 2 型糖尿病症状。
    Ligandrol
  • HY-N9914R
    D-Psicose (Standard)

    		Reference Standards p38 MAPK NF-κB Metabolic Disease
    D-阿洛酮糖 (Standard) D-Psicose (Standard)是 D-Psicose (HY-N9914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
    D-Psicose (Standard)
  • HY-N0058
    4,5-Dicaffeoylquinic acid
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Isochlorogenic acid C

    		 HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase Infection
    异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
    4,5-Dicaffeoylquinic acid
  • HY-139792
    Besigliptin tosylate

    SHR117887

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂，具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性，改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况，表明β细胞功能得到了改善。
    Besigliptin tosylate
  • HY-B0481R
    Miglitol (Standard)

    		Glycosidase AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    米格列醇 (Standard) Miglitol (Standard) 是 Miglitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰
    Miglitol (Standard)
  • HY-113513
    5-HEPE

    		Others Cancer
    5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
    5-HEPE
  • HY-N0058R
    4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard)

    Isochlorogenic acid C (Standard)

    		 Reference Standards HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase Infection
    异绿原酸C (Standard) 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 4,5-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
    4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard)
  • HY-P990254
    Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173)

    		CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。
    Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173)
  • HY-P11043
    GEP44

    		GLP Receptor Neuropeptide Y Receptor Arrestin Metabolic Disease
    GEP44 是一种靶向胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R)、神经肽 Y1 受体 (Y1-R) 和神经肽 Y2 受体 (Y2-R) 的肽偏向的三重激动剂。GEP44 通过抵消 Y1-R 和 GLP-1R 激动作用，诱导大鼠和人类胰岛中由 Y1-R 拮抗剂控制的、GLP-1R 依赖性的胰岛素分泌刺激。GEP44 促进肌肉组织中胰岛素非依赖性的 Y1-R 介导的葡萄糖摄取，并显著降低饮食诱导的肥胖大鼠模型的食物摄入量和体重。GEP44 可用于肥胖及 2 型糖尿病研究。
    GEP44
  • HY-176745
    SW016789

    		VDAC Metabolic Disease Endocrinology
    SW016789 是一种针对 VDAC1 的高分泌诱导剂。SW016789 能够直接诱导 β 细胞的胰岛素分泌和钙离子内流。SW016789 能诱导瞬时性内质网应激反应 (ER 应激)，但不会导致 β 细胞死亡。SW016789 诱导的反应具有可逆性和非凋亡性特征。SW016789 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 中的 β 细胞功能障碍。
    SW016789
  • HY-132184
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid

    5,6-EET; (±)5,6-EpETrE

    		 Adrenergic Receptor Calcium Channel Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-132184S
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

    5,6-EET-d11; (±)5,6-EpETrE-d11

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
    5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

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