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peptide linker " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Type
HY-13631EG
MC-GGFG-DXD (GMP)
Fluorescent Dye
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
HY-138298A
DS-8201; DS-8201a
Chromogenic Assays
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-D1568
Dyes
磺化花青素Cy7.5活性脂
HY-D1568A
Dyes
Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 是一种近红外水溶性亲水性染料，也是一种用于胺基改性的 NHS 酯。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 包含一个三甲基炔桥，并有一个连接臂，用于其连接到蛋白质，多肽和其他分子。Sulfo-Cy7.5 NHS ester tripotassium 可用于近红外成像应用的研究。
HY-100374G
Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-D1654
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591马来酰亚胺是 BDP 581/591 染料的连接剂。荧光寿命长，可用于荧光偏振分析。pH 6.5-7.5 时，马来酰亚胺能够与巯基形成硫酯键，来标记蛋白质和肽。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-150241
Drug Delivery
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
HY-100374G
Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-163551
Biochemical Assay Reagents
BNP peptide /KLH 是 BNP peptide (人脑钠素多肽) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-174358D
HY-174358C
HY-174358B
HY-174358
HY-174358H
HY-174358A
HY-174358E
HY-13631EG
MC-GGFG-DXD (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
HY-156038
Chelators
(S)-p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator ；BFC )，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。(S)-p-SCN-Bn-DOTA 可用于多肽和放射性核素的偶联，比如作为 In-111 标记放射免疫偶联物 (RIC) 的连接子，用于单光子发射断层扫描 (SPECT) 和体外生物分布研究。
HY-149449
Biochemical Assay Reagents
Poly-L-γ-glutamic acid sodium 是一种由谷氨酸通过 γ- 氨基和羧基形成肽键连接而成的高分子聚合物。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 保护细菌免受噬菌体感染。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 在化合物递送系统中作为载体材料发挥重要作用。
HY-W015236
Triglycine
Chelators
三甘氨酸
HY-176509C
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 5000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 5000) 可用于药物递送。
HY-176509B
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 3400) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 3400) 可用于药物递送。
HY-176509E
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 20000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 20000) 可用于药物递送。
HY-176509A
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 2000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 2000) 可用于药物递送。
HY-176509H
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 40000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 40000) 可用于药物递送。
HY-176509
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 1000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-176509D
Drug Delivery
DSPE-PEG-CHO (MW 10000) 是一种与 DSPE 磷脂和醛基的线性杂双功能聚乙二醇化试剂。PEG 连接剂具有良好的亲水性和水溶性。醛基聚乙二醇 (DSPE) 是一种最常用的反应性磷脂，可将抗体、多肽或其他配体结合到脂质体和其他脂质聚乙二醇纳米颗粒表面。DSPE-PEG-CHO (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-126437E
Cell Assay Reagents
聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 15000-30000)
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Drug Delivery
葫芦[7]脲
HY-W015236R
Triglycine (Standard)
Chelators
三甘氨酸 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10954
p38 MAPK
Others
Link N peptide 是一种细胞外基质中的蛋白聚糖聚集体 (proteoglycan aggregates ) 激活剂。Link N peptide 能够选择性激活 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路，促进人椎间盘细胞中 I 型和 II 型胶原蛋白的表达。Link N peptide 有望用于椎间盘退变相关疾病的研究。
HY-P10736
GCGR
Metabolic Disease
AMG133 peptide payload 是一种 GLP-1 激动剂，可用作 Maridebart cafraglutide (AMG133) (HY-164535) 的肽连接剂缀合物。
HY-P5375
Peptides
Others
O-Linked GlcNAc transferase substrate 是一种有生物活性的肽。(O-连接 GlcNAc 转移酶 (OGT) 的肽底物，OGT 是一种使用 UDP-GlcNAc 作为糖基供体的真核糖基转移酶。)
HY-P11016
MMP
Cancer
PLGLAG 是一种肽链，作为可激活细胞穿透肽 (ACPPs) 中的连接子。含有连接子 PLGLAG 的 ACPP 在体内主要对 MMP-2 和 MMP-9 敏感。PLGLAG 可用于癌症研究。
HY-P3159
HY-P10946
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
FAP targeting peptide -PEG2 conjugate (Example A1) 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽 (HY-P10945) 和 linker 偶联物部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。
HY-W729138
ADC Linker
Others
Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 是一种 Fmoc 保护的 D-同氨基酸 (HArg) 衍生物，可以使肽和蛋白质对胰蛋白酶的水解具有抗性。Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 可以作为可切割的 ADC 连接子，用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。
HY-P4615
HY-P3159A
HY-P3438
HY-P3438A
HY-P10736A
GCGR
Metabolic Disease
AMG133 peptide payload TFA 是 AMG133 peptide payload (HY-P10736) 的 TFA 盐形式。AMG133 peptide payload TFA 是 GLP-1 激动剂，可以作为肽-连接子偶合物用于合成 Maridebart cafraglutide (AMG133) (HY-164535)。
HY-P5329
NADPH Oxidase
Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)
HY-P4425
HY-P11030
Peptides
Cancer
Ahx-CES 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (SNAP25 ) 的 CES 肽-连接体偶联物。Ahx-CES 可偶联 Verteporfin (HY-B0146) 以合成肽-药物偶联物，用于癌症研究。
HY-P5351
Peptides
Others
Hyaluronan-binding peptide , biotin labeled 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种通过 C 端 GGGSK 连接体生物素化的透明质酸结合肽。透明质酸 (HA) 是一种在细胞外基质和细胞表面表达的非硫酸化糖胺聚糖。 HA 在受精、胚胎发育、伤口愈合、血管生成、白细胞运输至发炎组织和癌症转移中发挥作用。该肽已被证明可以阻断 HA 与 CD44 受体的结合并抑制 T 细胞增殖。)
HY-P5351A
HY-P4161
DNA/RNA Synthesis
Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽，具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR)，并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。
HY-P0284
HY-P11063
Peptides
Cancer
AcfffGk 是一种短肽，具有自组装成螺旋纳米纤维的能力，可形成非共价交联的水凝胶，作为 3D 细胞培养的支架。
HY-P0284A
HY-P0204
HY-P0204A
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P0207
HY-P4154
HY-P3541
HY-P0207A
Endothelin-2 (49-69) (human, canine) TFA; Human endothelin-2 TFA
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Endothelin-2 (49-69), human (TFA) (Endothelin-2 (49-69) (human, canine) (TFA)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽，可与 G 蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和 ET-RB 结合。
HY-P4114
HIV
Others
TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头，然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。
HY-P10055
PSMA-1
PSMA
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-P4139
Peptides
Others
activable cell-penetrating peptide (ACCP) 由一个聚阳离子 CPP (通常是 arg9 或 r9) 组成，通过一个可裂解的接头连接到匹配的聚阴离子 (通常是 glu9 或 e9)，从而将净电荷减少到几乎为零，从而抑制粘附和摄取到细胞。
HY-P4095
CXCR
Cancer
NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽，具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合，产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。
HY-P5931
Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel ) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM)，被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。 治疗各种自身免疫性疾病和癌症。
HY-P5182
HY-P4094
Cardiac targeting peptide
Peptides
Cardiovascular Disease
CTP (cardiac targeting peptide ) 可在体外转导心肌细胞。CTP 在小鼠模型中可高效且特异性地转导心脏组织。CTP 可以可逆地连接 (例如通过烯醇酶、硫醇基团) 到载体 (例如 miRNA)，从而特异性地递送至心肌细胞，而非所有其他器官。
HY-P10775
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM，可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-P5768
Biochemical Assay Reagents
Others
2× ST-tag II 是一种寡肽，可以高效，快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-P5768A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2× ST-tag II TFA 是一种寡肽，可以高效，快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。2× ST-tag II TFA 是 ST Tactin 的肽配体。2× ST-tag II TFA 可特异性结合 ST Tactin。2× ST-tag II TFA 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
HY-P4403
(Z-Asp-Glu-Val-Asp)₂-Rhodamine 110
Fluorescent Dye Apoptosis Caspase
Others
Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu-Val-Asp)2 -Rhodamine 110) 是一种 caspase-3/7 荧光底物。Z-DEVD-R110 可用于检测细胞凋亡。Z-DEVD-R110 是一种罗丹明衍生物，具有两个与荧光团连接的四氨基酸 (DEVD) 肽。
HY-P6172
Bacterial
Infection
GCO-(GPO)10-GCOG 是含有 GPO 重复序列的多肽，具有类似胶原蛋白的单胶原三螺旋结构。交联的三螺旋 GCO-(GPO)10-GCOG 可以形成胶原蛋白相关肽 (CRP, Collagen related peptide ) 模拟物，而紧密结合耶尔森氏菌粘附素 YadA。YadA 介导人类肠道病原菌小肠结肠炎耶尔森氏菌与胶原蛋白和其他细胞外基质成分的粘附，可能在体内干扰由内源性胶原结合蛋白介导的宿主过程。GCO-(GPO)10-GCOG 可用于研究 YadA 相关的感染。
HY-P10740
HY-P4073
GRN1005; Paclitaxel trevatide
Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR
Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
HY-P10550
VEGFR
Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
HY-P11308
EGFR
Cancer
Cys-GE11 是一种半胱氨酸修饰的短肽。Cys-GE11 通过半胱氨酸的 N 端可与 PEG-P(TMC-DTC) 连接形成靶向聚合物。Cys-GE11 可以靶向 EGFR 高表达的细胞 (如 SMMC-7721 细胞)。Cys-GE11 可以显著增强肿瘤部位的药物富集，并表现出低毒性。
HY-P11083
HBV
Cancer
Xentry 是一种细胞穿透肽 (CCP )，仅由乙肝病毒的 7 个氨基酸组成：LCLRPVG。Xentry 连接抗 B-raf 抗体和 siRNA 具有能够杀死 B-raf 依赖性黑色素瘤细胞的能力。Xentry 单独使用或与 β-半乳糖苷酶结合使用，可递送至小鼠体内除循环血细胞外的大多数组织。Xentry 可用于递送大分子 (抗体、siRNA、酶)。
HY-P11330
Bacterial
Infection
L-Ala-D-Glu-m-DAP-D-Ala-D-Ala 是革兰氏阴性菌肽聚糖的关键结构肽。肽聚糖是由 L-Ala-D-Glu-m-DAP-D-Ala-D-Ala 交联 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 与 N-乙酰胞壁酸 (MurNAc) 重复单元构成的网络结构。L-Ala-D-Glu-m-DAP-D-Ala-D-Ala 可用于细菌代谢标记研究。
HY-P3444
PECAM-1
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P3444A
PECAM-1 TFA
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P6023
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-P6023B
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro acetate 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-P6023A
Factor Xa
Cardiovascular Disease
D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 可以用于检测 FXIa 活性。
HY-125616
Biotinyl-GHK; Bio-GHK
Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Biotinoyl tripeptide -1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide -1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide -1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide -1 抑制 ROS 的生成，具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide -1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β ，Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide -1 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-P1925A
PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-K0219
MCE 巯基偶联琼脂糖凝胶通过化学方法共价偶联了碘乙酸衍生物，能够简单、快速地结合含巯基的蛋白、多肽等生物配体并形成稳定的巯醚键，配体固定后可进行亲和纯化实验。
HY-K0218A
MCE 链霉亲和素琼脂糖 6FF 以高度交联的 6% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法共价偶联了重组链霉亲和素，结合能力更强，每毫升介质可结合 200 nmol Biotin。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-13631ES4
Deruxtecan-d5 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-13631ES
Deruxtecan-d4 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-13631ES3
Deruxtecan-d2 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-13631ES2
Deruxtecan-d4 -1 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-158199
双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子，可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162)，形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。
HY-W800724
二苯并环辛炔
Methyltetrazine-PEG4-DBCO 是一种具有末端 TCO 反应试剂和 DBCO 基团的 PEG 连接体。DBCO 通常用于无铜点击化学反应。甲基四嗪可用于将含叠氮基的肽或蛋白质转化为四嗪修饰的肽或蛋白质，无需催化剂或辅助试剂。
HY-151783
叠氮化物
DAPOA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。DAPOA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151783A
叠氮化物
DAPOA DCHA 是含有叠氮化物的点化学试剂。DAPOA DCHA 可用于多肽合成中作为连接剂，可通过 Staudinger 连接法或点击化学在叠氮基团上进一步修饰。这种材料可以用作树状结构的构建砌块。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150241
磷脂
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
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![Cucurbit[7]uril](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-104086.gif)
