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67

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

6

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

3

同位素标记物

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121212
    Icosabutate

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸，是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点，可改善了胰岛素敏感性，肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性，可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。
    Icosabutate
  • HY-W099689
    3-Octanol

    		Autophagy Bacterial Antibiotic Others
    3-羟基辛烷 3-Octanol 是一种香料成分。3-Octanol 不具有持久性、生物累积性和毒性。
    3-Octanol
  • HY-132234
    M-1211

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-1121 是共价并具有口服活性的 menin-MLL 相互作用抑制剂，能够实现完全和持久的肿瘤消退。
    M-1211
  • HY-148792
    Relutrigine

    PRAX-562

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Relutrigine (PRAX-562) 是一种具有口服活性的持久性钠通道 (sodium channel) 抑制剂。Relutrigine 有效且优先抑制 ATX-II (Nav 1.5 激活剂) 或 SCN8A 突变 N1768D 诱导的持续性 INa，IC50 值分别为 141 nM 和 75 nM。Relutrigine 表现出使用依赖性阻滞，降低了神经元的内在兴奋性。Relutrigine 具有有效的抗惊厥活性。
    Relutrigine
  • HY-132922
    EEDi-5273

    APG-5918

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EEDi-5273 是一种强效且口服有效的 EED 抑制剂（IC50 = 0.2 nM），能够实现肿瘤的完全和持续消退。
    EEDi-5273
  • HY-169808
    BOMA

    		mGluR Neurological Disease
    BOMA (Compound 7) 是一种有效的选择性代谢性谷氨酸受体5 (mGluR 5) 拮抗剂，IC0 值为 3 nM， Ki 值为 3 nM。BOMA 有望用于各种疼痛状态的研究，包括急性、持续性和慢性疼痛，炎症性疼痛和神经性疼痛。
    BOMA
  • HY-144007
    Chol-PEG

    		Liposome Others
    Chol-PEG 是一种非离子表面活性剂囊泡，可用于血液持续给药系统。
    Chol-PEG
  • HY-117179
    Endosulfan sulfate

    		Parasite Infection
    硫丹硫酸酯 Endosulfan sulfate 是杀虫剂硫丹 (Endosulfan) 的主要代谢物，用于多种农作物。Endosulfan sulfate 比硫丹更具毒性和持久性。
    Endosulfan sulfate
  • HY-105034A
    Tiospirone hydrochloride

    BMY 13859-1; MJ 13859-1

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Tiospirone (MJ 13859-1) hydrochloride 是一种具口服活性的抗精神病剂，可以在具有持续性迟发性运动障碍 (TD) 的白眉猴中减少或消除 TD 。
    Tiospirone hydrochloride
  • HY-147256
    Cavutilide

    Niferidil

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Cavutilide (Niferidil) 是一种抑制 hERG K+ 通道的 III 类抗心律失常剂。卡夫利特具有研究持续性心房颤动的潜力。
    Cavutilide
  • HY-W102387
    D-Galactose pentaacetate

    Pentaacetyl-D-galactopyranose

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    D-半乳糖五乙酸酯 D-Galactose pentaacetate 可抑制亮氨酸诱导的胰岛素释放。D-Galactose pentaacetate 可用于儿童持续性高胰岛素血症或胰岛素瘤的研究。
    D-Galactose pentaacetate
  • HY-108569
    nTZDpa

    		Antibiotic Bacterial PPAR Infection
    nTZDpa 是一种抗生素。nTZDpa 是一种 PPARG 部分激动剂。nTZDpa 具有抗菌活性。nTZDpa 通过破坏脂质双层有效对抗生长和持续生长的金黄色葡萄球菌。
    nTZDpa
  • HY-136441
    Triclosan-methyl

    		Bacterial Infection
    三氯生甲基 Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。
    Triclosan-methyl
  • HY-P1952A
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate

    		Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种有效且持久的 NaV1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 具有缓解疼痛、麻醉和肌肉松弛特性。
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
  • HY-18689
    SYM2206

    		iGluR Neurological Disease
    SYM2206 是一种有效的，非竞争性的 AMPA 受体拮抗剂，IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 可阻断 Nav1.6 介导的持续电流。
    SYM2206
  • HY-W081067
    Perfluoro(2-methyl-3-oxahexanoic) acid

    HFPO-DA

    		 Biochemical Assay Reagents Infection
    Perfluoro(2-methyl-3-oxahexanoic) acid (HFPO-DA) 是一种持久性有机污染物，可用于生产含有氟的聚合物和涂层的原料和表面处理剂。
    Perfluoro(2-methyl-3-oxahexanoic) acid
  • HY-121212R
    Icosabutate (Standard)

    		Aminotransferases (Transaminases) Reference Standards Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Icosabutate (Standard)是 Icosabutate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸，是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点，可改善了胰岛素敏感性，肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性，可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。
    Icosabutate (Standard)
  • HY-119683A
    (Rac)-Epoxiconazole

    		Fungal Apoptosis Infection
    (Rac)-Epoxiconazole 是一种手性三唑类杀菌剂，以消旋体形式释放到环境中，具有广谱、长效和优异的杀菌效果。(Rac)-Epoxiconazole 在土壤中具有很强的持久性，据报道半衰期超过 300 天。
    (Rac)-Epoxiconazole
  • HY-117179R
    Endosulfan sulfate (Standard)

    		Reference Standards Parasite Infection
    硫丹硫酸酯 (Standard) Endosulfan sulfate (Standard)是 Endosulfan sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Endosulfan sulfate 是杀虫剂硫丹 (Endosulfan) 的主要代谢物，用于多种农作物。Endosulfan sulfate 比硫丹更具毒性和持久性。
    Endosulfan sulfate (Standard)
  • HY-131122S
    4-Nonylphenol-d5

    4-n-Nonylphenol-2,3,5,6-d4,OD

    		 Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Others
    4-Nonylphenol-d5 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物，是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物，具有雌激素活性。
    4-Nonylphenol-d5
  • HY-P991321
    ABT-110

    		Trk Receptor Inflammation/Immunology
    ABT-110 是一种靶向 NGF/bNGF 的人类单克隆抗体。ABT-110 可减轻 CFA 大鼠模型中已建立的热和机械超敏反应。ABT-110 可用于持续性/慢性炎症性疼痛的研究。
    ABT-110
  • HY-19463A
    F15845

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂，具有抗缺血活性，可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。
    F15845
  • HY-P10767
    MD01-67

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    MD01-67 是一种选择性靶向神经降压素 2 型受体 (NTS2) 的大环化合物，Ki 为 2.9 nM。MD01-67 在大鼠急性/持续性/慢性炎症疼痛模型中表现出镇痛和降低触觉过敏的活性。
    MD01-67
  • HY-129683
    AM3102

    		PPAR Metabolic Disease
    AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解，在体外高效激活 PPAR-α，并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。
    AM3102
  • HY-124451
    2-Chloronaphthalene

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    2-Chloronaphthalene 作为一种有机合成的中间体，是一种持久性有机污染物。2-Chloronaphthalene 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，并抑制细胞的增殖。2-Chloronaphthalene 通过自噬与凋亡的相互作用导致细胞死亡。
    2-Chloronaphthalene
  • HY-168682
    Adamantane-Butyl alcohol

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Adamantane-Butyl alcohol 是一种针对 CDK8-环蛋白 C 复合物的选择性且持久的降解剂。Adamantane-Butyl alcohol 是 LL-K8-22 (PROTAC CDK8-cyclin C，HY-149209) 的连接子和 HyT。
    Adamantane-Butyl alcohol
  • HY-B1986S
    p,p'-DDE-d8

    4,4'-DDE-d8; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-d8

    		 Androgen Receptor Drug Metabolite Endocrinology
    p,p'-DDE-d8 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC50 为5 μM，Ki 为 3.5 μM。
    p,p'-DDE-d8
  • HY-W753141
    p,p'-DDE-13C12

    4,4'-DDE-13C12; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-13C12

    		 Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Drug Metabolite Endocrinology
    p,p'-DDE-13C12 是 13C 标记的 p,p'-DDE。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC50 为5 μM，Ki 为 3.5 μM。
    p,p'-DDE-13C12
  • HY-116066
    YM471 free base

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    YM471 free base是一种非肽类抗利尿激素V1A和V2受体拮抗剂，具有强效和持久的拮抗活性。YM471对大鼠的V1A和V2受体表现出高亲和力，其Ki值分别为0.16和0.77 nM。
    YM471 free base
  • HY-P1952
    µ-Conotoxin-CnIIIC

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种 22 个残基的芋螺肽，可以从芋螺 (Conus consors) 中分离出来。μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种有效且持久的 NaV1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC 具有镇痛、麻醉和肌肉松弛特性。
    µ-Conotoxin-CnIIIC
  • HY-P2428
    RI-61

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    RI-61是一种化合物，具有抑制偏头痛、丛集性头痛、新近日常持续性头痛和周期性呕吐综合症的活性。RI-61在缓解这些疾病症状方面显示出了显著的效果。RI-61通过调节神经递质的作用，帮助减轻疼痛和其他相关症状。
    RI-61
  • HY-P5172
    MitTx-alpha

    		Sodium Channel Neurological Disease
    MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性；在更酸性的条件下(pH<6.5)，MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
    MitTx-alpha
  • HY-P9950
    Omalizumab
    1 篇文献验证

    Olizumab; rhuMab-E25

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    奥马珠单抗 Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体，KD 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5。)
    Omalizumab
  • HY-B1027
    4-Nonylphenol polyethoxylate

    Nonoxynol; Nonoxinol

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    壬苯醇醚 4-Nonylphenol polyethoxylate 是一种广泛用作洗涤剂、湿润剂等的非离子表面活性剂。4-Nonylphenol polyethoxylate 的降解产物 4-Nonylphenol、4-tert-octylphenol (HY-B1941) 及短乙氧基链聚乙氧基化物 (SEC-APEOs) 更具持久性和雌激素活性。
    4-Nonylphenol polyethoxylate
  • HY-112665
    Virginiamycin Complex

    Streptogramin; Mikamycin; RP 7293

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素，virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS)，由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物，这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用，能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成，具有抗菌活性。
    Virginiamycin Complex
  • HY-N2462
    Hexachlorobenzene

    		Endogenous Metabolite EGFR Src STAT ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    六氯苯 Hexachlorobenzene 是一种持久性环境污染物。Hexachlorobenzene 通过激活 c-Src、HER1、STAT5b、ERK1/2 和 AhR 信号通路，增强肿瘤的活性。Hexachlorobenzene 可诱导氧化应激和高血压。Hexachlorobenzene 可升高血清 IgM 水平，诱导 T 细胞介导的免疫。
    Hexachlorobenzene
  • HY-129762
    Yoshi-864

    NSC-102627

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Yoshi-864 (NSC-102627) 是一种具有抗癌活性的烷基磺酸盐 DNA 交联剂。Yoshi-864 显著延长了携带 L1210 白血病或 Ehrlich 腹水癌的小鼠的生存时间。Yoshi-864 还持续减少了携带 Ehrlich 肿瘤的小鼠肿瘤细胞合成 DNA 的能力。
    Yoshi-864
  • HY-12495A
    ISRIB
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease
    ISRIB 是综合应激反应 (ISR) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关，ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR，因此可以用于神经系统疾病的研究。
    ISRIB
  • HY-164793
    TGFBR1-IN-2

    		TGF-β Receptor Cytochrome P450 Bacterial Infection
    TGFBR1-IN-2 (Compound AQA) 是一个 TGFBR1 抑制剂 (KD: 0.01 μM) 和抗菌剂。TGFBR1-IN-2 是细胞色素 P450 的底物。TGFBR1-IN-2 含有抑制结核分枝杆菌所必需的 pyridyl-6-methyl 基团, 对非复制性和持久性结核分枝杆菌有有效的抑制活性。
    TGFBR1-IN-2
  • HY-B1986
    p,p'-DDE
    1 篇文献验证

    4,4'-DDE; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene

    		 Androgen Receptor Drug Metabolite Metabolic Disease Endocrinology
    p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是 DDT 的主要且持久的代谢产物。p,p'-DDE 是一种口服有效的雄激素受体拮抗剂，IC50 为 5 μM，Ki 为 3.5 μM。p,p'-DDE 会影响雄性生殖系统发育和功能。此外，高血清浓度的 p,p'-DDE 可能是女性患 2 型糖尿病的风险因素。
    p,p'-DDE
  • HY-W1126504
    ETN029

    		Notch Cancer
    ETN029 是一种 DLL3 配体。经 225Ac 标记的 ETN029 对小细胞肺癌 (SCLC)、神经内分泌前列腺癌 (NEPC) 和转移性黑色素瘤细胞具有剂量依赖性细胞毒性，并可促进 H2AX 磷酸化。经 177Lu 标记的 ETN029 表现出快速摄取、持久的肿瘤滞留和良好的肿瘤-肾脏比。ETN029 可用于 SCLC 和 NEPC 等癌症的成像和研究。
    ETN029
  • HY-P991642
    PG110

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Trk Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PG110 是一种靶向 ActRII/Myostatin/NGF 的人源化单克隆抗体抑制剂。PG110 具有抗痛觉过敏和抗痛觉过敏活性。PG110 可增强饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠模型中的脂肪特异性减重和骨矿物质密度，且不会对瘦体重产生负面影响。PG110 可用于持续性/慢性炎症性疼痛、肥胖和骨骼健康研究。
    PG110
  • HY-172131
    Emoquine-1

    		Parasite Infection
    Emoquine-1 是一种口服有效的强效抗疟剂。Emoquine-1 对多种药物耐药的疟原虫有效，包括青蒿素耐药的静止期疟原虫。Emoquine-1 对增殖性恶性疟原虫有效，IC50 值为 20-55 nM。Emoquine-1 有潜力用于对青蒿素联合疗法 (ACT) 有耐药性的疟原虫，具有消除持久性寄生虫的能力。
    Emoquine-1
  • HY-121337
    Flurochloridone

    R-40244

    		 Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone
  • HY-18956A
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride

    (E/Z)-Sephin1 hydrochloride; (E/Z)-IFB-088 hydrochloride

    		 Phosphatase Neurological Disease
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride ((E/Z)-Sephin1 hydrochloride)是一种选择性抑制剂，具有延长eIF2α磷酸化效应的活性。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride能够保护细胞免受蛋白质稳态缺陷的影响。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride在小鼠模型中显示出显著延长感染性 prion 小鼠的生存期。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride对各种持续感染不同 prion 菌株的神经元细胞系有效减少 PrPSc 表达，并降低 prion 序列活性。
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride
  • HY-B1970
    o,p'-DDT

    2,4'-DDT

    		 Insecticide Endocrinology
    o,p'-滴滴涕 o,p'-DDT (2,4'-DDT)是一种氯化有机农药，具有雌激素活性。o,p'-DDT在环境中具有持久性，能够在生物体内积累并干扰内分泌系统。o,p'-DDT被用于农业作为杀虫剂，尤其用于控制昆虫害虫。o,p'-DDT的使用导致了生物体的毒性效应，引发了对其环境和健康影响的广泛关注。o,p'-DDT还引起了对其在生态系统中长期影响的研究。
    o,p'-DDT
  • HY-112665R
    Virginiamycin Complex (Standard)

    Streptogramin (Standard); Mikamycin (Standard); RP 7293 (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Standard) (Streptogramin (Standard)) 是 Virginiamycin Complex (HY-112665) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin Complex (Streptogramin) 是一种包含两种链霉素的抗生素，virginiamycin M (VM) 和 virginiamycin S (VS)，由 S.virginiae 产生。Virginiamycin Complex 作为一种复合物，这两种抗生素协同作用。VM 作用具有持续性且为催化作用，能改变核糖体对 VS 的亲和力。Virginiamycin Complex 不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成，具有抗菌活性。
    Virginiamycin Complex (Standard)
  • HY-168106
    ZMF-24

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ZMF-24 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 剂，其针对 TNBC BT-549 细胞和 MDA-MB-231 细胞增殖的 IC50 值分别为 0.22 μM 和 0.44 μM。ZMF-24 抑制真核翻译起始因子 3 亚基 D (EIF3D)，通过抑制糖酵解来破坏 TNBC 的能量供应，并进一步通过刺激持续的内质网应激诱导 TNBC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZMF-24
  • HY-174569
    Human NFKB1 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human NFKB1 mRNA 能够编码人类核因子κB亚基1（NFKB1）蛋白质，这是一种转录调节因子，会因各种细胞内和细胞外的刺激（如细胞因子、无氧化自由基、紫外线照射、细菌或病毒产物）而被激活。NFKB 的不当激活与多种炎症性疾病有关，而持续抑制 NFKB 则会导致免疫细胞发育异常或细胞生长延迟。NFKB 是病毒感染即时早期反应的关键调节因子。
    Human NFKB1 mRNA
  • HY-168551
    PROTAC ALK degrader-3

    		PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    PROTAC ALK degrader-3 (4B) 是一种基于 PROTACs 的具有口服活性的 ALK 降解剂，可有效诱导 Karpas 299 细胞 ALK 融合蛋白的持久降解和下游通路的强烈抑制，IC50 为 119.33 nM。PROTAC ALK degrader-3 具有抗肿瘤活性。(Structure Note: PINK, ALK Inhibitor (HY-15656); Blue,E3 (HY-W023573); Black, linker (HY-168552))。
    PROTAC ALK degrader-3

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