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By Targets:	Mitochondrial Metabolism (4) Oxidative Phosphorylation (13) Akt (4) AMPK (1) Amyloid-β (2) Apoptosis (4) Autophagy (5) Bacterial (4) c-Myc (1) Chemerin Receptor (2) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (11) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (3) GLUT (1) HDAC (1) HSP (1) Insecticide (2) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Ketohexokinase (1) mTOR (1) NF-κB (1) NKCC (2) p38 MAPK (2) Parasite (2) PDHK (4) PDK-1 (2) Phosphatase (1) PKC (3) Potassium Channel (1) PPAR (1) Raf (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (4) SHP2 (2) SOD (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (6) Infection (5) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (1)

By Targets:

Mitochondrial Metabolism (4)

Oxidative Phosphorylation (13)

Akt (4)

AMPK (1)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (4)

Autophagy (5)

Bacterial (4)

c-Myc (1)

Chemerin Receptor (2)

Drug Metabolite (3)

Endogenous Metabolite (11)

ERK (2)

Estrogen Receptor/ERR (3)

GLUT (1)

HDAC (1)

HSP (1)

Insecticide (2)

Insulin Receptor (1)

Interleukin Related (1)

Ketohexokinase (1)

mTOR (1)

NF-κB (1)

NKCC (2)

p38 MAPK (2)

Parasite (2)

PDHK (4)

PDK-1 (2)

Phosphatase (1)

PKC (3)

Potassium Channel (1)

PPAR (1)

Raf (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (7)

Reference Standards (4)

SHP2 (2)

SOD (1)

TNF Receptor (1)

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Targets Recommended: Mitochondrial Metabolism Oxidative Phosphorylation DYRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129099A

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride	PKC Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Cancer
三苯氧胺他莫昔芬EP杂质F HCl N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen，较弱的抗雌激素，是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。

HY-168049

ZLY06	PPAR Akt	Metabolic Disease
ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC₅₀=341 nM；PPAR γ：EC₅₀=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。

HY-113596A

Acetyl coenzyme A lithium 4 篇文献验证 Acetyl-CoA lithium	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
乙酰辅酶A锂盐 Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。

HY-113596

Acetyl Coenzyme A trisodium 4 篇文献验证 Acetyl-CoA trisodium	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy	Metabolic Disease
乙酰辅酶A钠盐 Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) trisodium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trisodium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trisodium 也是脂质合成的关键前体。

HY-17598

Rafoxanide 4 篇文献验证	Oxidative Phosphorylation Parasite p38 MAPK Raf Apoptosis	Infection Cancer
雷复尼特 Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺，具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白的有效抑制剂，该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。

HY-149987

LY3522348 KHK-IN-3	Ketohexokinase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂，能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制，会引发下游中间体的积累，例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。

HY-129099AR

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride (Standard)	Reference Standards PKC Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Cancer
三苯氧胺他莫昔芬EP杂质F HCl (Standard) N-Desmethyltamoxifen (hydrochloride) (Standard)是 N-Desmethyltamoxifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen，较弱的抗雌激素，是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxif

HY-129099

N-Desmethyltamoxifen	PKC Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Cancer
他莫昔芬杂质F N-Desmethyltamoxifen 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen，较弱的抗雌激素，是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。

HY-114293

Acetyl coenzyme A Acetyl-CoA	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。

HY-114293A

Acetyl coenzyme A trilithium Acetyl-CoA trilithium	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
乙酰辅酶A三锂盐 Acetyl coenzyme A trilithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A trilithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A trilithium 也是脂质合成的关键前体。

HY-E70121

Succinyl-CoA synthetase	Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism	Others
琥珀酰辅酶A合成酶 Succinyl-CoA synthetase 催化三羧酸循环中唯一的底物水平磷酸化步骤。Succinyl-CoA synthetase 是激活线粒体代谢的磷酸盐靶标

HY-153392

TYA-018	Oxidative Phosphorylation HDAC	Cardiovascular Disease
TYA-018 是一种口服有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。TYA-018 可以保护小鼠的心脏功能。TYA-018 还通过增加与脂肪酸代谢、蛋白质代谢和氧化磷酸化相关的靶标的表达来增强小鼠的能量。

HY-18284

AS1938909	Akt GLUT Phosphatase	Others
AS1938909 是一种具有抑制SHIP2活性的化合物，可选择性抑制SHIP2，增加Akt磷酸化，调节葡萄糖代谢，其作用与上调GLUT1基因表达有关。

HY-170838

PDHK1-IN-1	PDHK	Cancer
PDHK1-IN-1 (compound 17) 是 PDHK1 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.5 μM)，具有抗癌活性。PDHK1 负调控丙酮酸脱氢酶复合物 (PDC)，限制三羧酸 (TCA) 循环和氧化磷酸化。PDHK1 过表达可使代谢向糖酵解依赖性增加转变 (Warburg 效应)。PDHK1-IN-1 能抑制 PDHK1 识别位点 PDC E1α Ser232 的磷酸化，抑制 Ser293 的磷酸化。

HY-B0831

Buprofezin	Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
扑虱灵 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-154973

AMPK activator 11	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism AMPK	Metabolic Disease Cancer
AMPK activator 11 是一种 AMP 活化蛋白激酶激活因子，具有纳米水平的抗肿瘤活性，可以抵抗多种 CRC。AMPK activator 11 通过激活 AMPK 和上调氧化磷酸化 (OXPHOS) ( mitochondrial metabolism ) 选择性地抑制 RKO 异种移植物的生长，可用于抗肿瘤及代谢性疾病研究。

HY-N7176

Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 2 篇文献验证 Kaempferol-3-glucuronide; Kaempferol-3-O-glucuronide	Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-glucuronide) 是可口服的山奈酚的一种结合代谢产物，具有抗炎和抗肿瘤作用。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可激活 AKT/GSK3β 磷酸化，改善葡萄糖代谢。

HY-B0831S

Buprofezin-d6	Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
扑虱灵-d₆ Buprofezin-d₆ 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-137899

Dephospho-CoA 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 生物合成的关键中间产物，通过依赖 GTP 的 Dephospho-CoA 激酶 (DPCK) 催化生成 CoA。Dephospho-CoA 通过磷酸化反应完成 CoA 的最终合成步骤，参与能量代谢和细胞信号传导。Dephospho-CoA 可用于包括癌症 (如调控细胞增殖) 和代谢疾病 (如线粒体功能异常) 的研究。

HY-W037817

Dimethyl L-glutamate Dimethyl glutamate	Potassium Channel Bacterial	Infection Metabolic Disease
L-谷氨酸二甲酯 Dimethyl L-glutamate (Dimethyl glutamate), 一种可透膜的谷氨酸类似物，可刺激葡萄糖诱导的胰岛素 (insulin) 释放。Dimethyl L-glutamate 抑制 K_ATP 通道的活性。Dimethyl L-glutamate 抑制 E. gracilis 生长并导致细胞异常分裂。Dimethyl L-glutamate 可用于糖尿病、葡萄糖转运、磷酸化和进一步代谢的研究。

HY-B0831R

Buprofezin (Standard)	Oxidative Phosphorylation Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
扑虱灵 (Standard) Buprofezin (Standard) 是 Buprofezin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-E70262

Acetoyl-CoA triammonium	Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰辅酶 A 铵盐 Acetoyl-CoA (triammonium) 是 Acetoyl-CoA (HY-114293) 的三氨衍生物，Acetyl-CoA 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体，参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-CoA 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团，来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应，从而调节各种细胞机制。Acetyl-CoA 也是脂质合成的关键前体。

HY-145306

DX3-234	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Cancer
DX3-234 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-234 在胰腺癌的 Pan02 同基因模型中显示出显着的肿瘤抑制作用。

HY-P3444

CD31 PECAM-1	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-Y0445A

Sodium dichloroacetate 最多引用文献 18 篇文献验证	PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na⁺-K⁺-2Cl^- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Sodium dichloroacetate 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Sodium dichloroacetate 有望用于癌症的研究。

HY-P3444A

CD31 TFA PECAM-1 TFA	SHP2 Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM₆₈₆ 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。

HY-Y0445

Dichloroacetic acid DCAA; Dichloracetic acid	PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
Dichloroacetic acid (DCAA) 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Dichloroacetic acid 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na⁺-K⁺-2Cl^- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Dichloroacetic acid 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Dichloroacetic acid 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Dichloroacetic acid 有望用于癌症的研究。

HY-P991432

VTX-0811	TNF Receptor NF-κB c-Myc	Cancer
VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。

HY-N10574

Queuine	Bacterial	Metabolic Disease Cancer
Queuine 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。

HY-155063

TRAP1-IN-1	HSP Mitochondrial Metabolism	Cancer
TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂，TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍，并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性，诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS，破坏线粒体膜电位，增强糖酵解代谢。

HY-17598R

Rafoxanide (Standard)	Oxidative Phosphorylation Reference Standards Parasite p38 MAPK Raf Apoptosis	Infection Cancer
雷复尼特 (标准品) Rafoxanide (Standard) 是 Rafoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺，具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白的有效抑制剂，该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。

HY-P1844

Chemerin-9 (149-157)	Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Chemerin-9 (149-157) 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) 改善 Aβ_1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。

HY-N10574A

Queuine dihydrochloride	Others	Metabolic Disease Cancer
Queuine dihydrochloride 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine dihydrochloride 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine dihydrochloride 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine dihydrochloride 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。

HY-P1844A

Chemerin-9 (149-157) (TFA) 4 篇文献验证	Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ_1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。

HY-W040127

Peonidin 3-O-glucoside chloride	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。

HY-119725

Tetradifon	Insecticide	Infection
三氯杀螨砜 Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂，是线粒体寡霉素敏感赋予蛋白 (OSCP) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg²⁺ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC₅₀ 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。

HY-119725R

Tetradifon (Standard)	Reference Standards Insecticide	Infection
三氯杀螨砜 (Standard) Tetradifon (Standard) 是 Tetradifon (HY-119725) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂，是线粒体寡霉素敏感赋予蛋白 (OSCP) 的抑制剂，可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg²⁺ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动，IC₅₀ 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性，可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。

HY-156193

PF-07208254	PDHK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PF-07208254 是一种选择性、口服有效的分支链酮酸脱氢酶激酶 (BDK) 别构抑制剂 (IC₅₀=110 nM，K_i=54 nM，K_D=84 nM)。PF-07208254 通过结合 BDK 的别构口袋，减少 BDK 与 BCKDH-E2 的结合并促进 BDK 降解，从而抑制 BDK 介导的 BCKDH 磷酸化，增强分支链氨基酸 (BCAA) 和分支链酮酸 (BCKA) 的分解代谢。PF-07208254 可抑制人骨骼肌细胞中 BDK 的活性 (IC₅₀=540 nM)，并具有改善心脏功能和代谢的活性。PF-07208254 可用于心脏代谢疾病 (如心力衰竭、2 型糖尿病) 的研究。

HY-W012722

4-Methyl-2-oxopentanoic acid 1 篇文献验证 α-Ketoisocaproic acid	Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD	Neurological Disease Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L092

糖代谢化合物库	1,287 compounds
葡萄糖稳态需要严格调控，以满足重要器官的能量需求，维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源，是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关，如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生。 MCE 提供 1,287 个与糖代谢相关的化合物，靶向糖代谢过程中的相关靶点，如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等，MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。

糖代谢化合物库

1,287 compounds

葡萄糖稳态需要严格调控，以满足重要器官的能量需求，维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源，是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关，如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生。

MCE 提供 1,287 个与糖代谢相关的化合物，靶向糖代谢过程中的相关靶点，如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等，MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。

HY-L009

激酶抑制剂库	3,257 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。 MCE 激酶抑制剂库包含 3,257 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

激酶抑制剂库

3,257 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3,257 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L081

磷酸酶抑制剂库	154 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。 MCE 收录了 154 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

磷酸酶抑制剂库

154 compounds

蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。

蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。

MCE 收录了 154 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

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