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rapamycin

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57

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

7

天然产物

1

重组蛋白

4

同位素标记物

7

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin
    最多引用文献
    967 篇文献验证

    Sirolimus; AY-22989

    		 mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial Cancer
    雷帕霉素;西罗莫司 Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-10219R
    Rapamycin (Standard)

    Sirolimus (Standard); AY-22989 (Standard)

    		 Reference Standards mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial Cancer
    雷帕霉素;西罗莫司(Standard) Rapamycin (Standard)是 Rapamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin (Standard)
  • HY-10219G
    Rapamycin

    Sirolimus; AY-22989

    		 mTOR Cancer
    雷帕霉素 (GMP) Rapamycin (Sirolimus) (GMP) 是 GMP 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-10219S
    Rapamycin-d3

    Sirolimus-d3; AY-22989-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds mTOR FKBP Autophagy Cancer
    雷帕霉素 d3 Rapamycin-d3 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin-d3
  • HY-10219GL
    Rapamycin (GMP Like)

    Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)

    		 mTOR Cancer
    雷帕霉素 (GMP Like) Rapamycin (Sirolimus) GMP Like 是 GMP Like 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。
    Rapamycin (GMP Like)
  • HY-10219S1
    Rapamycin-13C,d3

    Sirolimus-13C,d3; AY-22989-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds mTOR FKBP Autophagy Cancer
    雷帕霉素;西罗莫司-13C,d3 Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin-13C,d3
  • HY-153511
    Rapamycin analog-2

    		Others Cancer
    Rapamycin analog-2 (compound A) 是一种雷帕霉素类似物。
    Rapamycin analog-2
  • HY-123691
    7-O-Demethyl rapamycin

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    7-O-Demethyl rapamycin 是雷帕霉素 (HY-10219) 的衍生物，具有抗真菌活性和免疫抑制作用。7-O-Demethyl rapamycin 能有效地抑制肿瘤细胞生长。
    7-O-Demethyl rapamycin
  • HY-133770
    Seco Rapamycin ethyl ester

    		Drug Metabolite Others
    Seco Rapamycin ethyl ester 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin ethyl ester
  • HY-19555
    Seco Rapamycin

    Secorapamycin A

    		 Drug Metabolite Others
    Seco雷帕霉素 Seco Rapamycin (Secorapamycin A) 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin
  • HY-19555A
    Seco Rapamycin sodium salt

    Secorapamycin A monosodium

    		 Drug Metabolite Others
    Seco雷帕霉素钠盐 Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin sodium salt
  • HY-132003
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1

    		Akt Cancer
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物，具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化，可用于癌症研究。
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1
  • HY-12424A
    42-(2-Tetrazolyl)rapamycin

    		Drug Intermediate Cancer
    42-(2-Tetrazolyl)rapamycin 是雷帕霉素类似物的前体活性分子化合物, 来自专利 US 20080171763 A1，实例 1。雷帕霉素是一个特异性 mTOR 抑制剂。
    42-(2-Tetrazolyl)rapamycin
  • HY-130835
    FKBP12 PROTAC RC32

    RC32

    		 PROTACs FKBP Cancer
    FKBP12 PROTAC RC32 (RC32) 是基于 PROTAC 的有效 FKBP12 降解剂。FKBP12 PROTAC RC32 包含雷帕霉素 (Rapamycin；HY-10219) 和Cereblon E3 泛素连接酶配体 (Pomalidomide；HY-10984)。
    FKBP12 PROTAC RC32
  • HY-12424
    Zotarolimus
    4 篇文献验证

    ABT-578; A 179578

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    佐他莫司 Zotarolimus (ABT-578) 是 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物，具有抗增殖活性。Zotarolimus 是一种免疫抑制剂。Zotarolimus 被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。
    Zotarolimus
  • HY-136583
    28-Epirapamycin

    		Drug Metabolite Others
    28-Epirapamycin 是 Rapamycin 的一种杂质。Rapamycin 是一种高效特异的 mTOR 抑制剂，在 HEK293 细胞中的 IC50为 0.1 nM。
    28-Epirapamycin
  • HY-19555AR
    Seco Rapamycin sodium salt (Standard)

    Secorapamycin A monosodium (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite Others
    Seco雷帕霉素钠盐 (Standard) Seco Rapamycin (sodium salt) (Standard)是 Seco Rapamycin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin sodium salt (Standard)
  • HY-10949
    SMER3

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    SMER3 一种 Rapamycin 增强剂， 是选择性的 Skp1-Cullin-F-box (SCF)Met30 泛素连接酶抑制剂。SMER3 通过抑制 SCFMet30 来增强 Rapamycin 的生长抑制作用。
    SMER3
  • HY-101920
    Autophinib
    5 篇以上引用文献

    		 Autophagy PI3K Neurological Disease Cancer
    Autophinib 是一种有效的，选择性细胞自噬抑制剂，对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬，IC50 值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的 VPS34 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。
    Autophinib
  • HY-W781875
    Sirolimus isomer C

    		mTOR Cancer
    Sirolimus isomer C 是 Rapamycin (Sirolimus) (HY-10219) 的杂质。
    Sirolimus isomer C
  • HY-18672
    SMER18

    		Autophagy Cancer
    SMER18是Rapamycin的一种小分子增强剂, 充当mTOR非依赖性的的自噬诱导剂。
    SMER18
  • HY-122402
    Umirolimus

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    Umirolimus 是一种大环三烯内酯 Rapamycin 的衍生物，是一种强大的免疫抑制剂和抗炎剂。Umirolimus 具有高度的亲脂性，可用做活性分子洗脱支架。
    Umirolimus
  • HY-142003
    27-O-Demethylrapamycin

    		Fungal Infection
    32-Desmethylrapamycin 是一种 Rapamycin (HY-10219) 衍生物，是一种抗真菌剂。32-Desmethylrapamycin 对白色念珠菌、酿酒酵母和尖孢镰刀菌有活性。
    27-O-Demethylrapamycin
  • HY-135445
    Prolylrapamycin

    21-Norrapamycin

    		 Fungal Infection
    Prolylrapamycin (21-Norrapamycin) 是 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物。Prolylrapamycin 具有抗真菌活性，可抑制 Candida albicans，Saccharomyces cerevisiae 和 Fusarium oxysporum，MIC 为 0.125-2 μg/mL。
    Prolylrapamycin
  • HY-128339
    Autogramin-1

    		Autophagy Cancer
    Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.44 μM。
    Autogramin-1
  • HY-128340
    Autogramin-2

    		Autophagy Cancer
    Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.14 μM。
    Autogramin-2
  • HY-123174
    Demethoxyrapamycin

    AY-24668

    		 Antibiotic Fungal Infection
    Demethoxyrapamycin (AY-24668) 是一种有效的抗真菌抗生素，由吸水链霉菌与雷帕霉素共同产生。
    Demethoxyrapamycin
  • HY-10218
    Everolimus
    85 篇以上引用文献

    RAD001; SDZ-RAD

    		 mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Bacterial Cancer
    依维莫司 Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
    Everolimus
  • HY-111373
    RapaLink-1
    5 篇以上引用文献

    		 mTOR Autophagy Cancer
    RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂，通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效，能有效地阻断癌源性的，激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。
    RapaLink-1
  • HY-10218S
    Everolimus-d4

    RAD001-d4; SDZ-RAD-d4

    		 mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Cancer
    依维莫司 d4 Everolimus-d4 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
    Everolimus-d4
  • HY-10218R
    Everolimus (Standard)

    RAD001 (Standard); SDZ-RAD (Standard)

    		 Reference Standards mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Bacterial Cancer
    依维莫司 (标准品) Everolimus (Standard) 是 Everolimus 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
    Everolimus (Standard)
  • HY-139085A
    XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride

    		Drug Intermediate Cancer
    XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
    XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride
  • HY-139085B
    XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA

    		Drug Intermediate Cancer
    XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
    XL388-C2-amide-PEG9-NH2 TFA
  • HY-10218S1
    Everolimus-13C2,d4

    RAD001-13C2,d4; SDZ-RAD-13C2,d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy FKBP mTOR Apoptosis Cancer
    Everolimus-13C2,d4 (RAD001-13C2,d4) 是 13C 标记的 Everolimus. Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
    Everolimus-13C2,d4
  • HY-106345
    ILS-920

    		FKBP Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物，具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。
    ILS-920
  • HY-142105R
    2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)

    2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)
  • HY-153806
    RapaBlock

    ZZY05-092

    		 FKBP Cancer
    RapaBlock 是有效的、非免疫抑制的和无法透过血脑屏障的 FKBP12 配体。
    RapaBlock
  • HY-13766
    Timcodar

    VX-853

    		 PPAR Others
    Timcodar 是一种大环内酯类试剂，在脂肪生成过程中，Timcodar 能显著抑制脂肪积累，效果与雷帕霉素相似。但与雷帕霉素不同的是，Timcodar 不会引起免疫抑制和葡萄糖抵抗。Timcodar 能有效抑制脂肪生成转录调节因子 PPAR 和 C/EBP，从而抑制涉及脂肪积累的基因。
    Timcodar
  • HY-141805
    MHY-1685

    		mTOR Cancer
    MHY-1685 是一个新的 mTOR 抑制剂，为改善基于 hCSC 的心肌再生提供了机会。
    MHY-1685
  • HY-136660
    PQR626

    		mTOR Neurological Disease
    PQR626 是一种雷帕霉素类似物。PQR626 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，能穿过血脑屏障的 mTOR 抑制剂，其 IC50 和 Ki 的值分别为 5 nM 和 3.6 nM。PQR626 可用于神经系统疾病的研究。
    PQR626
  • HY-124726
    Aumitin

    		Autophagy Neurological Disease Cancer
    Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC50 分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。
    Aumitin
  • HY-111065
    OXA-01

    		mTOR Cancer
    OXA-01 是有效的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂，其 IC50 值分别为 29 nM 和 7 nM。
    OXA-01
  • HY-W339757
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium

    		mTOR Endogenous Metabolite Cancer
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂，作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体，并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化，同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力；它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium
  • HY-149861
    Mip-IN-1

    		Bacterial Infection
    Mip-IN-1（S,S-28i）是一种新型雷帕霉素衍生的巨噬细胞感染增强 (Mip) 抑制剂。 Mip-IN-1 对 Neisseria meningitidis 和 Neisseria gonorrhoeae 的 Mip 蛋白表现出强大的抗酶活性，并显著提高了巨噬细胞的杀灭细菌的能力。
    Mip-IN-1
  • HY-172789
    mTOR inhibitor-27

    		mTOR Apoptosis Cancer
    mTOR inhibitor-27 (Compound 7e) 是哺乳动物靶向雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂，IC50 值为 5.47 μM。mTOR inhibitor-27 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停留在 S 期，从而抑制癌细胞生长。mTOR inhibitor-27 有望用于癌症的研究，如皮肤癌。
    mTOR inhibitor-27
  • HY-12652
    AZD3147

    		mTOR Cancer
    AZD3147 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 mTORC1 和 mTORC2 的双重抑制剂，IC50 值为 1.5 nM。AZD3147 对 PI3K 也具有一定的选择性作用。
    AZD3147
  • HY-134904
    RMC-6272
    2 篇文献验证

    RM-006

    		 mTOR Cancer
    RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。
    RMC-6272
  • HY-W003943
    6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid

    		Biochemical Assay Reagents Infection
    6-羟基吡啶-3-硼酸 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid 是一种杂环结构单元，可以被用于合成丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 依赖性 RNA 聚合酶非结构蛋白 5B (NS5B) 的非核苷类抑制剂。6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid 也可以被用于合成哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 抑制剂。
    6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid
  • HY-161509
    PT-88

    		mTOR Cancer
    PT-88 是一种高选择性的 mTOR (哺乳动物雷帕霉素靶蛋白) 抑制剂 (IC50=1.2 nM)。PT-88 能够同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 两个复合体，这两个复合体都是 mTOR 蛋白激酶的活性形式，与细胞的生长，增殖和存活密切相关。PT-88 可以用于研究 mTOR 在肿瘤发生和发展中的作用，特别是针对乳腺癌的治疗研究。
    PT-88
  • HY-P1122
    Cyclosporin H
    1 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Infection Inflammation/Immunology
    Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。
    Cyclosporin H