2. PI3K/Akt/mTOR
  3. mTOR
  4. PQR626

PQR626 是一种雷帕霉素类似物。PQR626 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，能穿过血脑屏障的 mTOR 抑制剂，其 IC50 和 Ki 的值分别为 5 nM 和 3.6 nM。PQR626 可用于神经系统疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

PQR626 Chemical Structure

PQR626 Chemical Structure

CAS No. : 1927857-98-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4510
In-stock
1 mg ￥1863
In-stock
5 mg ￥4100
In-stock
10 mg ￥7100
In-stock
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PQR626 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

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生物活性

PQR626, a rapamycin derivative, is a potent, selective, orally active, and brain-penetrant mTOR inhibitor, with an IC50 and Ki of 5 nM and 3.6 nM, respectively. PQR626 can be can be used for the research of neurological disorders[1][2].

IC50 & Target

IC50: 5 nM (mTOR)[1]
体外研究
(In Vitro)

PQR626 (0.04-5 μΜ; 1 hour) has IC50s of 197 nM and 87 nM for pPKB S473 and pS6 S235/S236, respectively, in-cell western blot. S6 kinase (S6K), S6 ribosomal protein (S6rP) and 4E-binding protein (4E-BP) are prominent downstream effectors of mTOR[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PQR626 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: A2058 cells
Concentration: 0.04 μΜ, 0.08 μΜ, 0.155 μΜ, 0.3125 μΜ, 0.625 μΜ, 1.25 μΜ, 5 μΜ
Incubation Time: 1 hour
Result: Inhibited mTOR in cell.
体内研究
(In Vivo)

PQR626 (10-50 mg/kg; twice a day; for 90 days) reduces the loss of Tsc1-induced mortality as compared to vehicle[2].
PQR626 exhibits terminal elimination half-life (mice 3.0 h) due to high plasma clearance (1096 ng/mL) following oral dosing (10 mg/kg; p.o.; daily; for 4 days)[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c nude female mice, Tsc1GFAP CKO mice model[2]
Dosage: 10 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg
Administration: Oral administration, twice a day, for 90 days
Result: Significantly reduced the loss of Tsc1-induced mortality.
Animal Model: Female C57BL/6J Mice[1]
Dosage: 10 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Oral administration, daily, for 4 days
Result: Cmax (1096 ng/mL), T1/2 (3.0 h).
分子量

435.47

Formula

C20H27F2N7O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (229.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2964 mL 11.4818 mL 22.9637 mL
5 mM 0.4593 mL 2.2964 mL 4.5927 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

PQR626 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2964 mL 11.4818 mL 22.9637 mL 57.4092 mL
5 mM 0.4593 mL 2.2964 mL 4.5927 mL 11.4818 mL
10 mM 0.2296 mL 1.1482 mL 2.2964 mL 5.7409 mL
15 mM 0.1531 mL 0.7655 mL 1.5309 mL 3.8273 mL
20 mM 0.1148 mL 0.5741 mL 1.1482 mL 2.8705 mL
25 mM 0.0919 mL 0.4593 mL 0.9185 mL 2.2964 mL
30 mM 0.0765 mL 0.3827 mL 0.7655 mL 1.9136 mL
40 mM 0.0574 mL 0.2870 mL 0.5741 mL 1.4352 mL
50 mM 0.0459 mL 0.2296 mL 0.4593 mL 1.1482 mL
60 mM 0.0383 mL 0.1914 mL 0.3827 mL 0.9568 mL
80 mM 0.0287 mL 0.1435 mL 0.2870 mL 0.7176 mL
100 mM 0.0230 mL 0.1148 mL 0.2296 mL 0.5741 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PQR6261927857-98-4PQR 626PQR-626mTORMammalian target of Rapamycinneurologicaldisorderbrain-penetrantInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
PQR626
目录号：
HY-136660
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