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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123468
    HA-1004

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004
  • HY-N15735
    Cimicifugic acid D

    2-Caffeoylpiscidic acid

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Cimicifugic acid D (2-Caffeoylpiscidic acid) 是一种苄基酒石酸酯，可诱导预收缩大鼠主动脉条血管扩张和内皮依赖性舒张机制。在 Norepinephrine (HY-13715) 诱导的大鼠主动脉条收缩中，Cimicifugic acid D 通过受体操纵的 Ca2+ 通道 (ROC) 抑制细胞外 Ca2+ 内流，但不影响电压依赖性 Ca2+ 通道 (VDC) 或 K+ 诱导的收缩。
    Cimicifugic acid D
  • HY-N10881
    Dihydrocurcumenone

    		Others Cardiovascular Disease
    Dihydrocurcumenone 是一种壳型倍半萜。Dihydrocurcumenone 能够从莪术 (Curcuma zedoaria) 中分离得到，常见形式是 4-dihydrocurcumenone。莪术倍半萜具有血管松弛活性。4-dihydrocurcumenone 可抑制高浓度 K+ 诱导的离体大鼠主动脉条收缩。
    Dihydrocurcumenone
  • HY-123468A
    HA-1004 di(hydrochloride)

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 dihydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 dihydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 dihydrochloride 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004 di(hydrochloride)
  • HY-112348
    HA-1004 hydrochloride

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase)，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂，可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004 hydrochloride
  • HY-N15737
    Fukinolic acid

    		Calcium Channel Enterovirus Infection Cardiovascular Disease
    Fukinolic acid 是一种苄基酒石酸酯，是一种血管扩张剂，具有抗肠道病毒A71 (EV-A71) 复制的活性。Fukinolic acid 是一种受体调控的 Ca2+ 通道 (ROC) 抑制剂，它通过 Norepinephrine (HY-13715) 激活的 ROC 抑制细胞外 Ca2+ 内流，而不影响电压依赖性 Ca2+ 通道。
    Fukinolic acid

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