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57

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

4

同位素标记物

23

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112758
    DLin-KC2-DMA
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Liposome Others
    DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
    DLin-KC2-DMA
  • HY-103397
    Nanaomycin A
    3 篇文献验证

    		 Antibiotic DNA Methyltransferase Parasite Infection Cancer
    Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC80 值为 33.1 nM。
    Nanaomycin A
  • HY-154974
    LNP Lipid-8

    		Liposome Cancer
    LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
    LNP Lipid-8
  • HY-44062
    G9a-IN-1

    		Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。
    G9a-IN-1
  • HY-136869
    MHAPC-Chol

    		Liposome Others
    MHAPC-Chol是一种阳离子胆固醇，通过高细胞结合率产生高基因沉默效果。MHAPC-Chol 用于向肝脏传递siRNA.
    MHAPC-Chol
  • HY-168088
    DNMT1/HDAC-IN-1

    		HDAC DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 是一种 DNMT1/HDAC 双重抑制剂 (HDAC1:IC50=0.05 μM)，HDAC1 是一种主要的 HDAC 异构体，在多种蛋白复合物中与 DNMT1 相互作用，用于 TSGs 的转录沉默。DNMT1/HDAC-IN-1 可重塑肿瘤免疫微环境和诱导肿瘤消退，并有效逆转癌症特异性的表观遗传异常。
    DNMT1/HDAC-IN-1
  • HY-103397R
    Nanaomycin A (Standard)

    		Antibiotic Reference Standards DNA Methyltransferase Parasite Infection Cancer
    Nanaomycin A (Standard)是 Nanaomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC80 值为 33.1 nM。
    Nanaomycin A (Standard)
  • HY-145523
    OH-Chol

    		Liposome Others
    OH-Chol 是一种阳离子胆固醇衍生物。OH-Chol 可用于 siRNA 递送和基因沉默。
    OH-Chol
  • HY-153479
    Aganirsen

    		Insulin Receptor Inflammation/Immunology
    Aganirsen 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
    Aganirsen
  • HY-153479A
    Aganirsen sodium

    		Insulin Receptor Inflammation/Immunology
    Aganirsen sodium 是一种反义寡核苷酸（25个核苷酸），抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
    Aganirsen sodium
  • HY-132596A
    Tivanisiran sodium

    SYL1001 sodium

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Tivanisiran sodium 是一种 siRNA，可用于干眼症的研究。Tivanisiran sodium 可沉默TRPV1 mRNA。
    Tivanisiran sodium
  • HY-135128
    Dot1L-IN-5
    2 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-5 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 为 0.17 nM。
    Dot1L-IN-5
  • HY-132596
    Tivanisiran

    SYL1001

    		 Small Interfering RNA (siRNA) TRP Channel Neurological Disease
    Tivanisiran (SYL1001) 是一种 siRNA，可用于干眼症的研究。Tivanisiran 用于沉默TRPV1 mRNA。
    Tivanisiran
  • HY-135127
    Dot1L-IN-4
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.11 nM。
    Dot1L-IN-4
  • HY-135129
    Dot1L-IN-6

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-6 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.19 nM。
    Dot1L-IN-6
  • HY-150409
    TSPO ligand-2

    		AUTACs Cancer
    TSPO ligand-2 是 AUTAC1 的配体。AUTAC1 含有一个 p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个烟霉醇，可沉默 HeLa 细胞中的 MetAP2 蛋白。
    TSPO ligand-2
  • HY-P99807
    Prolgolimab

    BCD-100

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    帕洛利单抗 Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。
    Prolgolimab
  • HY-P10055A
    PSMA targeting peptide TFA

    PSMA-1 TFA

    		 PSMA Cancer
    PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。
    PSMA targeting peptide TFA
  • HY-125980
    LX-3

    		p38 MAPK Cancer
    LX-3 是 p38 MAPK 信号通路的选择性激活剂，激活因 DNA 甲基化而被沉默的 EGFP 报告基因，例如 TNF、EGR1、LY6K 和 ISG20。
    LX-3
  • HY-P99947
    Rimteravimab

    XVR011

    		 SARS-CoV Infection
    瑞特韦单抗 Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。
    Rimteravimab
  • HY-150410
    TSPO ligand-3

    		AUTACs Cancer
    TSPO ligand-3 是 AUTAC2 的配体。AUTAC2 含有一个p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个 FKBP 合成配体 (SLF)，可以导致 HeLa 细胞中 FKBP12 蛋白的显著沉默。
    TSPO ligand-3
  • HY-139305
    CL4H6

    		Liposome Cancer
    CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分，可用于靶向和递送 siRNA，并诱导有效的基因沉默反应。
    CL4H6
  • HY-161759
    MS152

    		Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    MS152 是一种口服的生物活性 EHMT2/G9a 抑制剂。MS152 可重新激活普拉德-威利综合征 (PWS) 小鼠模型中大脑和肝脏组织中母体沉默的 PWS 基因。
    MS152
  • HY-159675
    1-A-N

    		Liposome Inflammation/Immunology
    1-A-N 是一种用于体内运输 siRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。1-A-N 可通过递送 siCD45 (靶向 CD45 的 siRNA) 到 T 细胞并沉默 CD45 基因来调节免疫应答。
    1-A-N
  • HY-101508
    GNA002

    		Histone Methyltransferase Cancer
    GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。
    GNA002
  • HY-153482A
    ATU027 sodium

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    ATU027 sodium 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 sodium 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。
    ATU027 sodium
  • HY-153482
    ATU027

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    ATU027 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。
    ATU027
  • HY-B0106
    Levetiracetam
    1 篇文献验证

    UCB L059

    		 DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam
  • HY-170771
    α5-GABAA receptor modulator 1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    α5-GABAA receptor modulator 1 (Compound A-4) 是一种针对 a5 亚基的 GABAA 受体沉默变构调节剂 (SAM)，可以用于中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。
    α5-GABAA receptor modulator 1
  • HY-153484A
    Bevasiranib sodium

    		VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib sodium
  • HY-153484
    Bevasiranib

    		VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib
  • HY-160852
    YSK 12C4

    		Small Interfering RNA (siRNA) Inflammation/Immunology
    YSK 12C4 是一种离子型阳离子脂质，主要用于通过多功能信封型纳米装置 (MEND) 提高 siRNA 的细胞传递效率。YSK 12C4 通过促进 siRNA 的细胞摄取和内体逃逸，有效增强人类免疫细胞系中的基因沉默。
    YSK 12C4
  • HY-148130A
    Rugonersen sodium

    RG6091 sodium; RO7248824 sodium

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Rugonersen sodium 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs)，可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) sodium 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍，Rugonersen 已用于 AS 的研究。
    Rugonersen sodium
  • HY-78574
    N-Benzoylcytidine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N4-苯甲酰胞苷 N-Benzoylcytidine 是尿嘧啶-胞苷激酶 1 (UCK1) 和 UCK2 的底物。N-Benzoylcytidine 可用于合成固相 RNA 合成的 2–OH 保护基团，以及用于紫外光诱导和斑马鱼胚胎靶向基因沉默的合成寡核苷酸。
    N-Benzoylcytidine
  • HY-161436
    TPA-dT

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TPA-dT 是一种带有 tris[(2-pyridyl)methyl]amine 基团的胸苷类似物。TPA-dT 可用于修饰 siRNA。TPA 修饰的 siRNA 保持功能失活，并且无法沉默基因表达，直到暴露于 Cu(I) 后 TPA 部分被去除发发挥活性。
    TPA-dT
  • HY-160581
    OH-C-Chol

    		Liposome Others
    OH-C-Chol 是一种阳离子脂质体，可作为 siRNA 递送载体。OH-C-Chol (LP-C) 和 OH-NC-Chol (LP-NC)/siRNA 复合物 (脂质复合物) 分别表现出比 NP-C 和 NP-NC/siRNA 复合物 (纳米复合物) 更大的基因沉默效应。
    OH-C-Chol
  • HY-B0106S1
    Levetiracetam-d3

    UCB L059-d3

    		 DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 d3 Levetiracetam-d3 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam-d3
  • HY-B0106S
    Levetiracetam-d6

    UCB L059-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 d6 Levetiracetam-d6 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam-d6
  • HY-152038
    SPEN-IN-1

    		Others Others
    SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂，其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性，RepA 是 Xist（非编码 RNA 原型）中的一个 431 个核苷酸结构域，由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。
    SPEN-IN-1
  • HY-172535
    Lipid OA2 dihydrochloride

    		Lipase Inflammation/Immunology Cancer
    Lipid OA2 dihydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质，能够用于制备单组分脂质纳米颗粒，进而用于 siRNA 递送。Lipid OA2 dihydrochloride 能有效将 SOCS1-siRNA 递送至树突状细胞并沉默 SOCS1 基因，增强其抗原呈递和促炎因子分泌能力。
    Lipid OA2 dihydrochloride
  • HY-12772R
    Hydroxy Itraconazole (Standard)

    Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole (Standard); R-63373 (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Drug Metabolite Others
    羟基伊曲康唑 (Standard) Hydroxy Itraconazole (Standard)是 Hydroxy Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
    Hydroxy Itraconazole (Standard)
  • HY-B0106R
    Levetiracetam (Standard)

    UCB L059 (Standard)

    		 Reference Standards DNA Methyltransferase Neurological Disease Cancer
    左乙拉西坦 (Standard) Levetiracetam (Standard)是 Levetiracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
    Levetiracetam (Standard)
  • HY-147087
    YSK 05

    		Liposome Cancer
    YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
    YSK 05
  • HY-148130
    Rugonersen

    RG6091; RO7248824

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs)，可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍，Rugonersen 已用于 AS 的研究。
    Rugonersen
  • HY-162478
    GR-28

    		Phosphatase Cancer
    GR-28 是小 C 端结构域磷酸酶 1 (SCP1) 的抑制剂。GR-28 抑制阻遏元件 1 沉默转录因子 (REST) 的转录活性，抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖 (对于细胞 A172 和 T98G 的 IC50 分别为 2.9 和 10.1 µM)。
    GR-28
  • HY-132588
    Lumasiran

    ALN-G01

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。
    Lumasiran
  • HY-113217
    Cholesteryl oleate

    		Liposome Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
    Cholesteryl oleate
  • HY-10424A
    Milciclib maleate

    PHA-848125 maleate

    		 Ser/Thr Kinase Cancer
    Milciclib (PHA-848125) maleate 是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂，可抑制黑色素瘤细胞生长并调节参与细胞周期调控的基因表达。Milciclib maleate 已被证明可显著影响各种基因的表达，包括下调 PTTG1，从而发挥其抗增殖活性。Milciclib maleate 与 PTTG1 沉默相结合可增强 p53 突变黑色素瘤细胞对抑制的敏感性。
    Milciclib maleate
  • HY-170490
    TTQ-SA

    		Photosensitizer Apoptosis Cancer
    TTQ-SA 是一种近红外螺型聚集诱导发射体，可将近红外光（NIR）转化为热能，导致肿瘤细胞热损伤和死亡。TTQ-SA 在癌细胞 MF-7 中表现出细胞摄取和靶向能力。TTQ-SA 与 DNAzyme 结合抑制 survivin 基因的表达，增强肿瘤细胞对光热疗法的敏感性。
    TTQ-SA
  • HY-147410
    Ulefnersen

    ION-363

    		 DNA/RNA Synthesis Others Neurological Disease
    Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen

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