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skeletal muscle cells

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

4

天然产物

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12695
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
    4 篇文献验证

    5'-GTP trisodium salt

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Others
    鸟苷-5'-三磷酸三钠盐 Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt
  • HY-B1700A
    Mivacurium dichloride

    		nAChR Neurological Disease
    二氯美维库铵 Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。
    Mivacurium dichloride
  • HY-152205
    JB061

    		Myosin Others
    JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，IC50 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌球蛋白II)。JB061 抑制 ATP 酶活性的能力较低 (IC50>200 μM)。JB061 对 COS-7 细胞具有细胞毒作用，IC50 为 39 μM。
    JB061
  • HY-174145
    GLUT4 activator 3

    		GLUT Metabolic Disease
    GLUT4 activator 3 (Compound 13a) 是一种针对骨骼肌中 GLUT4 转位的抗糖尿病剂。GLUT4 activator 3 能够促进骨骼肌细胞中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 的转位。GLUT4 activator 3 能降低 STZ 引发的糖尿病大鼠的血糖水平。
    GLUT4 activator 3
  • HY-137213
    Fluvastatin lactone

    		Drug Derivative HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Cancer
    Fluvastatin lactone 是 Fluvastatin (HY-14664) 的一种内酯形式，可诱导人类骨骼肌细胞的肌肉毒性。
    Fluvastatin lactone
  • HY-152206
    JB062

    		Myosin Neurological Disease
    JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin) 抑制剂，对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白 II 的 IC50 值分别为分别为 1.6、5.4 和 >100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性，但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。
    JB062
  • HY-171187
    Chlorzolamide

    CL 13580

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    Chlorzolamide (CL 13580) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。Chlorzolamide 对大鼠骨骼肌具有影响，可以降低比目鱼肌和趾长伸肌的强直收缩力、延长肌肉收缩的松弛时间和峰值时间。此外，Chlorzolamide 抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤活性。
    Chlorzolamide
  • HY-P2807J
    L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle

    		Lactate Dehydrogenase Metabolic Disease
    L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌 L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 是一种猪肌肉中的 L-乳酸脱氢酶，主要存在于厌氧组织 (骨骼肌、血液红细胞) 中。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 可以在低 pH 值下与酸性脂质体相互作用，导致蛋白质吸附在脂质体上并被抑制酶活。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 对于心磷脂和磷脂酰丝氨酸脂质体的 IC50 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。
    L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle
  • HY-B1700AR
    Mivacurium dichloride (Standard)

    		Reference Standards nAChR Neurological Disease
    二氯美维库铵(Standard) Mivacurium (dichloride) (Standard)是 Mivacurium (dichloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。
    Mivacurium dichloride (Standard)
  • HY-116257
    GSK-7227

    		PPAR PDHK Others
    GSK-7227 (compound 32) 是一种PPARδ部分激动剂，具有调节相关基因表达的活性。GSK-7227在骨骼肌细胞中对PPARδ靶基因CPT1a和PDK4具有部分激动作用。
    GSK-7227
  • HY-155673
    SLU-PP-332

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 的EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力。
    SLU-PP-332
  • HY-15259
    CP-640186
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
    CP-640186
  • HY-15259A
    CP-640186 hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
    CP-640186 hydrochloride
  • HY-P4580
    Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl

    		Proteasome Others
    Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 可作为大鼠小肠肥大细胞蛋白酶 (RMCP I)、大鼠骨骼肌肥大细胞蛋白酶 (RMCP II) 和胰凝乳蛋白酶 (Chymotrypsin，HY-108910) 的底物。Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 能被甘氨酸 (R208G) 水解。
    Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl
  • HY-163853
    Antidiabetic agent 6

    		GLUT Akt Metabolic Disease
    Antidiabetic agent 6 (Compound 19) 是一种抗糖尿病化合物。Antidiabetic agent 6 通过激活 PI3K/AKT 依赖性信号通路刺激 GLUT4 易位。Antidiabetic agent 6 可降低链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的血糖水平。
    Antidiabetic agent 6
  • HY-112102
    (22S,23S)-Homobrassinolide

    SSHB

    		 Akt PI3K Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (22S,23S)-Homobrassinolide 是各种植物生物测定系统中诱导植物生长的最活跃的油菜素类固醇之一。(22S,23S)-Homobrassinolide 在大鼠骨骼肌细胞中显示 Akt 依赖性合成代谢活性。具有口服活性。
    (22S,23S)-Homobrassinolide
  • HY-147332
    TCL053

    		Liposome Neurological Disease
    TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
    TCL053
  • HY-120974
    α-lipoic acid derivative 1

    		GLUT Metabolic Disease
    α-Lipoic Acid Derivative 1 (Compound AN-7) 是一种 α-硫辛酸衍生物，通过缓释活性 α-硫辛酸 (LA) 促进骨骼肌中葡萄糖的转运，显著提高葡萄糖代谢能力。α-Lipoic Acid Derivative 1 在 L6 骨骼肌细胞中显著提高葡萄糖转运速率，比母体化合物 α-硫辛酸 (HY-N0492) 的效能高约 12 倍。在轻度糖尿病小鼠模型中，10 mg/kg 的 α-lipoic acid derivative 1 连续 2 周显著降低血糖水平 (降幅达 39%)。α-Lipoic Acid Derivative 1 在糖尿病相关的葡萄糖代谢研究中具有重要潜力。
    α-lipoic acid derivative 1
  • HY-173503
    DS-1150b

    		GLUT Metabolic Disease
    DS-1150b 是一种口服有效的 GLUT4 激活剂。DS-1150b 具有激活 GLUT4 转运的活性，可促进骨骼肌细胞中 GLUT4 向细胞膜移位。DS-1150b 在 Zucker 肥胖大鼠模型中显示出降血糖效果，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    DS-1150b
  • HY-170943
    Antidiabetic agent 7

    		AMPK GLUT Metabolic Disease
    Antidiabetic agent 7 (Compound 5m) 是一种高血糖抑制剂。Antidiabetic agent 7 展现出通过激活AMPK 依赖途径刺激骨骼肌细胞中 GLUT4 转运的显著效力。Antidiabetic agent 7 能够降低血糖水平，并显示出良好的药代动力学特性。Antidiabetic agent 7 适用于抗高血糖研究。
    Antidiabetic agent 7
  • HY-P1604
    ATX-II

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na+
    ATX-II
  • HY-108615
    CP-316819

    GPi 819

    		 Phosphorylase Endocrinology
    CP 316819 是一种有效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂，具有降血糖作用 (对人骨骼肌糖原磷酸化酶 (huSMGPa) 和肝糖原磷酸化酶 (huLGPa) 的 IC50 值分别为 17 nM 和 34 nM)。CP 316819 在正常血糖条件下导致糖原积累，但在葡萄糖浓度较低时允许糖原利用。CP-316819 可防止神经细胞死亡并维持脑电流。
    CP-316819
  • HY-P1604A
    ATX-II TFA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na+
    ATX-II TFA
  • HY-115767
    (±)-1,2-Diolein

    1,2-Dioleoyl-rac-glycerol

    		 PKC Others
    甘油1,2-二油酸酯 (±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) 是 PKC 激活剂。(±)-1,2-Diolein 增加肌小管 Ca2+ 内流。
    (±)-1,2-Diolein
  • HY-W010737
    Guanosine-5'-triphosphate disodium salt
    5 篇以上引用文献

    5'-GTP disodium salt

    		 Endogenous Metabolite MicroRNA Metabolic Disease
    鸟苷-5'-三磷酸二钠盐 Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。
    Guanosine-5'-triphosphate disodium salt
  • HY-112102R
    (22S,23S)-Homobrassinolide (Standard)

    SSHB (Standard)

    		 Akt PI3K Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    (22S,23S)-Homobrassinolide (Standard)是 (22S,23S)-Homobrassinolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(22S,23S)-Homobrassinolide 是各种植物生物测定系统中诱导植物生长的最活跃的油菜素类固醇之一。(22S,23S)-Homobrassinolide 在大鼠骨骼肌细胞中显示 Akt 依赖性合成代谢活性。具有口服活性。
    (22S,23S)-Homobrassinolide (Standard)
  • HY-117356A
    MRS2693 ammonium

    		P2Y Receptor NF-κB ERK Apoptosis Inflammation/Immunology
    MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂，EC50 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis)。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性，激活 ERK1/2 通路，并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。
    MRS2693 ammonium
  • HY-B1080A
    Tilorone
    2 篇文献验证

    		 Influenza Virus Akt Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    替洛隆 Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂，还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟，并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此，Tilorone 产生抗病毒作用，可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取，有潜力抑制 2 型糖尿病。
    Tilorone
  • HY-W012974R
    3-Aminoisobutyric acid (Standard)

    β-Aminoisobutyric acid (Standard); BAIBA (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite AMPK PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3-Aminoisobutyric acid (Standard) 是 3-Aminoisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–​​PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
    3-Aminoisobutyric acid (Standard)
  • HY-149727
    β2AR agonist 2

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基的碳而具手性结构 (-R形式)，从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性，显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
    β2AR agonist 2
  • HY-157959
    Orphenadrine

    (±)-Orphenadrine

    		 iGluR Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H]MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和 CYP2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
    Orphenadrine
  • HY-156193
    PF-07208254

    		PDHK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    PF-07208254 是一种选择性、口服有效的分支链酮酸脱氢酶激酶 (BDK) 别构抑制剂 (IC50=110 nM，Ki=54 nM，KD=84 nM)。PF-07208254 通过结合 BDK 的别构口袋，减少 BDK 与 BCKDH-E2 的结合并促进 BDK 降解，从而抑制 BDK 介导的 BCKDH 磷酸化，增强分支链氨基酸 (BCAA) 和分支链酮酸 (BCKA) 的分解代谢。PF-07208254 可抑制人骨骼肌细胞中 BDK 的活性 (IC50=540 nM)，并具有改善心脏功能和代谢的活性。PF-07208254 可用于心脏代谢疾病 (如心力衰竭、2 型糖尿病) 的研究。
    PF-07208254
  • HY-108943
    Sabinene
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Others
    桧烯 Sabinene 是一种天然双环单萜化合物，可作为香料、香料添加剂、精细化学品和高级生物燃料。Sabinene 也是一种具有口服活性的化合物，可减轻骨骼肌萎缩，调节 ROS 介导的 MAPK/MuRF-1 通路。
    Sabinene

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