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stemness kinase inhibitor

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By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (2) AMPK (2) Apoptosis (4) Aurora Kinase (1) Autophagy (6) Bacterial (1) Bcr-Abl (1) c-Fms (1) c-Kit (1) Casein Kinase (1) DYRK (1) FAK (1) GSK-3 (6) Influenza Virus (2) JAK (1) Mitosis (1) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) Organoid (6) PDGFR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) STAT (1) Tau Protein (2) VEGFR (3) Wnt (6) YAP (2) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (14) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17602

Amcasertib BBI503	Apoptosis	Cancer
Amcasertib (BBI503) 是一种口服有效的癌症干细胞激酶 (**stemness kinase) 抑制剂，并可增强凋亡 (apoptosis) 作用。Amcasertib 对 PC-9/GR 细胞中 NANOG 和 CD133** 的表达和细胞活力具有抑制作用。

HY-114858

Epiblastin A	Casein Kinase	Cancer
Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，对 CK1α， CK1δ，和CK1 ɛ 的 IC₅₀ 分别为 8.9， 0.5，和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。

HY-160769

NIBR-LTSi 1 篇文献验证	YAP	Others
NIBR-LTSi 是一种口服有效的和选择性的 LATS 激酶抑制剂。NIBR-LTSi 能激活 YAP 信号传导。NIBR-LTSi 可促进干细胞增殖、维持干性并且抑制分化。NIBR-LTSi 能促进小鼠肝切除术后的肝脏再生。

HY-15838

ID-8 5 篇文献验证	DYRK	Cancer
ID-8 是一种 DYRK 抑制剂，长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。

HY-12564

Phthalazinone pyrazole	Aurora Kinase Apoptosis Mitosis	Cancer
Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-10408

Ki20227 5 篇文献验证	c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR	Inflammation/Immunology
Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。

HY-108417

Debio 0617B	STAT JAK Bcr-Abl	Cancer
Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂，可减少原代人 AML CD34⁺ 干/祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3/STAT5 信号上游关键激酶，如 JAK、SRC、ABL 和 III/V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 在 STAT3 驱动的实体瘤中具有功效。

HY-176886

LATS-IN-2	YAP	Others
LATS-IN-2 是一种高效的 LATS 抑制剂。LATS-IN-2 对 LATS1 表现出强效抑制活性，其 IC₅₀ 值为 1.3 nM。LATS-IN-2 通过抑制 LATS 激酶活性来抑制 YAP 的磷酸化。LATS-IN-2 增加小鼠表皮的厚度。LATS-IN-2 可用于研究眼部疾病，如角膜缘干细胞缺乏症和角膜内皮功能障碍。

HY-172543

TTBK1/2-IN-2	Tau Protein	Neurological Disease
TTBK1/2-IN-2 (compound 9) 是一种有效的 Tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 和 TTBK2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 384 nM 和 175 nM。TTBK1/2-IN-2 在人类诱导多能干细胞 (iPSC) 中表现出显著的纤毛发生表型。

HY-172544

TTBK1/2-IN-3	Tau Protein	Neurological Disease
TTBK1/2-IN-3 (compound 10) 是一种有效的 Tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 和 TTBK2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 579 nM 和 258 nM。TTBK1/2-IN-3 可降低人类诱导多能干细胞 (iPSC) 表面初级纤毛的表达。

HY-173515

FAK-IN-26	FAK	Cancer
FAK-IN-26 是一种可穿透血脑屏障的 *Focal Adhesion Kinase* (FAK) 抑制剂 (IC₅₀**：0.87 nM)。FAK-IN-26 显著抑制 A549 和 SKOV-3 细胞系中的肿瘤细胞活力、癌症干细胞活性和细胞迁移。FAK-IN-26 具有强效抗癌活性，在 A549 和 SKOV-3 肿瘤小鼠模型中，其抑瘤率分别为 59.15% 和 57.9%。

HY-10182B

Laduviglusib trihydrochloride 最多引用文献 252 篇文献验证 CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride	Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10182

Laduviglusib 最多引用文献 252 篇文献验证 CHIR-99021; CT99021	Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Metabolic Disease Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10182A

Laduviglusib monohydrochloride 最多引用文献 252 篇文献验证 CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride	Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Cancer
Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10182R

Laduviglusib (Standard) CHIR-99021 (Standard); CT99021 (Standard)	Organoid GSK-3 Autophagy Wnt β-catenin Reference Standards	Cancer
Laduviglusib (Standard) 是 Laduviglusib 的标准品。Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10182BR

Laduviglusib trihydrochloride (Standard) CHIR-99021 trihydrochloride (Standard); CT99021 trihydrochloride (Standard)	Organoid Reference Standards GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Cancer
Laduviglusib (trihydrochloride) (Standard)是 Laduviglusib (trihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10182AR

Laduviglusib monohydrochloride (Standard) CHIR-99021 monohydrochloride (Standard); CT99021 monohydrochloride (Standard)	Organoid Reference Standards GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy	Cancer
Laduviglusib (monohydrochloride) (Standard)是 Laduviglusib (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N0772

Isomangiferin 2 篇文献验证	VEGFR NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Influenza Virus Bacterial AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
异芒果苷 Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。

HY-N0772R

Isomangiferin (Standard)	Reference Standards VEGFR NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Influenza Virus AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
异芒果苷 (Standard) Isomangiferin (Standard) 是 Isomangiferin (HY-N0772) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。

Cat. No.	Product Name

HY-L017

干细胞化合物库	2,290 compounds
成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。 MCE 收录了 2,290 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。

干细胞化合物库

2,290 compounds

成体干细胞具有自我更新和无限分化的潜能，对组织的稳态和再生具有重要作用。干细胞自我更新潜能主要体现在干细胞多次或无限分化能力上。一些信号通路如 Notch，Wnt，Hedgehog 信号通路及Polycomb 蛋白家族参与了干细胞的自我更新过程。近年来的研究主要集中在肿瘤干细胞 (CSCs)、诱导多能干细胞 (iPSCs)、神经干细胞和胚胎干细胞多能性的维持等方面。其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、生长和复发的原因，对癌症治疗具有重要意义。

MCE 收录了 2,290 个小分子化合物，可以用于干细胞调控及信号通路研究。

Isomangiferin 2 篇文献验证	Infection Liliaceae Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields	VEGFR NOD-like Receptor (NLR) NF-κB Influenza Virus Bacterial AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
异芒果苷 Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。

Isomangiferin (Standard)	Liliaceae Xanthones Source classification Phenols Polyphenols Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants	Reference Standards VEGFR NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Influenza Virus AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
异芒果苷 (Standard) Isomangiferin (Standard) 是 Isomangiferin (HY-N0772) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。

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