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By Targets:	Akt (3) Apoptosis (3) ASK1 (2) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (1) Glutathione Peroxidase (1) Keap1-Nrf2 (3) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (1) P2Y Receptor (1) PGC-1α (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) RIP kinase (1) Sodium Channel (1) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (4) Neurological Disease (11)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101079

BRL 52537 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
BRL 52537 hydrochloride 是一种高选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，对于 κ 和 μ 亚型的 K_i 分别为 0.24 nM 和 1560 nM。BRL 52537 hydrochloride 可减少缺血引起的 NO 产生，这是一种潜在的神经保护机制。BRL 52537 hydrochloride 可减轻早期中风损伤。

HY-P5883

TAT-M2NX tatM2NX	TRP Channel	Neurological Disease
TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种 TRPM2 抑制剂，对雄性小鼠具有特异性神经保护活性。TAT-M2NX 可用于缺血性神经元损伤的研究。

HY-125039

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 2 篇文献验证	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。

HY-107661

Arundic Acid 2 篇文献验证 ONO-2506; (R)-2-Propyloctanoic acid	Others	Neurological Disease
Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂，通过抑制 S-100β 的合成，调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。Arundic acid 还通过激活 Akt、ERK 和 NF-κB 信号通路来提高 EAAT1 的表达水平，有潜力消除过来谷氨酸和抑制兴奋性脑损伤或死亡。Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。

HY-149094

Neuroprotective agent 1	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
Neuroprotective agent 1 (2) 是一种神经保护剂，可用于缺血性卒中研究。在谷氨酸诱导的兴奋性模型中表现出良好的神经保护作用，其EC₅₀ 值为 16.07 μM，在H₂O₂ 诱导的氧化损伤模型中EC₅₀ 值为19.30 μM。

HY-170790

HZS60	TRP Channel	Neurological Disease
HZS60 是一种具有脑透过性的 NMDAR/TRPM4 抑制剂，能够改善脑缺血。HZS60 对 NMDA 和氧糖剥夺/再氧化引起的原代神经元缺血损伤均有显著的神经保护作用。HZS60 表现出良好的药代动力学特征，并能抑制脑缺血再灌注损伤。HZS60 可作为缺血性卒中的潜在抑制剂。

HY-N8931

Monomethyl lithospermate Lithospermic acid monomethyl ester	Akt	Neurological Disease
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。

HY-173307

Nrf2 activator 19	Keap1-Nrf2 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
Nrf2 activator 19 是一种通过血脑屏障的 NRF2/HO-1 激活剂，Nrf2 activator 19 发挥出强效抗氧化和神经保护作用。Nrf2 activator 19 还能有效减轻脑损伤，减少 Reactive Oxygen Species (ROS) 积累。Nrf2 activator 19 抑制神经元凋亡 (apoptosis)，促进神经功能和运动能力的恢复。Nrf2 activator 19 在缺血性脑卒中研究中展现出显著潜力。

HY-159928

Neuroprotective agent 8	Reactive Oxygen Species (ROS) PGC-1α NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
Neuroprotective agent 8 (compound AA-9) 是一种具有口服活性的神经保护剂，通过抗氧化应激和抗炎作用发挥功效。在大鼠 MCAO 缺血性卒中模型中，Neuroprotective agent 8 可激活 PGC-1α 并抑制 NLRP3 炎症小体。

HY-100458

SCR-4026	NO Synthase	Neurological Disease
SCR-4026 是一种具有血脑屏障渗透能力的神经保护剂。SCR-4026 通过破坏神经元 nNOS 与 PSD9 的相互作用发挥神经保护作用，其 IC₅₀ 为 6.3 μM。SCR-4026 减轻 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的原代皮层神经元兴奋毒性损伤，并在氧糖剥夺 (OGD) 模型中保护神经元。SCR-4026 可降低大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 再灌注模型中的脑梗死体积。SCR-4026 可用于卒中研究。

HY-174126

P2Y1 antagonist 2	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC₅₀: 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性，通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平，表现出神经保护作用，对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积，改善神经行为功能，可用于缺血性卒中的研究。

HY-B1065

Aceglutamide α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine	Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis	Neurological Disease
乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

HY-P10977

Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat)	Sodium Channel RIP kinase	Neurological Disease
Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 是一种竞争性 ASIC1a 穿膜肽。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 具有显著的神经保护作用，并通过靶向 ASIC1a-RIPK1 通路和自身抑制机制，减轻酸毒性造成的神经元损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可有效保护缺血性中风小鼠模型中的大脑免受缺血性损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可用于神经退行性疾病的研究，例如 Huntington disease 和 Parkinson’s disease。

HY-N4205

Tetrahydropiperine	Cytochrome P450	Cancer
四氢胡椒碱 Tetrahydropiperine 是一种口服有效、选择性的 NF-κB 和 MAPKs 抑制剂，以及 PI3K/Akt/mTOR 通路的激活剂。Tetrahydropiperine 通过抑制 NF-κB 的核转位及 ERK、JNK、p38 等 MAPKs 的磷酸化，减少 TNF-α、IL-6 等促炎细胞因子和一氧化氮 (NO) 的产生。同时，Tetrahydropiperine 通过激活 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制过度自噬，保护神经元免受氧化损伤。Tetrahydropiperine 具有抗炎、抗凋亡和神经保护作用，主要用于炎症性疾病 (如内毒素血症、关节炎) 及缺血性中风等神经系统疾病的研究。

HY-B1065R

Aceglutamide (Standard) α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)	Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis	Neurological Disease
乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L003

细胞凋亡化合物库	3,143 compounds
细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。 MCE 收录了 3,143 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

细胞凋亡化合物库

3,143 compounds

细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。

MCE 收录了 3,143 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5883

TAT-M2NX tatM2NX	TRP Channel	Neurological Disease
TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种 TRPM2 抑制剂，对雄性小鼠具有特异性神经保护活性。TAT-M2NX 可用于缺血性神经元损伤的研究。

HY-P10977

Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat)	Sodium Channel RIP kinase	Neurological Disease
Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 是一种竞争性 ASIC1a 穿膜肽。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 具有显著的神经保护作用，并通过靶向 ASIC1a-RIPK1 通路和自身抑制机制，减轻酸毒性造成的神经元损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可有效保护缺血性中风小鼠模型中的大脑免受缺血性损伤。Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 可用于神经退行性疾病的研究，例如 Huntington disease 和 Parkinson’s disease。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1065

Aceglutamide α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

HY-N4205

Tetrahydropiperine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn. Cancer	Cytochrome P450
四氢胡椒碱 Tetrahydropiperine 是一种口服有效、选择性的 NF-κB 和 MAPKs 抑制剂，以及 PI3K/Akt/mTOR 通路的激活剂。Tetrahydropiperine 通过抑制 NF-κB 的核转位及 ERK、JNK、p38 等 MAPKs 的磷酸化，减少 TNF-α、IL-6 等促炎细胞因子和一氧化氮 (NO) 的产生。同时，Tetrahydropiperine 通过激活 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制过度自噬，保护神经元免受氧化损伤。Tetrahydropiperine 具有抗炎、抗凋亡和神经保护作用，主要用于炎症性疾病 (如内毒素血症、关节炎) 及缺血性中风等神经系统疾病的研究。

HY-N8931

Monomethyl lithospermate Lithospermic acid monomethyl ester	Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants	Akt
Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。

HY-B1065R

Aceglutamide (Standard) α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

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