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superoxide dismutase (SOD)

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47

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

11

天然产物

5

重组蛋白

5

同位素标记物

6

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70377

    Cu/Zn SOD

    SOD Inflammation/Immunology Cancer
    铜/锌超氧化物歧化酶 Cu/Zn Superoxide dismutase (Cu/Zn SOD; SOD1) 是一种胞浆铜锌二聚体形式的超氧化物歧化酶。Cu/Zn Superoxide dismutase 具有氧自由基酶歧化作用。
    Cu/Zn Superoxide dismutase
  • HY-129064

    SOD

    SOD Inflammation/Immunology Cancer
    超氧化物歧化酶 Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes (SOD) 是唯一一种清除超氧阴离子的抗氧化酶,它将自由基转化为氧和过氧化氢,从而防止过氧亚硝酸盐的产生和进一步的破坏。Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes 在抗炎、抗肿瘤、辐射防护和抗衰老等方面有广泛的研究和应用。
    Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes
  • HY-D1055
    MitoSOX Red
    最多引用文献
    181 篇文献验证

    Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Cancer
    MitoSOX Red 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针,具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化,而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合,产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂,特异性检测超氧化物。另外,超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase,SOD) 能够预防 MitoSOX Red 氧化。
    激发/发射波长:510/580 nm。
    MitoSOX Red
  • HY-100561
    Tempol
    25 篇以上引用文献

    4-Hydroxy-TEMPO

    Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Cancer
    Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物,可有效中和活性氧 (ROS)。
    Tempol
  • HY-16074
    ATN-224
    4 篇文献验证

    Bis(choline)tetrathiomolybdate

    SOD Cancer
    ATN-224 是一种 Cu2+/Zn2+-超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。ATN-224 作用内皮细胞,抑制抑制 SOD1 活性,IC50 为 17.5 nM。
    ATN-224
  • HY-134476
    NF-κΒ activator 1
    10 篇以上引用文献

    NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κΒ activator 1 (compound 32) 是一种有效的 NF-κΒ 激活剂,EC50 为 0.9 μM,NF-κΒ activator 1 诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA表达。
    NF-κΒ activator 1
  • HY-132580A
    Tofersen sodium
    1 篇文献验证

    BIIB067 sodium; ISIS-SOD1Rx sodium; ISIS 333611 sodium

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen sodium 是一种反义寡核苷酸,可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解,以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen sodium
  • HY-129064B

    SOD Metabolic Disease
    Superoxide dismutase PEG (EC 1.15.1.1) 是超氧化物歧化酶 (SOD) 的类似物,是一种强效的自由基清除剂,通过还原超氧化物阴离子发挥作用。
    Superoxide dismutase PEG
  • HY-129064A

    SOD Others
    超氧化物歧化酶,来源于人红细胞 Superoxide Dismutase (SOD) 广泛分布于需氧生物体中,可催化超氧化物自由基 O2- 歧化为氧气和过氧化氢,并明显防止氧中毒。在人类红细胞中,O2- 由氧合血红蛋白的自氧化产生,SOD 活性依赖于铜。
    Superoxide Dismutase, Human Erythrocyte
  • HY-N10379

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    19-epi-Scholaricine 是一种具有口服活性的吲哚生物碱,可下调胶原纤维表达,增加超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。
    19-epi-Scholaricine
  • HY-153019

    SOD Neurological Disease
    NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NUCC-0000323
  • HY-130438

    SOD Cardiovascular Disease
    EUK-118 是 EUK 8 和 EUK 134 的低活性类似物。EUK-118 表现出超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟活性。
    EUK-118
  • HY-132580
    Tofersen
    1 篇文献验证

    BIIB067; ISIS-SOD1Rx; ISIS 333611

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸,可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解,以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen
  • HY-148901

    SOD Neurological Disease
    CMB-087229 是一种针对突变超氧化物歧化酶1 (SOD1)蛋白聚集阻断剂,其IC50 值为 67 nM,可用于肌萎缩侧索硬化症研究。
    CMB-087229
  • HY-100561S1

    4-Hydroxy-TEMPO-d17

    Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tempol-d17 是 Tempol 的氘代物。 Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物,可有效中和活性氧 (ROS)。
    Tempol-d17
  • HY-100561R

    4-Hydroxy-TEMPO (Standard)

    Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Cancer
    Tempol (Standard)是 Tempol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物,可有效中和活性氧 (ROS)。
    Tempol (Standard)
  • HY-P10627

    Amyloid-β Neurological Disease
    SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成,是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。
    SOD1 (147-153) human
  • HY-100561S

    4-Hydroxy-TEMPO-d17,15N

    Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tempol-d17,15N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物,可有效中和活性氧 (ROS)。
    Tempol-d17,15N
  • HY-100594
    EUK-134
    1 篇文献验证

    NF-κB Cardiovascular Disease
    EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物,可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞,降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
    EUK-134
  • HY-136651

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂,通过激活超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成。BNTA 通过调节软骨生成显示了一种有希望的缓解骨关节炎的潜力。
    BNTA
  • HY-130439

    SOD Metabolic Disease
    EUK 8 和 EUK 134 是具有超氧化物歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶模拟活性的活性氧合成催化清除剂。EUK 124 是 EUK 8 和 EUK 134 的结构类似物,但活性显著降低。EUK 124 和 EUK 8 抑制超氧化物介导的电子受体还原(即 SOD 模拟活性),IC50 值分别为 5 μM 和 0.7 μM。
    EUK-124
  • HY-115445
    LCS-1
    1 篇文献验证

    Apoptosis SOD Cancer
    LCS-1 是一种超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。LCS-1 抑制 SOD1 活性,IC50 值为 1.07 μM。LCS-1 诱导多发性骨髓瘤细胞 (MM.1S) 的早期和晚期凋亡(apoptosis)。
    LCS-1
  • HY-N9928

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    海胆烯酮 Echinenone 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂 (IC50=16.29 μg/mL),具有抗 Aβ(25-35) 的活性。Echinenone 可抑制 MDA 含量,并提高超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 活性来应对氧化应激损伤。
    Echinenone
  • HY-126397
    MnTBAP chloride
    3 篇文献验证

    NF-κB Inflammation/Immunology
    MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
    MnTBAP chloride
  • HY-129242

    4-Oxo-Tempo

    SOD Others
    Tempone (4-Oxo-Tempo) 是一种稳定的水溶性硝基自由基。Tempone 在电子自旋共振波谱学,磁共振成像和动态核极化中被广泛用作代谢活性和低氧敏感的对比剂。Tempone 通过模拟超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性来减少超氧化物自由基,从而减少羟自由基和过氧亚硝酸盐的形成。Tempone 可用于缺血再灌注损伤和急性肾衰竭的研究。
    Tempone
  • HY-14744A
    Levamlodipine besylate
    2 篇文献验证

    (S)-Amlodipine besylate; Levoamlodipine besylate

    Calcium Channel SOD Cardiovascular Disease
    苯磺酸左氨氯地平 Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种口服有效的钙通道阻滞剂,具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平,提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性,改善氧化应激。Levamlodipine besylate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
    Levamlodipine besylate
  • HY-76632

    Cholinesterase (ChE) SOD Neurological Disease
    4-羟基间苯二甲酸 4-Hydroxyisophthalic acid 可激活抗氧化酶(如过氧化氢酶 CAT 和超氧化物歧化酶 SOD),清除自由基,发挥抗氧化活性。4-Hydroxyisophthalic acid 可激活 AChEBChE,增强神经元功能并改善 Tau 诱导的神经行为缺陷。4-Hydroxyisophthalic acid 可改善果蝇的认知缺陷,并改善其昼夜节律紊乱。
    4-Hydroxyisophthalic acid
  • HY-124894

    Fungal Infection
    (+)-Benalaxyl 是一种广谱苯酰胺类杀菌剂。(+)-Benalaxyl 对淡水藻类 S. obliquus 具有生长抑制作用,EC50 值为 8.441 mg/L。(+)-Benalaxyl 可以诱导叶绿素 a 和叶绿素 b 的生成,诱导超氧化物歧化酶 (SOD) 活性和丙二醛 (MDA) 生成。(+)-Benalaxyl 对过氧化氢酶 (CAT) 具有抑制活性。(+)-Benalaxyl 在卵菌引起的疾病中发挥效果。
    (+)-Benalaxyl
  • HY-14744C

    (S)-Amlodipine hydrobromide; Levoamlodipine hydrobromide

    Calcium Channel SOD Cardiovascular Disease Others
    Levamlodipine hydrobromide 是 Levamlodipine (HY-14744) 的氢溴酸盐形式。Levamlodipine hydrobromide 是一种口服有效的钙通道阻滞剂,具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine hydrobromide 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平,提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性,改善氧化应激。Levamlodipine hydrobromide 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
    Levamlodipine hydrobromide
  • HY-14744D

    Calcium Channel SOD Cardiovascular Disease Neurological Disease
    苯磺酸左旋氨氯地平半五水合物 Levamlodipine besylate hemipentahydrate 是 Levamlodipine (HY-14744) 的苯磺酸半五水合物盐形式。Levamlodipine besylate hemipentahydrate 是一种口服有效的钙通道阻滞剂,具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate hemipentahydrate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平,提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性,改善氧化应激。Levamlodipine besylate hemipentahydrate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
    Levamlodipine besylate Hemipentahydrate
  • HY-B2041

    Insecticide Infection
    Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂,具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫,通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后,导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后,超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标记基因的转录水平。
    Benfuracarb
  • HY-145157

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 是次氮基乙酸与铁的络合物,是一种高活性化合物,用于通过氧化应激 (OS) 诱导退行性疾病。Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 也用于一些研究以诱导高血糖、糖尿以及肾癌和肝癌的发生。
    Ferric nitrilotriacetate
  • HY-112540
    Acetoacetic acid
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加 MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-112540B
    Acetoacetic acid sodium
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-12033
    2-Methoxyestradiol
    30 篇以上引用文献

    2-ME2; NSC-659853

    Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    二甲氧基雌二醇 2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
    2-Methoxyestradiol
  • HY-146172

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂,具有有效的 DPPH 自由基清除活性和 ABTS+ 清除活性,IC50 分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 作用于 H2O2 处理的 HepG2 细胞,可增加活性氧 (ROS)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH),并减少乳酸脱氢酶(LDH)。
    Antioxidant agent-3
  • HY-B2041R

    Parasite Reference Standards Infection
    Benfuracarb (Standard)是 Benfuracarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂,具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫,通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后,导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后,超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标
    Benfuracarb (Standard)
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium
  • HY-W099331R

    MEGX hydrochloride (Standard); Norlidocaine hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) (Standard)是 Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物,通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指
    Monoethylglycinexylidide hydrochloride (Standard)
  • HY-12033S2

    2-ME2-d5; NSC-659853-d5

    Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    二甲氧基雌二醇-d5 2-Methoxyestradiol-d5 是 2-Methoxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧
    2-Methoxyestradiol-d5
  • HY-12033S1

    2-ME2-13C6; NSC-659853-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    二甲氧基雌二醇-13C6 2-Methoxyestradiol-13C6 是一种 13C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
    2-Methoxyestradiol-13C6
  • HY-W013494R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-肌肽 (Standard) L-Carnosine (Standard) 是 L-Carnosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Carnosine is a dipeptide of the amino acids beta-alanine and histidine and has the potential to suppress many of the biochemical changes that accompany aging.
    L-Carnosine (Standard)
  • HY-112540AR

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard) 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium (Standard)
  • HY-12033R

    Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    二甲氧基雌二醇 (Standard) 2-Methoxyestradiol (Standard) 是 2-Methoxyestradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
    2-Methoxyestradiol (Standard)
  • HY-12033S

    Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    二甲氧基雌二醇 13C,d3 2-Methoxyestradiol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
    2-Methoxyestradiol-13C,d3
  • HY-N15572

    SOD Inflammation/Immunology
    1,2,4,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose 是一种可以从蓝桉中发现的抗氧化剂。1,2,4,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose 具有显著的超氧化物歧化酶 (SOD) 样抗氧化活性 (EC50: 1.55 μM)。1,2,4,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose 能抑制酪氨酸酶 (IC50: 0.59 mM) 和透明质酸酶 (IC50: 0.68 mM)。1,2,4,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose 可用于食品抗氧化剂、化妆品抗黑色素生成及抗过敏/抗炎研究。
    1,2,4,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose
  • HY-N9541

    Others Inflammation/Immunology
    Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱,具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激,减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)的基因和蛋白质表达,同时减轻了促炎细胞因子(如TNF-α、IL-6和IL-1β)的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性,具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响,且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
    Chaetoglobosin Vb

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