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36

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

生化试剂

5

多肽产品

9

天然产物

2

同位素标记物

7

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W008833

    Bacterial COX Lipoxygenase Parasite Infection
    3-Aminobutanoic acid 是一种 β-氨基酸。3-Aminobutanoic acid 可以保护植物免受致病疫霉的攻击感染。3-Aminobutanoic acid 对病原体具有不同程度的易感性。
    3-Aminobutanoic acid
  • HY-B1146
    Denatonium benzoate
    1 篇文献验证

    THS-839

    Taste Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    苯甲地那铵 Denatonium benzoate (THS-839) 是可口服的最苦的化合物, 常用作厌恶剂 (苦味剂),用于激活不同细胞类型的苦味受体 (TAS2Rs)。Denatonium benzoate 可增强胰岛素的分泌,具有抗炎作用和促进过敏易感性作用 。
    Denatonium benzoate
  • HY-131204

    Caspase Neurological Disease
    CZL80,一种可穿透血脑屏障的 caspase-1 抑制剂,其 IC50 为 0.01 μM,可用于研究热性惊厥和后期增强的癫痫易感性。
    CZL80
  • HY-N4117

    Bacterial Infection
    金缕梅单宁 Hamamelitannin 是从 Hamamelis virginiana 树皮中提取的多酚,是一种群体感应 (QS) 抑制剂。Hamamelitannin 通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。
    Hamamelitannin
  • HY-153068

    Caspase Inflammation/Immunology
    CZL55 是 caspase-1 的抑制剂,IC50 为 24 nM。CZL55 可用于热性癫痫 (FS) 的研究。
    CZL55
  • HY-NP189C

    Human IgG2

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    人免疫球蛋白G2 Human Immunoglobulin G2 (Human IgG2) is one of the four human IgG subclasses. Deficiency of IgG2 indicates a poor antibody response to bacterial polysaccharides and may lead to increased susceptibility to infections caused by encapsulated bacteria.
    Human Immunoglobulin G2
  • HY-P5860

    Micrurotoxin 1

    GABA Receptor Neurological Disease
    MmTx1 toxin (Micrurotoxin 1) 是一种变构性 GABAA 受体调节剂,可增加 GABAA 受体对激动剂的敏感性。
    MmTx1 toxin
  • HY-135423

    Dy-DTPA-BMA

    Biochemical Assay Reagents Others
    Sprodiamide (Dy-DTPA-BMA) 是一种基于磁敏感度的 MRI 造影剂,可用于可视化药物血管转运过程中的图像强度变化。
    Sprodiamide
  • HY-126569

    Antibiotic Bacterial Infection
    Efrotomycin 是一种口服有效的抗生素。Efrotomycin 能够从链霉菌 S.Lactamdurans 中分离得到。Efrotomycin 对感染的猪的鼠伤寒沙门氏菌数量、持续时间、脱落率和抗菌敏感性均无显著影响。
    Efrotomycin
  • HY-149762

    Bacterial Infection
    IMBI (compound 32) 是一种抗菌剂,可抑制针对耐药病原体的群体感应 (QS)。IMBI 可抑制粘质沙门氏菌的生物膜形成,恢复或提高其对抗菌药物敏感性。
    IMBI
  • HY-P3333

    MHC Inflammation/Immunology Cancer
    KSPWFTTL 是一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位。KSPWFTTL 可以恢复肿瘤系对抗 AKR/Gross MuLV 细胞毒性 T 淋巴细胞的敏感性。
    KSPWFTTL
  • HY-116478

    Potassium Channel Others
    胺碘酮EP杂质D L-3373 是一种电压依赖性钾通道抑制剂,具有在左心室肥大的猫模型中,能缩小有效不应期和单相动作电位时程的离散度,同时显著降低心室颤动易感性的活性。
    L-3373
  • HY-P3333A

    MHC Inflammation/Immunology Cancer
    KSPWFTTL TFA 是一种来自 p15E 跨膜蛋白的免疫显性 Kb 限制性表位。KSPWFTTL TFA 可以恢复肿瘤系对抗 AKR/Gross MuLV 细胞毒性 T 淋巴细胞的敏感性。
    KSPWFTTL TFA
  • HY-B1278B

    (±)-Vitamin E acetate

    Biochemical Assay Reagents Infection
    生育酚乙酸酯 (±)-α-Tocopherol acetate ((±)-Vitamin E acetate) 是维生素 E 的一种合成形式,是乙酸和 α-生育酚的酯,具有口服活性。(±)-α-Tocopherol acetate 可用于养殖鱼对传染病的易感性的研究。
    (±)-α-Tocopherol acetate
  • HY-162477

    Cathepsin Apoptosis Cancer
    TS-24 是组织蛋白酶 S (cathepsin S) 抑制剂,IC50 为 4.3 μM。TS-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis),在野生型乳腺癌易感基因 1 (BRCA1) 和 TNBC 异种移植小鼠模型中表现出放射增敏活性。
    TS-24
  • HY-155011

    Bacterial Antibiotic Infection
    MB076 是一种新型杂环三唑,具有更高的血浆稳定性。MB076 可抑制七种不同的 C 类不动杆菌衍生的头孢菌素酶 (ADCs) β-内酰胺酶变体,其 Ki 值小于 1 μM。MB076 与多种头孢菌素类药物联合使用可产生协同作用,恢复 pBCSK(-) 的敏感性。
    MB076
  • HY-D1571

    DNA Stain Others
    CellTracker Blue CMF2HC Dye 是一种蓝色荧光染料,可应用于双通道核酸测序,使用蓝色和紫色激发光 (450-460 nm/400-405nm 或 415-450 nm/480-525nm)。CellTracker Blue CMF2HC Dye 也可用于微生物抗生素敏感性的快速测定。
    CellTracker Blue CMF2HC Dye
  • HY-W012922

    2-Methylpent-4-enoic acid

    Drug Intermediate Neurological Disease Metabolic Disease
    2-甲基-4-戊烯酸 2-Methyl-4-pentenoic Acid (2-Methylpent-4-enoic acid) 是一种有机酸,可作为前体合成其他化合物。此外,2-Methyl-4-pentenoic Acid 水平变化可能与精神分裂症和 2 型糖尿病的易感性相关。
    2-Methyl-4-pentenoic Acid
  • HY-13234
    Rifaximin
    5 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    利福昔明 Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic),与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合,从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌(MIC:8-50 毫克/毫升)相比,Rifaximin对革兰氏阳性菌株(MIC:0.03-5 毫克/毫升)的敏感性更高。
    Rifaximin
  • HY-N0224

    Influenza Virus Infection Metabolic Disease Cancer
    表告依春 Epigoitrin 是一种天然生物碱,可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖,对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。
    Epigoitrin
  • HY-B1278BR

    (±)-Vitamin E acetate (Standard)

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Infection
    生育酚乙酸酯 (Standard) (±)-α-Tocopherol acetate (Standard)是 (±)-α-Tocopherol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-α-Tocopherol acetate ((±)-Vitamin E acetate) 是维生素 E 的一种合成形式,是乙酸和 α-生育酚的酯,具有口服活性。(±)-α-Tocopherol acetate 可用于养殖鱼对传染病的易感性的研究。
    (±)-α-Tocopherol acetate (Standard)
  • HY-B0815S

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂,被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂,可影响昆虫,人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解,PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
    Chlorpyrifos-d10
  • HY-B0276A

    2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride

    Bacterial Infection
    Ethionamide hydrochloride (2-Ethylthioisonicotinamide hydrochloride)是一种抗结核药物,具有抑制分枝杆菌的活性。Ethionamide hydrochloride通过抑制细菌细胞壁中脂肪酸的合成,干扰细菌细胞壁的合成过程。Ethionamide hydrochloride可能具有抑菌或杀菌作用,这取决于药物在感染部位的浓度及相关微生物的敏感性。Ethionamide hydrochloride与NAD+结合形成加成物,从而发挥其抗菌作用。
    Ethionamide hydrochloride
  • HY-107123

    ASC-09

    HIV Protease Infection
    TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,对于野生型 HIV-1EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性,并具有很强的抗病毒活性。
    TMC310911
  • HY-N0224R

    Influenza Virus Infection Metabolic Disease Cancer
    表告依春 (Standard) Epigoitrin (Standard) 是 Epigoitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epigoitrin 是一种天然生物碱,可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖,对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。
    Epigoitrin (Standard)
  • HY-13234R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    利福昔明(Standard) Rifaximin (Standard)是 Rifaximin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic),与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合,从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌(MIC:8-50 毫克/毫升)相比,Rifaximin对革兰氏阳性菌株(MIC:0.03-5 毫克/毫升)的敏感性更高。
    Rifaximin (Standard)
  • HY-D1056E

    LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域,同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性,并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10
  • HY-W010155

    Indole-3-ethanol

    Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割. Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。
    Tryptophol
  • HY-N7432

    Antibiotic Bacterial Fungal Infection
    DIMBOA,一种抗生素 (antibiotic),具有抗菌性,抑制如金黄色葡萄球菌,产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6Tri5 的表达,抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性,引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。
    DIMBOA
  • HY-W010155R

    Indole-3-ethanol (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tryptophol (Standard) (Indole-3-ethanol (Standard)) 是 Tryptophol (HY-W010155) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (Apoptosis) 和caspase-8 切割. Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。
    Tryptophol (Standard)
  • HY-P5396

    Amino Acid Decarboxylase Others
    GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一,可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激,可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
    GAD65 (524-543)
  • HY-W012922R

    2-Methylpent-4-enoic acid (Standard)

    Reference Standards Drug Intermediate Neurological Disease Metabolic Disease
    2-甲基-4-戊烯酸 (Standard) 2-Methyl-4-pentenoic Acid (Standard) (2-Methylpent-4-enoic acid (Standard)) 是 2-Methyl-4-pentenoic Acid (HY-W012922) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methyl-4-pentenoic Acid (2-Methylpent-4-enoic acid) 是一种有机酸,可作为前体合成其他化合物。此外,2-Methyl-4-pentenoic Acid 水平变化可能与精神分裂症和 2 型糖尿病的易感性相关。
    2-Methyl-4-pentenoic Acid (Standard)
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    4 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-N7432R

    Antibiotic Bacterial Fungal Reference Standards Infection
    DIMBOA (Standard)是 DIMBOA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DIMBOA,一种抗生素 (antibiotic),具有抗菌性,抑制如金黄色葡萄球菌,产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6Tri5 的表达,抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。
    DIMBOA (Standard)
  • HY-W750342

    Indole-3-ethanol-d4

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tryptophol-d4 (Indole-3-ethanol-d4) 是氘标记的 Tryptophol (HY-W010155)。Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割。Tryptophol 抑制 Cunninghamella blakesleeana 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。
    Tryptophol-d4
  • HY-162775

    Bacterial Antibiotic Infection
    TST1N-224 是一种有效的反应调节剂 VraRC 抑制剂,可以破坏 VraRC-DNA 复合物的形成 (IC50=60.2 μM)。TST1N-224 通过快速结合机制干扰 VraRC 与其同源 DNA 的结合 (KD=23.4 μM)。TST1N-224 主要与 VraR 的 DNA 结合域的 α9 和 α10 螺旋相互作用。TST1N-224 可以抑制金黄色葡萄球菌 (SA;MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA;MIC>126 μM) 和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌 (VISA;MIC=63 μM) 的生长。TST1N-224 是一种抗菌剂,明显增强了 VISA 对万古霉素 (HY-B0671) 和甲氧西林 (HY-B0974) 的敏感性。
    TST1N-224

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