2. Anti-infection
  3. Influenza Virus
  4. Epigoitrin

Epigoitrin  (Synonyms: 表告依春)

目录号: HY-N0224 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南 技术支持

Epigoitrin 是一种天然生物碱，可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖，对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Epigoitrin Chemical Structure

Epigoitrin Chemical Structure

CAS No. : 1072-93-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥243
In-stock
1 mg ￥171
In-stock
5 mg ￥350
In-stock
10 mg ￥550
In-stock
25 mg ￥1000
In-stock
50 mg ￥1663
In-stock
100 mg ￥2488
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Epigoitrin:

Epigoitrin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Epigoitrin is a natural alkaloid that provides protection against influenza infection by reducing the host’s susceptibility to influenza virus under stress. Epigoitrin exerts antiviral activity against influenza A1 virus FM1 via inhibiting virus attachment and multiplication in vitro. Epigoitrin also has lipid-lowering effects[1][3].

体外研究
(In Vitro)

Epigoitrin (1-100 μM；预处理 2 小时，再与 Corticosterone (HY-B1618) 共处理 48 小时，感染 H1N1 病毒 1.5 小时) 在 A549 细胞中，与未处理细胞相比，剂量依赖性地抑制细胞中 NP 基因的 mRNA 表达[1]。
Epigoitrin 抑制 RAW264.7 细胞活力，IC50 为 2 mM[2]。
Epigoitrin (100 μM；24 小时) 在 HepG2 细胞中降低了细胞内甘油三酯和总胆固醇水平、增加了短链酰基辅酶 A 脱氢酶活性、促进了葡萄糖摄取和糖原储存、增加了 ATP 生成、降低了谷胱甘肽含量、减少了活性氧、增强了超氧化物歧化酶活性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Epigoitrin 相关抗体:

RT-PCR[1]

Cell Line: Corticosterone-loaded A549 cell.
Concentration: 1 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM, 100 μM
Incubation Time: Pretreated for 2 h, co-treated for 48 h
Result: Inhibited the mRNA expression of the NP gene.
体内研究
(In Vivo)

Epigoitrin (88-176 mg/kg/d; 口服给药；每日 1 次；连续 7 天) 在约束应激诱导的 H1N1 病毒感染小鼠模型中降低了小鼠对流感病毒的易感性，表现为降低死亡率、减轻炎症和减少肺部病毒复制[1]。
Epigoitrin (50-100 mg/kg；添加到饲料中；12 周) 在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中减少了脂肪沉积、改善了葡萄糖耐量和胰岛素敏感性、增加了能量消耗[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Five-week-old male C57BL/6J mice were fed a high-fat diet to establish an obesity model[3].
Dosage: 50 mg/kg, 100 mg/kg
Administration: Added to the feed, continuously administered for 12 weeks
Result: Reduced fat deposition in HFD mice.
Reduced adipocyte hypertrophy.
Alleviated hepatic steatosis, as shown by reduced liver lipid droplets and lower liver and serum TG and TC levels.
Had no effect on food intake.
Animal Model: Specific-pathogen-free male Kunming mice (4 weeks of age; 12-15 g) loaded with restraint stress[1]
Dosage: 88 mg/kg, 176 mg/kg
Administration: Oral administration, once daily, for 7 days
Result: Increased the survival rate, prolonged the mean day to death, and reduced the morbidity sign.
Significantly decreased the virus titer in the lungs, reduced the infiltration of inflammatory cells in the lungs, and lowered the levels of TNF-α and IL-1β in bronchoalveolar lavage fluid.
Increased the protein expressions of MAVS, IFN-β, and IFITM3 in the lung tissue, and decreased the protein level of MFN2 and virus nucleoprotein (NP) in stressed mice.
分子量

129.18

Formula

C5H7NOS
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

表告依春
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (387.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (25.78 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.7409 mL 38.7045 mL 77.4090 mL
5 mM 1.5482 mL 7.7409 mL 15.4818 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (19.35 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (286 KB) HNMR (197 KB) LCMS (119 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Epigoitrin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 7.7409 mL 38.7045 mL 77.4090 mL 193.5224 mL
5 mM 1.5482 mL 7.7409 mL 15.4818 mL 38.7045 mL
10 mM 0.7741 mL 3.8704 mL 7.7409 mL 19.3522 mL
15 mM 0.5161 mL 2.5803 mL 5.1606 mL 12.9015 mL
20 mM 0.3870 mL 1.9352 mL 3.8704 mL 9.6761 mL
25 mM 0.3096 mL 1.5482 mL 3.0964 mL 7.7409 mL
DMSO 30 mM 0.2580 mL 1.2901 mL 2.5803 mL 6.4507 mL
40 mM 0.1935 mL 0.9676 mL 1.9352 mL 4.8381 mL
50 mM 0.1548 mL 0.7741 mL 1.5482 mL 3.8704 mL
60 mM 0.1290 mL 0.6451 mL 1.2901 mL 3.2254 mL
80 mM 0.0968 mL 0.4838 mL 0.9676 mL 2.4190 mL
100 mM 0.0774 mL 0.3870 mL 0.7741 mL 1.9352 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Epigoitrin1072-93-1表告依春Influenza VirusInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Epigoitrin
目录号：
HY-N0224
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z