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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-B1843
    Fuberidazole

    BAY 33172; Furidazole

    		 Fungal Infection
    麦穗灵 Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。Fuberidazole 与葫芦脲 (CB) 大分子如 CB7 和 CB8 具有协同作用。研究表明，CB8 可诱导 Fuberidazole 的 pKa 变化。 Fuberidazole 显著抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。
  • HY-155036
    Z1078601926

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Z1078601926 是一种人多巴胺转运蛋白 (hDAT) 的变构抑制剂。Z1078601926 与诺米芬辛 (HY-B1110) 具有协同作用。
  • HY-P3607
    GHRF, bovine

    bGRF(1-44)-NH2

    		 GHSR Endocrinology
    GHRF, bovine (bGRF(1-44)-NH2) 是牛生长激素 (GH) 释放因子 (GHRF)。GHRF, bovine 促牛生长激素释放，并受到 Hydrocortisone (HY-N0583) 的促进作用。
  • HY-153788
    CK2-IN-7

    		Casein Kinase Cancer
    CK2-IN-7 (compound 2) 是酪蛋白激酶 CK2 的抑制剂。CK2-IN-7 与结构不同的 CK2 化学探针 SGC-CK2-1 具有协同抗癌作用。
  • HY-134978A
    (+)SHIN2

    		Others Cancer
    (+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，它的体内靶点能够用 13C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率，并与 Methotrexate (HY-14519) 有协同作用。
  • HY-N10313
    Dehydrobruceine B

    		Bcl-2 Family Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    Dehydrobruceine B 是一种苦木素，可从鸦胆子 (Brucea javanica) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin (HY-17394) 通过线粒体途径，协同诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dehydrobruceine B 还增加凋亡诱导因子 (AIF) 和 Bax 表达，抑制 Keap1-Nrf2。
  • HY-P99536
    Tagraxofusp

    SL-401

    		 Interleukin Related Cancer
    Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
  • HY-124326
    Laccaic acid A

    		DNA Methyltransferase Cancer
    Laccaic acid A 是一种口服有效的 DNA 甲基转移酶 1 (Dnmt1) 的 DNA 竞争型抑制剂 (Ki=310 nM; IC50=650 nM)。Laccaic acid A 比 SG-1027 (HY-13962) 对 Dnmt1 的抑制效力更强。Laccaic acid A 与 Phenethyl isothiocyanate 联合对结直肠癌有强协同作用。
  • HY-149881
    Quorum Sensing-IN-2

    		Bacterial Infection
    Quorum Sensing-IN-2 (compound 23e) 是一种群体感应抑制剂，可以在不影响细菌生长的情况下降低细菌的致病性。Quorum Sensing-IN-2 抑制细菌感染，但溶血活性很小。在铜绿假单胞菌 PAO1 感染菌血症模型中，Quorum Sensing-IN-2 与环丙沙星 (HY-B0356) 具有协同作用。
  • HY-149894
    MC-1-F2

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。
  • HY-144876
    RIDR-PI-103

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    RIDR-PI-103 是一种活性氧 (ROS) 诱导的活性分子释放前体，具有与泛 PI3K 抑制剂 (PI-103) 连接的自环化部分。Doxorubicin 和 RIDR-PI-103 在 MDA-MB-361 和 MDA-MB-231 细胞中显示出抑制癌细胞增殖的协同作用。
  • HY-143236
    DHFR-IN-1

    		Bacterial Fungal Infection
    DHFR-IN-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 DHFR (二氢叶酸还原酶)抑制剂，其 IC50 为 40.71 nM。 DHFR-IN-1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性。DHFR-IN-1 具有一定的抗真菌活性。DHFR-IN-1 与 Levofloxacin (HY-B0330) 具有较高的协同效应，其 FIC (部分抑菌浓度指数)值为 0.249。
  • HY-122639
    ZINC05007751

    		Others Cancer
    ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。
  • HY-156564
    AOH1996

    		Others Cancer
    AOH1996 是复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 的口服活性配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用，导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 还干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 与 DNA 损伤剂协同作用，抑制肿瘤细胞。
  • HY-W131101
    Sorbitan tristearate

    		Liposome Others
    山梨醇酐叁硬脂酸酯 Sorbitan tristearate 是一种非离子表面活性剂，对皮肤渗透性具有协同作用。Sorbitan tristearate 可用作药用辅料，如乳化剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
  • HY-152293
    EVT801

    		VEGFR ERK Cancer
    EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC50=11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。

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