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taxol

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

9

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0015
    Paclitaxel
    最多引用文献
    307 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-N0227
    7-epi-Taxol
    3 篇文献验证

    7-epi-Paclitaxel

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    7-表紫杉醇 7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。
    7-epi-Taxol
  • HY-77574
    7-xylosyltaxol

    7-Xylosylpaclitaxel; taxol-7-xyloside

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside)是紫杉醇衍生物。
    7-xylosyltaxol
  • HY-N0227R
    7-epi-Taxol (Standard)

    7-epi-Paclitaxel (Standard)

    		 Reference Standards Microtubule/Tubulin Cancer
    7-表紫杉醇 (Standard) 7-epi-Taxol (Standard)是 7-epi-Taxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。
    7-epi-Taxol (Standard)
  • HY-D2341
    6FC-GABA-Taxol

    		Fluorescent Dye Cancer
    6FC-GABA-Taxol 是具有细胞渗透性的荧光探针，其是 6FC 通过 γ-氨基丁酸 (GABA) 与抗癌药物紫杉醇 (Taxol) (HY-B0015) 连接形成的。6FC-GABA-Taxol 可以与活细胞中的微管结合并通过共聚焦显微镜对微管进行成像。6FC-GABA-Taxol 还能够在无外流抑制剂的情况下通过流式细胞仪定量微管结合。
    6FC-GABA-Taxol
  • HY-D1386
    JF526-Taxol TFA

    		Fluorescent Dye Others
    JF526-Taxol (TFA) 是一种用于荧光探针的多功能支架，包括用于自标记标签的配体、用于内源性结构的染色剂和用于超分辨率免疫荧光的自发闪烁标签。
    JF526-Taxol TFA
  • HY-158429
    PROTAC CYP1B1 degrader-2

    		PROTACs Cytochrome P450 Cancer
    PROTAC CYP1B1 degrader-2 (compound PV2) 是一种基于von Hippel - Landau (VHL) E3连接酶的 CYP1B1 降解剂，在 A549/Taxol 细胞中 24 h 的 DC50 值为 1.0 nM。PROTAC CYP1B1 degrader-2 抑制 A549/Taxol 细胞生长、迁移和侵袭(结构说明:(蓝色:VHL 配体(HY-112078)，黑色:连接体(HY-W007700)，粉红色:CYP1B1 配体(HY-159006))。
    PROTAC CYP1B1 degrader-2
  • HY-162098
    PROTAC tubulin-Degrader-1

    		PROTACs Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    PROTAC tubulin-Degrader-1 是一种 α/β/β3-tubulin PROTAC 降解剂。PROTAC tubulin-Degrader-1 对多种人类肿瘤细胞系表现出强效的抗增殖活性。PROTAC tubulin-Degrader-1 可诱导 A549 和 A549/Taxol 细胞的 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并抑制其集落形成。PROTAC tubulin-Degrader-1 在 A549 和 A549/Taxol 异种移植瘤模型中显示出显著的抗肿瘤功效。PROTAC tubulin-Degrader-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。(粉色：Tubulin 配体 (HY-N2146), 蓝色：CRBN 配体 (HY-10984), 黑色：连接子 (HY-N6056))。
    PROTAC tubulin-Degrader-1
  • HY-N15573
    7-epi-10-Deacetylcephalomannine

    		Drug Derivative Others
    7-epi-10-Deacetylcephalomannine 是一种可在苏门答腊红豆杉针叶中发现的 taxol 相关化合物。
    7-epi-10-Deacetylcephalomannine
  • HY-175206
    P-gp-IN-30

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp-IN-30 (Compound 13) 是一种靶向 YB-1 的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp-IN-30 通过降低总 YB-1 蛋白和核 YB-1 蛋白表达，抑制下游 P-gp 的表达和功能，进而抑制紫杉醇的外排速率，从而显著增强对紫杉醇的敏感性。P-gp-IN-30 与紫杉醇 (HY-B0015) 联合使用，可有效抑制 A549/Taxol 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。P-gp-IN-30 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
    P-gp-IN-30
  • HY-130133
    DHW-221

    		PI3K mTOR Akt Apoptosis Paraptosis p38 MAPK Mitochondrial Metabolism P-glycoprotein CDK MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    DHW-221 是一种口服有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对四种 I 类 PI3K 亚型以及 mTOR (PI3Kα，IC50 = 0.50 nM；PI3Kβ，IC50 = 1.9 nM；PI3Kγ，IC50 = 1.8 nM；PI3Kδ，IC50 = 0.74 nM; mTOR, IC50 = 3.9 nM) 均表现出低纳米摩尔级别的效力。DHW-221 通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路、诱导线粒体 (mitochondrial) 凋亡 (apoptosis) 和副凋亡 (paraptosis) (通过内质网应激和 MAPK 信号传导) 以及引起细胞周期阻滞，进而抑制细胞迁移、侵袭和血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。DHW-221 在 A549/Taxol (HY-B0015) 和 HCC827 小鼠模型中均抑制肿瘤生长。DHW-221 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结肠癌和乳腺癌的研究[1][2][3]。
    DHW-221
  • HY-118487A
    OB-24 free base

    		Others Cancer
    OB-24 free base是一种强效且选择性地抑制血红素加氧酶1 (HO-1)的化合物，具有抑制晚期前列腺癌的潜力。OB-24通过选择性抑制前列腺癌细胞中的HO-1活性，显著减少蛋白质羰基化和活性氧种的形成。OB-24在体外显著抑制细胞增殖，并在体内抑制肿瘤生长及淋巴结和肺转移。OB-24与Taxol联合使用时表现出强大的协同作用。
    OB-24 free base
  • HY-135746R
    OR-1896 (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    OR-1896 (Standard)是 OR-1896 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。
    OR-1896 (Standard)
  • HY-N2380
    N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine

    		Others Cancer
    N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸 N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine 是紫杉醇 C-13 的侧链，对紫杉醇较强的抗肿瘤活性至关重要。
    N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
  • HY-77572
    7-Epi 10-desacetyl paclitaxel

    7-epi-10-deacetyltaxol; 10-Deacetyl-7-epipaclitaxel

    		 ADC Payload Cancer
    7-表-10-去乙酰基紫杉醇 7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，对 HeLa 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 85 μM。
    7-Epi 10-desacetyl paclitaxel
  • HY-N7289
    Taxuspine B

    		Others Cancer
    Taxuspine B 是一种天然产物，可从日本红豆杉中分离得到。Taxuspine B 表现出明显的紫杉醇样活性，可减少 CaCl2 诱导的紫杉醇微管解聚。
    Taxuspine B
  • HY-168008
    P-gp inhibitor 25

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 25 可提升紫杉醇 (HY-B0015) 的口服吸收效果。P-gp inhibitor 25 可用于抗癌研究。
    P-gp inhibitor 25
  • HY-W009245
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe

    		HIV Infection
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物，在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期，阻断 Vero 细胞的有丝分裂，影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小，并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe
  • HY-118143
    AG-1801

    		Endogenous Metabolite Others
    AG-1801，硝基苯丙二腈类衍生物，是一种酪氨酸磷酸化抑制剂。AG-1801能在活细胞中诱导微管网络解体，且不抑制体外微管聚合。AG-1801 可用于微管相关信号通路研究。
    AG-1801
  • HY-159006
    CYP1B1 ligand 3

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1 ligand 3 (Compound A1) 是细胞色素 P450 酶 CYP1B1 的选择性抑制剂，IC50 为 11.9 nM。CYP1B1 ligand 3 可用于合成 PROTAC CYP1B1 degrader-2 (HY-158429)。
    CYP1B1 ligand 3
  • HY-B0011A
    Docetaxel Trihydrate
    130 篇以上引用文献

    RP-56976 Trihydrate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    三水多烯紫杉醇 Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel Trihydrate 阻滞G2/M细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Docetaxel Trihydrate
  • HY-77572R
    7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (Standard)

    7-epi-10-deacetyltaxol (Standard); 10-Deacetyl-7-epipaclitaxel (Standard)

    		 ADC Payload Reference Standards Cancer
    7-表-10-去乙酰基紫杉醇 (Standard) 7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (Standard) 是 7-Epi 10-desacetyl paclitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，对 HeLa 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 85 μM。
    7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (Standard)
  • HY-B0011AS
    Docetaxel-d5 trihydrate

    RP-56976-d5 trihydrate

    		 Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    三水多烯紫杉醇-d5 Docetaxel-d5 (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表
    Docetaxel-d5 trihydrate
  • HY-B0011AR
    Docetaxel Trihydrate (Standard)

    RP-56976 Trihydrate (Standard)

    		 Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    三水多烯紫杉醇 (Standard) Docetaxel (Trihydrate) (Standard) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule?depolymerization) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel Trihydrate 阻滞G2/M细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Docetaxel Trihydrate (Standard)
  • HY-175836
    CYP1B1-IN-12

    		Cytochrome P450 Apoptosis Cancer
    CYP1B1-IN-12 是一种选择性的 cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，其 IC50 值为 6.05 nM。CYP1B1-IN-12 具有显著的选择性，对 CYP1A1 和 CYP1A2 的选择性分别超过 1600 倍和 16,000 倍。CYP1B1-IN-12 能够增强 Paclitaxel (HY-B0015) 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并恢复 A549/Tax 细胞对 Paclitaxel 的敏感性。CYP1B1-IN-12 可抑制上皮-间质转化过程，减少细胞迁移和侵袭。CYP1B1-IN-12 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    CYP1B1-IN-12

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