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By Targets:	AMPK (1) Androgen Receptor (2) Annexin A (2) Antibiotic (2) AP-1 (2) Apoptosis (6) Autophagy (1) Bacterial (5) BCL6 (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (1) Caspase (1) CDK (3) Constitutive Androstane Receptor (1) CXCR (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FGFR (2) Histone Acetyltransferase (2) IFNAR (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LXR (1) MEK (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (2) mRNA (8) NAMPT (1) NF-κB (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) PARP (1) PDGFR (1) PKC (1) Protein Arginine Deiminase (1) Reference Standards (4) REV-ERB (1) Serpin (1) Sirtuin (1) STAT (1) TNF Receptor (1) TSH Receptor (1) YAP (4)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (6) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	mRNA (8)

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Targets Recommended: Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19694

BRD7552	Insulin Receptor	Endocrinology
BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

HY-W012037

8-Hydroxyquinoline hemisulfate 8-Quinolinol hemisulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
8-羟基喹啉硫酸盐 8-Hydroxyquinoline hemisulfate (8-Quinolinol hemisulfate) 是单质子双齿螯合剂 (chelating agent), 可用作防腐剂, 消毒剂和杀虫剂, 用作转录抑制剂。

HY-161443

TEAD-IN-9	YAP	Cancer
TEAD-IN-9 (compound 17) 是一种 TEAD1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.29 μM。TEAD-IN-9 靶向 TEAD 的棕榈酰口袋，从而有效抑制 YAP-TEAD 的结合并阻断 YAP-TEAD 的转录功能。

HY-174568

Human NFKB2 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human NFKB2 mRNA 能编码人类核因子κB亚基 2（NFKB2）蛋白质，它是转录因子复合物核因子κB（NFkB）的一个亚基。NFkB 复合物在多种细胞类型中表达，并作为炎症和免疫功能相关基因的中心激活因子发挥作用。NFKB2 可以根据其二聚化伴侣的不同而发挥转录激活作用或抑制作用。

HY-174578

Human MYB mRNA	mRNA	Cancer
Human MYB mRNA编码一种人类含有三个HTH DNA结合结构域的蛋白质，其作为转录调控因子发挥作用。MYB在造血调控中起着至关重要的作用。

HY-P10418

VGN50	c-Myc	Cancer
VGN50 是一种模拟 K-Rta 功能的生物活性分子，可下调 MYC 介导的基因转录。VGN50 具有抗肿瘤活性。

HY-174579

Human MNX1 mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human MNX1 mRNA 编码人类运动神经元和胰腺同源框 1 (MNX1) 蛋白，这是一种参与胰腺发育和功能的假定转录因子。

HY-174505

Human YAP1 mRNA	mRNA	Cancer
Human YAP1 mRNA 能编码人类的 Yes1 相关转录调节因子（YAP1）蛋白，它是 Hippo 信号通路的下游核效应因子，与发育、生长、修复和稳态等过程有关。已知 YAP1 在多种癌症的发育和进展中作为该信号通路的转录调节因子发挥着作用，并且可能作为癌症治疗的潜在靶点。

HY-174592

Human KLF4 mRNA	mRNA	Cancer
Human Kruppel样因子4 (KLF4) mRNA编码一种属于Kruppel转录因子家族的蛋白质。KLF4蛋白被认为在胚胎发育过程中调节关键转录因子的表达，并在维持胚胎干细胞和阻止其分化方面发挥重要作用。此外，它也是建立皮肤屏障功能以及出生后眼表成熟和维持所必需的。

HY-N2528

Usnic acid sodium	Bacterial	Infection Cancer
Usnic acid sodium 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid sodium 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid sodium 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达，显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。

HY-14414

GSK4112 5 篇以上引用文献 SR6452	REV-ERB Apoptosis	Metabolic Disease
GSK4112 (SR6452) 是 Rev-erbα 的激动剂，EC₅₀ 值为 0.4 μM。GSK4112 可作为一种化学工具来探究 Rev-erbα 在转录抑制、昼夜节律生物学调节和代谢途径中的功能。

HY-174669

Human HNF1A mRNA	mRNA	Cancer
Human HNF1A mRNA 编码人类 HNF1 同源框 A (HNF1A) 蛋白，该蛋白是一种转录因子，参与多种肝脏特异性基因的表达。HNF1A 以同源二聚体的形式发挥作用，并与倒置回文序列 5''-GTTAATNATTAAC-3'' 结合。

HY-P10543

SMRT peptide	BCL6	Cancer
SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。

HY-E70690

CDK8/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK8 调节参与致癌调控的不同转录因子的转录输出，包括 Wnt/β-catenin 通路、Notch、p53 和转化生长因子 β。CDK8 及其伴侣蛋白细胞周期蛋白 C (CycC) 的异常活性是包括结直肠癌在内的许多疾病的共同特征。CDK8/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase 可用于研究 CDK8/CycC 的功能。

HY-110249

CINPA1 1 篇文献验证	Constitutive Androstane Receptor	Metabolic Disease
CINPA1是一种不激活孕烷 X 受体 (PXR) 的，强效、特异性的组成型雄甾烷 (CAR) 抑制剂。CINPA1 能下调 CAR 介导的转录，IC₅₀ 值为 ~70 nM。CINPA1 可以作为 CAR 功能研究的分子工具。

HY-141644

PY-60 最多引用文献 12 篇文献验证	Annexin A YAP	Inflammation/Immunology
PY-60 是一种靶向膜联蛋白A2 (ANXA2) 的 YAP 转录活性的特异的激活剂 (K_d=1.4 μM)。PY-60 直接与 ANXA2 结合并拮抗其抑制 YAP 活性的正常细胞功能。

HY-174668

Human HNF1B mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human HNF1B mRNA 编码人类 HNF1 同源框 B (HNF1B) 蛋白，该蛋白属于同源域转录因子超家族。HNF1B 已被证实在肾单位发育中发挥作用，并调节胚胎胰腺的发育。

HY-174673

Human GATA4 mRNA	mRNA	Cancer
Human GATA4 mRNA编码人类GATA结合蛋白4 (GATA4)，该蛋白属于GATA锌指转录因子家族。GATA4被认为调控与胚胎发生、心肌分化和功能相关的基因。它也是睾丸正常发育所必需的。

HY-145482R

W36017 (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Neurological Disease
W36017 (Standard)是 W36017 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。W36017 是利多卡因的一种杂质，具有神经阻滞活性，pK_a 为 7.4。

HY-W012037R

8-Hydroxyquinoline hemisulfate (Standard) 8-Quinolinol hemisulfate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
8-羟基喹啉硫酸盐 (Standard) 8-Hydroxyquinoline (hemisulfate) (Standard)是 8-Hydroxyquinoline (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-Hydroxyquinoline hemisulfate (8-Quinolinol hemisulfate) 是单质子双齿螯合剂 (chelating agent), 可用作防腐剂, 消毒剂和杀虫剂, 用作转录抑制剂。

HY-146564

R-HP210	NF-κB	Inflammation/Immunology
R-HP210 作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能 (IC₅₀=3.80 μM)。R-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因如 IL-1β、IL-6 和 COX-2 的转录。 R-HP210 不会诱导糖皮质激素 (GCs) 的反式激活功能。

HY-141487

CLP-3094 2 篇文献验证	Androgen Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CLP-3094 是一种有效的雄激素受体 (AR) BF3 (binding function 3) 抑制剂。BF3-IN-1 抑制 AR 转录活性 (IC₅₀=4 μM)。CLP-3094 是一种选择性、有效的 GPR142 拮抗剂。

HY-116887

N6-Methyladenine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Cancer
N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。

HY-W297348

(Rac)-Cl-amidine	Protein Arginine Deiminase	Others
(Rac)-Cl-amidine是一种口服活性的肽基精氨酸去亚氨酸酶（PAD）抑制剂，具有抑制PAD活性的特性。 (Rac)-Cl-amidine在细胞内表现出增强的药效，并可用于研究PAD功能。 (Rac)-Cl-amidine能够有效调节基因转录、细胞分化和先天免疫反应。

HY-N0656R

Usnic acid (Standard)	Bacterial DNA/RNA Synthesis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
松萝酸 (Standard) Usnic acid (Standard) 是 Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N0656

Usnic acid 1 篇文献验证	Bacterial DNA/RNA Synthesis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
松萝酸 Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 可抑制 DNA/RNA 的合成 (DNA/RNA synthesis)，具有抗菌活性。Usnic acid 可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达来抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。Usnic acid 通过抑制脂质过氧化和髓过氧化物酶而具有抗氧化和抗炎活性。

HY-402361

TERT activator-1	MEK ERK AP-1	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TERT activator-1 是端粒酶逆转录酶 (TERT) 的小分子激活剂，可通过 MEK/ERK/AP-1 信号级联促进 TERT 的转录。TERT activator-1 能够促进成体神经发生和增强神经肌肉。TERT activator-1 可减轻高龄小鼠的细胞衰老和全身炎症，可用于衰老的研究。

HY-116673

TTK21	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease
TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时，TTK21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位（LTP）, 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效，并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。

HY-176548

PY-PAP	YAP Annexin A	Inflammation/Immunology
PY-PAP 是一种光激活亲和探针，为 PY-60 (HY-141644) 的衍生物。PY-PAP 保留了激活 YAP 转录活性的细胞功能。在 293A 细胞中，PY-PAP 可通过紫外交联和点击反应标记组织蛋白酶 D (CTSD) 和膜联蛋白 A2 (ANXA2)。PY-PAP 在鉴定 ANXA2 为 PY-60 特异性靶点中发挥了关键作用。

HY-118723

BMH-22	DNA/RNA Synthesis	Cancer
BMH-22 是一种苯并萘啶，是一种独立于 p53 功能的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录抑制剂。BMH-22 导致核仁标记蛋白重组，与核仁分离一致。BMH-22 以蛋白酶体依赖性方式破坏 RPA194 的稳定性，并抑制新生 rRNA 合成和 45S rRNA 前体的表达。BMH-22 在多种肿瘤类型中显示出有效的抗癌活性。

HY-116887R

N6-Methyladenine (Standard)	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Reference Standards	Cancer
N6-甲基腺嘌呤 (Standard) N6-Methyladenine (Standard) 是 N6-Methyladenine (HY-116887) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。

HY-162904

BPU17	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
BPU17 结合 PHB1，通过影响 PHB1-PHB2 的相互作用导致线粒体功能出现轻微缺陷。这种损害抑制了 SRF/CArG-box 依赖的转录，导致视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT) 被抑制。BPU17 在体内展现出抗纤维化活性。BPU17 有望用于研究抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 试剂。

HY-14353

GSK-9772	LXR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GSK-9772 是一种 N-苯基叔胺类 (NPTAs) 的 Liver X Receptor (LXR) 调节剂，对 LXR β 配体有高亲和力 (IC₅₀=30 nM)。GSK-9772 具有抗炎活性，通过与 LXR 结合，特别是通过与受体的转录抑制功能相关联的区域相互作用，来实现对促炎基因表达的抑制。GSK-9772 可用于炎症和神经退行性疾病的研究。

HY-P10336

Serpinin	Serpin	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

HY-107916

Thyrotropin 1 篇文献验证 TSH; Pretiron	TSH Receptor PKC Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Thyrotropin (TSH, Pretiron) 是一种由垂体前叶的促甲状腺细胞产生的促甲状腺激素。Thyrotropin 调节甲状腺的内分泌功能。Thyrotropin 通过 Tshr/Gαq/PKC 通路诱导促甲状腺素看门基因在鞣质细胞中的转录调控。Thyrotropin 可防止细胞凋亡 (Apoptosis)。Thyrotropin 的低水平在小鼠中与骨重塑增加，骨量减少，骨折风险高有关。Thyrotropin 有望用于骨骼重塑、甲状腺功能亢进的研究。

HY-E70721

FGFR4 N535K Recombinant Human Active Protein Kinase	FGFR	Cancer
FGFR4 是 PAX3-FOXO1 融合基因的转录靶标。FGFR4 表达在横纹肌肉瘤中显着较高。FGFR3 K650E 是 FGFR3 的突变体，可能存在于横纹肌肉瘤中。FGFR4 N535K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535K 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535K 相关功能。

HY-E70722

FGFR4 V550E Recombinant Human Active Protein Kinase	FGFR	Cancer
FGFR4 是 PAX3-FOXO1 融合基因的转录靶标。FGFR4 表达在横纹肌肉瘤中显着较高。FGFR4 V550E 是 FGFR3 的突变体，可能存在于横纹肌肉瘤中。FGFR4 V550E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 V550E 蛋白，可用于研究 FGFR4 V550E 相关功能。

HY-E70684

CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Neurological Disease Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。

HY-E70685

CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Neurological Disease Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。

HY-122808

(-)-Camphoric acid	mGluR NF-κB AP-1	Metabolic Disease
(-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是樟脑酸活性较低的对映体。Camphoric acid 可诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 的表达。Camphoric acid 还能显著诱导 NF-κB 和 AP-1 的活化。Camphoric acid 显著刺激小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 亚克隆 4 细胞的分化。Camphoric acid 对谷氨酸受体的调控作用较弱。Camphoric acid 可诱导谷氨酸信号分子的 mRNA 表达并激活转录因子，从而刺激成骨细胞分化。

HY-131688

2-Chlorohexadecanoic acid	PARP Caspase	Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。

HY-173150

YAP-IN-1	YAP	Cancer
YAP-IN-1 (Compound (+)-1) 是一种靶向 YAP1 的自噬 (Autophagy) 抑制剂。YAP-IN-1 对 Hippo 通路转录因子 YAP1 的 K_d 为 9.13 μM，可诱导 YAP1 通过伴侣介导自噬 (CMA) 途径降解，从而抑制 Rab7 介导的自噬体与溶酶体融合过程，并下调自噬水平，而不影响溶酶体功能。YAP-IN-1 有望用于癌症 (如肝癌、乳腺癌等) 领域的研究。

HY-114631

EM-800	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。

HY-175739

TFAM activator 1	Mitochondrial Metabolism TNF Receptor IFNAR CXCR	Neurological Disease
TFAM activator 1 (Compound 2) 是一种线粒体转录因子 A (TFAM) 激活剂。TFAM activator 1 具有抗炎和修复线粒体功能障碍活性。TFAM activator 1 可增加 TFAM 蛋白水平和线粒体 DNA 拷贝数，并通过阻止线粒体 DNA 逃逸到胞质溶胶来抑制线粒体 DNA 应激介导的炎症反应，从而减少细胞因子 (TNF-α、CXCL-10 和 IFN) 的产生。TFAM activator 1 可显著提高 ATP 水平，降低纤维化标志物，并增强 Treg 240 的功能。TFAM activator 1 可用于线粒体功能障碍，例如帕金森病和阿尔茨海默病的研究。

HY-164552

ZNU-IMB-Z15	Apoptosis Androgen Receptor	Cancer
ZNU-IMB-Z15 (Compound Z15) 是雄激素受体 (AR) 的拮抗剂也是选择性的 AR 和 ARV7 的降解剂。ZNU-IMB-Z15 能够直接与 AR 的配体结合域 (LBD) 和活化功能-1 区结合，并通过蛋白酶体途径促进 AR 降解。ZNU-IMB-Z15 能有效抑制 AR、AR 突变体和 AR 剪接变体 (ARVs) 的转录活性，下调 AR 下游靶基因的 mRNA 和蛋白质水平，从而克服了去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 中 AR LBD 突变、AR 扩增和 ARVs 诱导的第二代抗雄激素药物的耐药性。 ZNU-IMB-Z15 能抑制 AR-阳性 CRPC 细胞系增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)，具有体内和体外抗癌活性。

HY-N3225

Myricanol	NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。

HY-161483

CBP/p300 ligand 3	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Neurological Disease Cancer
CBP/p300 ligand 3 是 CBPD-268 靶蛋白配体 (HY-161369)。CBP 和 p300 是两种具有组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase，HAT) 活性的蛋白质，CBP 和 p300 在调节基因表达，细胞增殖，分化和 DNA 修复等生物过程中起着关键作用。CBP/p300 通过其乙酰转移酶活性，可以对组蛋白和其他蛋白质进行乙酰化修饰，从而调节染色质结构和基因表达。CBP/p300 ligand 3 通过与 CBP/p300 蛋白的特定结构域 (溴结构域或 HAT 结构域) 结合，抑制其酶活性或改变其与其他蛋白质 (转录因子) 的相互作用，从而调节 CBP/p300 的功能。CBP/p300 ligand 3 可用于在癌症，神经退行性疾病等与 CBP/p300 功能异常相关的疾病模型中的研究。

HY-164445

STAT3-IN-32	STAT	Cancer
STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC₅₀ 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (K_D=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。

HY-141582

Ceramide 3 N-Stearoyl phytosphingosine	Biochemical Assay Reagents	Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-141582S

Ceramide 3-d3 N-Stearoyl phytosphingosine-d₃	Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents	Others
Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Product Name

HY-L0084V

RNA Library	15,520 compounds
A library of 15,520 compounds capable of binding to RNA has been offered.

HY-L165

多巴胺受体化合物库

245 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 245 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L045

氧感应化合物库

3,391 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 3,391 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,337 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,337 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

HY-L018

TGF-beta/Smad 化合物库

350 compounds

转化生长因子β (Transforming growth factor beta，TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控，包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs，骨形成蛋白 (BMPs)，activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合，TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，能够进一步激活 TGF-β I 型受体，激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs)，磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合，R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集，作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生，如癌症，某些骨骼疾病，慢性肾脏疾病等。

MCE 收集的 350 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物，是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-141582

Ceramide 3

N-Stearoyl phytosphingosine

Drug Delivery

C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10418

VGN50	c-Myc	Cancer
VGN50 是一种模拟 K-Rta 功能的生物活性分子，可下调 MYC 介导的基因转录。VGN50 具有抗肿瘤活性。

HY-P10543

SMRT peptide	BCL6	Cancer
SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。

HY-P10336

Serpinin	Serpin	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-116887

N6-Methyladenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。

HY-N0656

Usnic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Usnea diffracta Vain. Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Disease Research Fields Usneaceae	Bacterial DNA/RNA Synthesis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Apoptosis
松萝酸 Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 可抑制 DNA/RNA 的合成 (DNA/RNA synthesis)，具有抗菌活性。Usnic acid 可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达来抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。Usnic acid 通过抑制脂质过氧化和髓过氧化物酶而具有抗氧化和抗炎活性。

HY-122808

(-)-Camphoric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Cinnamomum glanduliferum (Wall.) Nees Metabolic Disease Plants Lauraceae Disease Research Fields	mGluR NF-κB AP-1
(-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是樟脑酸活性较低的对映体。Camphoric acid 可诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 的表达。Camphoric acid 还能显著诱导 NF-κB 和 AP-1 的活化。Camphoric acid 显著刺激小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 亚克隆 4 细胞的分化。Camphoric acid 对谷氨酸受体的调控作用较弱。Camphoric acid 可诱导谷氨酸信号分子的 mRNA 表达并激活转录因子，从而刺激成骨细胞分化。

HY-N3225

Myricanol	Myrica ceriferaL. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Myricaceae	NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK
Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard) 6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards
N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

HY-N0656R

Usnic acid (Standard)	Structural Classification Natural Products Usnea diffracta Vain. Source classification Phenols Polyphenols Plants Usneaceae	Bacterial DNA/RNA Synthesis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Apoptosis
松萝酸 (Standard) Usnic acid (Standard) 是 Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-116887R

N6-Methyladenine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Reference Standards
N6-甲基腺嘌呤 (Standard) N6-Methyladenine (Standard) 是 N6-Methyladenine (HY-116887) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-141582S

Ceramide 3-d3

Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-176548

PY-PAP		炔烃
PY-PAP 是一种光激活亲和探针，为 PY-60 (HY-141644) 的衍生物。PY-PAP 保留了激活 YAP 转录活性的细胞功能。在 293A 细胞中，PY-PAP 可通过紫外交联和点击反应标记组织蛋白酶 D (CTSD) 和膜联蛋白 A2 (ANXA2)。PY-PAP 在鉴定 ANXA2 为 PY-60 特异性靶点中发挥了关键作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174568

Human NFKB2 mRNA		mRNA
Human NFKB2 mRNA 能编码人类核因子κB亚基 2（NFKB2）蛋白质，它是转录因子复合物核因子κB（NFkB）的一个亚基。NFkB 复合物在多种细胞类型中表达，并作为炎症和免疫功能相关基因的中心激活因子发挥作用。NFKB2 可以根据其二聚化伴侣的不同而发挥转录激活作用或抑制作用。

HY-174578

Human MYB mRNA		mRNA
Human MYB mRNA编码一种人类含有三个HTH DNA结合结构域的蛋白质，其作为转录调控因子发挥作用。MYB在造血调控中起着至关重要的作用。

HY-174579

Human MNX1 mRNA		mRNA
Human MNX1 mRNA 编码人类运动神经元和胰腺同源框 1 (MNX1) 蛋白，这是一种参与胰腺发育和功能的假定转录因子。

HY-174505

Human YAP1 mRNA		mRNA
Human YAP1 mRNA 能编码人类的 Yes1 相关转录调节因子（YAP1）蛋白，它是 Hippo 信号通路的下游核效应因子，与发育、生长、修复和稳态等过程有关。已知 YAP1 在多种癌症的发育和进展中作为该信号通路的转录调节因子发挥着作用，并且可能作为癌症治疗的潜在靶点。

HY-174592

Human KLF4 mRNA		mRNA
Human Kruppel样因子4 (KLF4) mRNA编码一种属于Kruppel转录因子家族的蛋白质。KLF4蛋白被认为在胚胎发育过程中调节关键转录因子的表达，并在维持胚胎干细胞和阻止其分化方面发挥重要作用。此外，它也是建立皮肤屏障功能以及出生后眼表成熟和维持所必需的。

HY-174669

Human HNF1A mRNA		mRNA
Human HNF1A mRNA 编码人类 HNF1 同源框 A (HNF1A) 蛋白，该蛋白是一种转录因子，参与多种肝脏特异性基因的表达。HNF1A 以同源二聚体的形式发挥作用，并与倒置回文序列 5''-GTTAATNATTAAC-3'' 结合。

HY-174668

Human HNF1B mRNA		mRNA
Human HNF1B mRNA 编码人类 HNF1 同源框 B (HNF1B) 蛋白，该蛋白属于同源域转录因子超家族。HNF1B 已被证实在肾单位发育中发挥作用，并调节胚胎胰腺的发育。

HY-174673

Human GATA4 mRNA		mRNA
Human GATA4 mRNA编码人类GATA结合蛋白4 (GATA4)，该蛋白属于GATA锌指转录因子家族。GATA4被认为调控与胚胎发生、心肌分化和功能相关的基因。它也是睾丸正常发育所必需的。

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