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By Targets:	Akt (3) Annexin A (1) Antibiotic (3) Apoptosis (6) Autophagy (8) Bacterial (3) Bcl-2 Family (3) BCL6 (2) Beclin1 (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (2) CDK (2) Epigenetic Reader Domain (4) Ferroptosis (4) Glucocorticoid Receptor (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (4) Histone Demethylase (2) Influenza Virus (4) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (3) Keap1-Nrf2 (4) Mitophagy (4) MMP (3) Molecular Glues (2) mRNA (1) NF-κB (2) Notch (1) Orphan Receptor (2) Phosphatase (1) Reference Standards (2) TET Protein (1) VEGFR (3) Wnt (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Infection (6) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

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Targets Recommended: Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146185

CCT373566	Molecular Glues Bcl-2 Family	Cancer
CCT373566 是一种有效和具有口服活性的转录抑制因子 BCL6 分子胶 (molecular glue) 降解剂，IC₅₀ 值为 2.2 nM。CCT373566 在体外显示出强大的抗增殖功效并在体内减少肿瘤生长。

HY-103038

ML327 4 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。

HY-141644

PY-60 10 篇以上引用文献	Annexin A YAP	Inflammation/Immunology
PY-60 是一种靶向膜联蛋白A2 (ANXA2) 的 YAP 转录活性的特异的激活剂 (K_d=1.4 μM)。PY-60 直接与 ANXA2 结合并拮抗其抑制 YAP 活性的正常细胞功能。

HY-146184

CCT373567	Molecular Glues Bcl-2 Family	Cancer
CCT373567 是一种有效的转录抑制因子 BCL6 分子胶 (molecular glue) 降解剂，IC₅₀ 值为 2.9 nM。CCT373567 具有抗增殖活性。

HY-P10488

cycFWRPW	Wnt Others	Cancer
cycFWRPW 是 TLE1 的肽抑制剂。TLE1 是一种致癌过程的转录辅阻遏物，通过结合转录因子发挥抑制作用。抑制 Wnt 信号传导。

HY-135024B

Phenylacetyl CoA tetrasodium Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium	Others	Metabolic Disease
Phenylacetyl Coenzyme A (Phenylacetyl Coenzyme A) tetrasodium 是 TetR 家族转录阻遏蛋白 PaaR 的效应分子。Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium 改变 PaaR 的构象，使其与 DNA 分离并启动转录。Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium 有望用于微生物代谢的研究。

HY-151471

Anticancer agent 84	c-Myc	Cancer
Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。

HY-162478

GR-28	Phosphatase	Cancer
GR-28 是小 C 端结构域磷酸酶 1 (SCP1) 的抑制剂。GR-28 抑制阻遏元件 1 沉默转录因子 (REST) 的转录活性，抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖 (对于细胞 A172 和 T98G 的 IC₅₀ 分别为 2.9 和 10.1 µM)。

HY-E70128

Leucyl aminopeptidase, Porcine	Others	Others
亮氨酰氨基肽酶,猪 Leucyl aminopeptidase, Porcine 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成，以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。

HY-P10543

SMRT peptide	BCL6	Cancer
SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。

HY-174568

Human NFKB2 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human NFKB2 mRNA 能编码人类核因子κB亚基 2（NFKB2）蛋白质，它是转录因子复合物核因子κB（NFkB）的一个亚基。NFkB 复合物在多种细胞类型中表达，并作为炎症和免疫功能相关基因的中心激活因子发挥作用。NFKB2 可以根据其二聚化伴侣的不同而发挥转录激活作用或抑制作用。

HY-12422

Voruciclib	CDK	Cancer
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

HY-12422A

Voruciclib hydrochloride	CDK	Cancer
Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

HY-136774

BCL6-IN-5	Bcl-2 Family	Cancer
BCL6-IN-5 是一种有效的 BCL6 的抑制剂，pIC₅₀ 值为 5.82，详细信息请参见 WO2018215801A1，example 1n。

HY-124484

JI130	Notch	Cancer
JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究治疗胰腺癌。

HY-160638

NSC-311068	TET Protein	Cancer
NSC-311068 是 TET1 抑制剂。NSC-311068 选择性抑制 TET1 转录和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 修饰。NSC-311068 抑制 TET1 表达水平和总 5hmC 水平。NSC-311068 有效抑制高表达 TET1 的 AML 细胞的细胞活力。

HY-146564

R-HP210	NF-κB	Inflammation/Immunology
R-HP210 作用于 NF-κB 介导的栓系反式抑制功能 (IC₅₀=3.80 μM)。R-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因如 IL-1β、IL-6 和 COX-2 的转录。 R-HP210 不会诱导糖皮质激素 (GCs) 的反式激活功能。

HY-143653

BCL6-IN-6	BCL6	Cancer
BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。

HY-176867

Rodin-B	HDAC	Neurological Disease
Rodin-B 是一种具有口服活性，脑渗透性和选择性去乙酰化酶 (HDAC)-抑制转录因子抑制元件-1 沉默转录因子 (CoREST) 复合物的特异性抑制剂，对 CoREST 复合物的 IC₅₀ 值为 0.50 μM，对 HDAC1 的 IC₅₀ 值为 0.27 μM，对 HDAC2 的 IC₅₀ 值为 0.28 μM。Rodin-B 会增加组蛋白 H3K9 的乙酰化水平，上调与神经元相关的基因表达，从而促进树突棘密度的增加、突触蛋白 (SV2A 和 PSD95) 的共定位以及海马体长时程增强 (LTP) 的改善，发挥突触保护和修复作用。Rodin-B 有望用于与突触功能障碍相关的神经退行性疾病的研究，尤其是阿尔茨海默病。

HY-176866

Rodin-A	HDAC	Neurological Disease
Rodin-A 是一种具有口服活性，脑渗透性和选择性去乙酰化酶 (HDAC)-抑制转录因子抑制元件-1 沉默转录因子 (CoREST) 复合物的特异性抑制剂，对 CoREST 复合物的 IC₅₀ 值为 1.80 μM，对 HDAC1 的 IC₅₀ 值为 0.15 μM，对 HDAC2 的 IC₅₀ 值为 0.43 μM。Rodin-A 会增加组蛋白 H3K9 的乙酰化水平，上调与神经元相关的基因表达，从而促进树突棘密度的增加、突触蛋白 (SV2A 和 PSD95) 的共定位以及海马体长时程增强 (LTP) 的改善，发挥突触保护和修复作用。Rodin-A 有望用于与突触功能障碍相关的神经退行性疾病的研究，尤其是阿尔茨海默病。

HY-W583212

Zn(II) Mesoporphyrin IX ZnMP	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
锌(II)中卟啉IX Zn(II) Mesoporphyrin IX (ZnMP) 是一种 ABCB10 的特异性激活剂，能够显著增加其 ATP 酶活性，并作为 ABCB10 底物参与血红素合成。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 可能通过促进 Bach1 抑制因子的降解，促进血红素化基因的转录。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 有助于研究 ABCB10 在血红素合成、氧化应激防护、丙型肝炎等多方面的潜在作用。

HY-146561

S-HP210	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，对 NF-κB 转录抑制的 IC₅₀ 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录，如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。

HY-B0239

Chloramphenicol 10 篇以上引用文献	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0005

Curcumin 最多引用文献 107 篇文献验证 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis Apoptosis	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-136522

S2116	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-156190

NR2F2-IN-1	Orphan Receptor	Cancer
NR2F6 modulator-2 (CIA1) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F6 modulator-2 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F6 modulator-2 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子（包括 FOXA1）的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6	JNK Apoptosis VEGFR MMP Bacterial Akt Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Beclin1	Cancer
氯霉素-d₆ Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-136523

S2157	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。

HY-N0005R

Curcumin (Standard) Diferuloylmethane (Standard); Natural Yellow 3 (Standard); Turmeric yellow (Standard)	Reference Standards Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
姜黄素 (Standard) Curcumin (Standard) 是 Curcumin (HY-N0005) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-N0005S

Curcumin-d6 Diferuloylmethane-d₆; Natural Yellow 3-d₆; Turmeric yellow-d₆	Isotope-Labeled Compounds Keap1-Nrf2 Ferroptosis Autophagy Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Mitophagy Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
姜黄素 d₆ Curcumin-d₆ (Diferuloylmethane-d₆ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-N0005S1

Curcumin-d3 Diferuloylmethane-d₃; Natural Yellow 3-d₃; Turmeric yellow-d₃	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Histone Acetyltransferase Keap1-Nrf2 Influenza Virus Mitophagy Epigenetic Reader Domain Ferroptosis	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
姜黄素-d₃ Curcumin-d₃ (Diferuloylmethane-d₃ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-156190A

NR2F2-IN-1 free base	Orphan Receptor	Cancer
NR2F2-IN-1 (free base) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F2-IN-1 (free base) 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F2-IN-1 (free base) 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子（包括 FOXA1）的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W583212

Zn(II) Mesoporphyrin IX ZnMP	Cell Assay Reagents
锌(II)中卟啉IX Zn(II) Mesoporphyrin IX (ZnMP) 是一种 ABCB10 的特异性激活剂，能够显著增加其 ATP 酶活性，并作为 ABCB10 底物参与血红素合成。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 可能通过促进 Bach1 抑制因子的降解，促进血红素化基因的转录。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 有助于研究 ABCB10 在血红素合成、氧化应激防护、丙型肝炎等多方面的潜在作用。

Zn(II) Mesoporphyrin IX

ZnMP

Cell Assay Reagents

锌(II)中卟啉IX Zn(II) Mesoporphyrin IX (ZnMP) 是一种 ABCB10 的特异性激活剂，能够显著增加其 ATP 酶活性，并作为 ABCB10 底物参与血红素合成。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 可能通过促进 Bach1 抑制因子的降解，促进血红素化基因的转录。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 有助于研究 ABCB10 在血红素合成、氧化应激防护、丙型肝炎等多方面的潜在作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10488

cycFWRPW	Wnt Peptides	Cancer
cycFWRPW 是 TLE1 的肽抑制剂。TLE1 是一种致癌过程的转录辅阻遏物，通过结合转录因子发挥抑制作用。抑制 Wnt 信号传导。

HY-P10543

SMRT peptide	BCL6	Cancer
SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0239

Chloramphenicol 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0005

Curcumin 105 篇以上引用文献 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Food Research Sunscreen Phenols Polyphenols Pigments Cosmetic Research Curcuma longa Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis Apoptosis
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Anticancer Endogenous metabolite Other Antibiotics	Reference Standards Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0005R

Curcumin (Standard) Diferuloylmethane (Standard); Natural Yellow 3 (Standard); Turmeric yellow (Standard)	Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Reference Standards Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis
姜黄素 (Standard) Curcumin (Standard) 是 Curcumin (HY-N0005) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70039

	CTCF Protein, Human 1 篇文献验证 rHutranscriptional repressor CTCF/CTCF; transcriptional repressor CTCF; 11-Zinc Finger Protein; CCCTC-Binding Factor; CTCFL Paralog; CTCF	Human	E. coli
	CTCF 蛋白 CTCF 蛋白是一种染色质结合因子，在转录调控和表观遗传控制中发挥多种作用。它在特定位点与 DNA 结合，并通过与染色质绝缘子结合作为转录抑制子，以防止启动子与邻近的增强子或沉默子之间发生不良相互作用。CTCF Protein, Human 是重组的 CTCF 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P71136

	YY1 Protein, Human (His) 1 篇文献验证 transcriptional repressor protein YY1; Delta transcription factor; INO80 complex subunit S; NF-E1; Yin and yang 1; INO80S	Human	E. coli
	YY1 蛋白多功能转录因子 YY1 通过与转录起始位点重叠的位点结合来控制多种细胞和病毒基因。YY1 识别共有序列 5'-CCGCCATNTT-3' 并表现出上下文依赖性转录调节，初始 CG 二核苷酸的甲基化会影响结合亲和力。YY1 Protein, Human (His) 是重组的 YY1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0005S

Curcumin-d6

Curcumin-d₆ (Diferuloylmethane-d₆ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0005S1

Curcumin-d3

Curcumin-d₃ (Diferuloylmethane-d₃ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82825

	CTCF Antibody (YA2570) CTCF; transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CTCF Antibody (YA2570) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CTCF 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85112

	CTCF Antibody (YA4804) CTCF; transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog	WB, ELISA	Human, Monkey
	CTCF Antibody (YA4804) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CTCF 的单克隆抗体。

HY-P86221

	CTCF Antibody (YA5913) CTCF; transcriptional repressor CTCF; 11-zinc finger protein; CCCTC-binding factor; CTCFL paralog	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	CTCF Antibody (YA5913) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CTCF 的 IgG 单克隆抗体。