Search Result
Results for "
urinary+tract+infection
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-B1159R
-
-
-
HY-B0510A
-
|
|
Antifolate
Bacterial
Antibiotic
Influenza Virus
|
Infection
|
|
甲氧苄啶硫酸盐
Trimethoprim sulfate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
|
-
-
HY-19964
-
|
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
|
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
Potassium clavulanate cellulose (Potassium clavulanate:cellulose (1:1)) 是克拉维酸钾和纤维素的混合物，是一种细菌 β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合，可用于研究由细菌引起的不同感染，如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
|
-
-
HY-B0213S1
-
|
Sulfametoxydiazine-13C6; 5-Methoxysulfadiazine-13C6; NSC 683528-13C6
|
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
|
磺胺对甲氧嘧啶-13C6
Sulfameter-13C6 (Sulfametoxydiazine-13C6) 是 13C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
|
-
-
HY-139805
-
|
|
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
|
替卡西林
Ticarcillin 是一种半合成的、广谱的、羧基青霉素类抗菌剂，对革兰氏阳性球菌，包括链球菌和葡萄球菌有活性。Ticarcillin 对大多数革兰氏阴性生物，包括绿脓杆菌也有效。Ticarcillin 可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究。
|
-
-
HY-W015591R
-
-
-
HY-B0395CR
-
-
-
HY-B1085R
-
-
-
HY-B0024R
-
-
-
HY-B0510C
-
|
|
Antifolate
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
乳酸甲氧苄啶
Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
|
-
-
HY-139805A
-
|
|
Bacterial
Antibiotic
|
Cancer
|
|
Ticarcillin monosodium 是一种半合成的、广谱的、羧基青霉素类抗菌剂，对革兰氏阳性球菌，包括链球菌和葡萄球菌有活性。Ticarcillin monosodium 对大多数革兰氏阴性生物，包括绿脓杆菌也有效。Ticarcillin monosodium 可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究。
|
-
-
HY-B0322B
-
|
Ro 4-2130 1000 µg/mL in methanol
|
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
|
Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 1000 μg/mL in methanol 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
|
-
-
HY-B1085S
-
|
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Infection
|
|
西诺沙星
Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
|
-
-
HY-B0439S1
-
|
Sulphadoxine d3
|
Parasite
Antibiotic
|
Infection
|
|
磺胺多辛-d3
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
|
-
-
HY-B1235R
-
-
-
HY-B0510R
-
-
-
HY-W748430
-
|
Furazidine-13C3; Furazidin-13C3
|
Isotope-Labeled Compounds
Carbonic Anhydrase
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
Furagin-13C3 (Furazidine-13C3) 是 13C 标记的 Furagin (HY-77036)。Furagin (Furazidine)，Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物，是一种抗生素 (antibiotic)，对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial) 活性，其 MIC 值为 0-32 μg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases)。Furagin 有望用于癌症和尿路感染 (UTIs) 的研究。
|
-
-
HY-B1415
-
|
Chlorofibrinic acid
|
PPAR
Bacterial
SOD
|
Infection
Metabolic Disease
Cancer
|
|
氯贝酸
Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种口服活性的 PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
|
-
-
HY-W015591S
-
|
(±)-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5; DL-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5
|
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Endogenous Metabolite
|
Infection
|
|
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
|
-
-
HY-B1159S1
-
-
-
HY-B0322AR
-
|
Ro 4-2130 sodium (Standard)
|
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
Cancer
|
|
磺胺甲恶唑钠 (Standard)
Sulfamethoxazole (Standard) (Ro 4-2130 (Standard)) sodium 是 Sulfamethoxazole sodium (HY-B0322A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamethoxazole sodium 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
|
-
-
HY-B0510S3
-
-
-
HY-W654255
-
|
(±)-Mandelic acid-13C8; DL-Mandelic acid-13C8
|
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Endogenous Metabolite
|
Infection
|
|
Mandelic Acid-13C8 ((±)-Mandelic acid-13C8) 是 13C 标记的 Mandelic acid (HY-W015591)。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
|
-
-
HY-B0395S
-
-
-
HY-B0322R
-
|
Ro 4-2130 (Standard)
|
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
|
磺胺甲噁唑 (Standard)
Sulfamethoxazole (Standard) (Ro 4-2130 (Standard)) 是 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
|
-
-
HY-B0322S
-
|
Ro 4-2130-d4
|
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
|
磺胺甲恶唑 D4
Sulfamethoxazole-d4 (Ro 4-2130-d4) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
|
-
-
HY-B0322S1
-
|
Ro 4-2130-13C6
|
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
|
磺胺甲噁唑-13C6
Sulfamethoxazole-13C6 (Ro 4-2130-13C6) 是一种 13C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
|
-
-
HY-14865B
-
|
PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate
|
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
奥马环素
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
|
-
-
HY-14865C
-
|
PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride
|
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
|
-
-
HY-14865
-
|
PTK 0796; Amadacycline
|
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
|
-
-
HY-14865A
-
|
PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate
|
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
|
-
-
HY-B1415S
-
-
-
HY-B1415R
-
|
Chlorofibrinic acid (Standard)
|
Reference Standards
PPAR
Bacterial
SOD
|
Infection
Metabolic Disease
Cancer
|
|
氯贝酸（标准品）
Clofibric acid (Standard) 是 Clofibric acid (HY-B1415) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种口服活性的 PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
|
-
-
HY-14865R
-
|
PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)
|
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
|
-
-
HY-14865BR
-
|
PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)
|
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
奥马环素(Standard)
Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
|
-
-
HY-14865CR
-
|
PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)
|
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
|
Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧
|
-
-
HY-N7101
-
|
U-76,252; CS-807
|
Bacterial
Antibiotic
Penicillin-binding protein (PBP)
|
Infection
|
|
头孢泊肟酯
Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
|
-
-
HY-N7101R
-
-
-
HY-D1056B2
-
|
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
|
Toll-like Receptor (TLR)
|
Inflammation/Immunology
|
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
|
-
-
HY-N7101S
-
-
| Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-D1056B2
-
|
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
|
Carbohydrates
|
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
|
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-B0510S
-
|
|
|
Trimethoprim-d9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
|
-
-
- HY-A0090S
-
|
|
|
Nitrofurantoin-13C3 是 13C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素，可用于研究尿路感染 (UTI)，包括膀胱炎和肾脏感染。
|
-
-
- HY-B0510S2
-
|
|
|
Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
|
-
-
- HY-B1002S
-
|
|
|
Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
|
-
-
- HY-B0439S1
-
|
|
|
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
|
-
-
- HY-W719074
-
|
|
|
Sulfisomidin-d4 (Sulfaisodimidine-d4) 是氘代标记的 Sulfisomidin。Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。Sulfisomidin 可用于下尿路感染的研究。
|
-
-
- HY-B0213S
-
|
|
|
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
|
-
-
- HY-B0213S1
-
|
|
|
Sulfameter-13C6 (Sulfametoxydiazine-13C6) 是 13C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
|
-
-
- HY-B1085S
-
|
|
|
Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
|
-
-
- HY-W748430
-
|
|
|
Furagin-13C3 (Furazidine-13C3) 是 13C 标记的 Furagin (HY-77036)。Furagin (Furazidine)，Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物，是一种抗生素 (antibiotic)，对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial) 活性，其 MIC 值为 0-32 μg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases)。Furagin 有望用于癌症和尿路感染 (UTIs) 的研究。
|
-
-
- HY-W015591S
-
|
|
|
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
|
-
-
- HY-B1159S1
-
|
|
|
Nitroxoline-d5 (8-Hydroxy-5-nitroquinoline-d5) 是氘代标记的 Nitroxoline. Nitroxoline (8-Hydroxy-5-nitroquinoline) 是一种抗生素，是一种具有口服活性的抗生物膜剂。Nitroxoline 通过铁离子和锌离子的螯合减少铜绿假单胞菌生物膜的形成并诱导其分散。Nitroxoline 可用于尿路感染和癌症研究。
|
-
-
- HY-B0510S3
-
|
|
|
Trimethoprim-13C3 是 13C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
|
-
-
- HY-W654255
-
|
|
|
Mandelic Acid-13C8 ((±)-Mandelic acid-13C8) 是 13C 标记的 Mandelic acid (HY-W015591)。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
|
-
-
- HY-B0395S
-
|
|
|
Sitafloxacin-d4 (DU6859a-d4) 是氘代标记的 Sitafloxacin。Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。 Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
|
-
-
- HY-B0322S
-
|
|
|
Sulfamethoxazole-d4 (Ro 4-2130-d4) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
|
-
-
- HY-B0322S1
-
|
|
|
Sulfamethoxazole-13C6 (Ro 4-2130-13C6) 是一种 13C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
|
-
-
- HY-B1415S
-
|
|
|
Clofibric acid-d4 是 Clofibric acid (HY-B1415) 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种口服活性的 PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
|
-
-
- HY-N7101S
-
|
|
|
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7,252-d7; CS-807-d7) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
|
-
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称：
- 目录号：
- 需求量：
