2. Anti-infection
  3. Antibiotic Bacterial
  4. Sulfamethoxazole

Sulfamethoxazole  (Synonyms: 磺胺甲噁唑; Ro 4-2130)

目录号: HY-B0322 纯度: 99.70%
COA 产品使用指南 技术支持

Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sulfamethoxazole

Sulfamethoxazole Chemical Structure

CAS No. : 723-46-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
100 mg ￥264
In-stock
500 mg ￥726
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) is a sulfonamide antibiotic with a widespread antibacterial activity. Sulfamethoxazole inhibits bacterial folate metabolism by competing with 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) to act on dihydropteroate synthetase and dihydropteroate reductase. Sulfamethoxazole can be used for the study of urinary tract infections (UTIs), prostatitis, and bronchitis[1][2][3].

IC50 & Target

Antibacterial
体外研究
(In Vitro)

Sulfamethoxazole (0.01-1.28 mg/mL; 120 小时) 可抑制 P. lutzii 线粒体活性[1]。
Sulfamethoxazole (0.01 mg/mL; 1-2 小时) 作用于 P. lutzii 作为氨基酸、核酸和叶酸辅因子生物合成的竞争者，破坏线粒体功能[1]。
Sulfamethoxazole 在不同浓度下，通过全细胞膜片钳记录法，在小鼠胰腺 β 细胞中抑制 KATP 通道电流，且抑制作用呈剂量依赖性，IC50 为 0.46 mM[3]。
Sulfamethoxazole 在不同浓度下，通过胰岛静态孵育实验，在小鼠胰岛中得出在高糖（10 mM）条件下低浓度（0.1 mM）即可刺激胰岛素分泌，在低糖（2 mM）条件下高浓度（10 mM）才刺激胰岛素分泌的结果[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sulfamethoxazole 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: P. lutzii yeast cells
Concentration: 1.28 mg/mL, 0.64 mg/mL, 0.32 mg/mL, 0.16 mg/mL, 0.08 mg/mL, 0.04 mg/mL, 0.02 mg/mL, and 0.01 mg/mL
Incubation Time: 120 h
Result: Produced a marked dose-dependent adverse effect on P. lutzii.

RT-PCR[1]

Cell Line: P. lutzii yeast cells
Concentration: 0.01 mg/mL
Incubation Time: 1 or 2 h
Result: The up-regulated genes included those for HSP70, HSP60, and HSP30.
The down-regulated genes included betaine aldehyde dehydrogenase (BADH), carnitine/acyl carnitine carrier (ACUH), guanine nucleotide binding protein α-1 subunit (GPA2), C6 transcription factor (CTF1B) and pleckstrin homology domain (PH).
Clinical Trial
分子量

253.28

Formula

C10H11N3O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

磺胺甲噁唑； 新诺明； 磺胺甲基异恶唑
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (394.82 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9482 mL 19.7410 mL 39.4820 mL
5 mM 0.7896 mL 3.9482 mL 7.8964 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Sulfamethoxazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9482 mL 19.7410 mL 39.4820 mL 98.7050 mL
5 mM 0.7896 mL 3.9482 mL 7.8964 mL 19.7410 mL
10 mM 0.3948 mL 1.9741 mL 3.9482 mL 9.8705 mL
15 mM 0.2632 mL 1.3161 mL 2.6321 mL 6.5803 mL
20 mM 0.1974 mL 0.9870 mL 1.9741 mL 4.9352 mL
25 mM 0.1579 mL 0.7896 mL 1.5793 mL 3.9482 mL
30 mM 0.1316 mL 0.6580 mL 1.3161 mL 3.2902 mL
40 mM 0.0987 mL 0.4935 mL 0.9870 mL 2.4676 mL
50 mM 0.0790 mL 0.3948 mL 0.7896 mL 1.9741 mL
60 mM 0.0658 mL 0.3290 mL 0.6580 mL 1.6451 mL
80 mM 0.0494 mL 0.2468 mL 0.4935 mL 1.2338 mL
100 mM 0.0395 mL 0.1974 mL 0.3948 mL 0.9870 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sulfamethoxazole723-46-6Ro 4-2130磺胺甲噁唑 新诺明 磺胺甲基异恶唑AntibioticBacterialInhibitorinhibitorinhibit

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