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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

5

多肽产品

5

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-104074
    Pocapavir
    4 篇文献验证

    SCH-48973; V-073

    		 Enterovirus Infection
    Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂，能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。
    Pocapavir
  • HY-P5363A
    PAP 248-286 acetate

    Prostatic acid phosphatase (248-286) acetate

    		 HIV Infection
    PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) acetate 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) acetate 是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。
    PAP 248-286 acetate
  • HY-101938
    Sinefungin
    4 篇文献验证

    Adenosyl-Ornithine; A-9145; Antibiotic 32232RP

    		 Histone Methyltransferase Fungal Antibiotic Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Sinefungin是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。Sinefungin 是一种 SET7/9 抑制剂，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。
    Sinefungin
  • HY-P10310A
    F9170 TFA

    		HIV Infection
    F9170 TFA 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 TFA 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 TFA 能够透过血脑屏障 (BBB)。
    F9170 TFA
  • HY-148151
    (-)-5′-Noraristeromycin

    		HBV Cancer
    (-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体，可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。
    (-)-5′-Noraristeromycin
  • HY-172775
    Spirovirimat

    		Orthopoxvirus Infection
    Spirovirimat (Compound 7) 是一种有效的猴痘病毒 (MPXV) p37 protein 抑制剂，IC50 值为 35 nM。Spirovirimat 通过抑制病毒膜包裹过程，阻断细胞外病毒颗粒的形成。Spirovirimat 有望用于猴痘病毒感染的研究。
    Spirovirimat
  • HY-P10310
    F9170

    		HIV Infection
    F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够透过血脑屏障 (BBB)。
    F9170
  • HY-P5363
    PAP 248-286

    Prostatic acid phosphatase (248-286)

    		 HIV Infection
    PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。
    PAP 248-286
  • HY-111233
    Disoxaril

    WIN-51711

    		 Enterovirus Infection
    Disoxaril (WIN-51711) 是一种脊髓灰质炎病毒抑制剂。Disoxaril 可抑制 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒在细胞中的复制。 Disoxaril 可直接与病毒衣壳蛋白结合，并通过稳定病毒衣壳来抑制病毒脱壳。Disoxaril 仍允许病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。Disoxaril 还可抑制肠道病毒的复制。
    Disoxaril
  • HY-W125425
    METTL3 activator-1 free base

    		HIV METTL3 Infection
    Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4)是一种有效的 METTL3/METTL14/WTAP 激活剂。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加 HIV-1 p24 病毒粒子的产生。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加病毒 RNA 基因组中的 N6-腺苷甲基化水平。
    METTL3 activator-1 free base
  • HY-P10653
    C5A

    		HCV HIV Infection
    C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
    C5A
  • HY-104074S
    Pocapavir-d3

    SCH-48973-d3; V-073-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Enterovirus Others
    Pocapavir-d3 (SCH-48973-d3; V-073-d3) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒感染。
    Pocapavir-d3
  • HY-124870
    N.41

    		HIV Infection
    N.41 是一种抗病毒剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMCs 中的 HIV-1 病毒复制 (IC50: 8.4 μM)。
    N.41
  • HY-172760
    CIM-834

    		Virus Protease SARS-CoV Infection
    CIM-834 是一种具有口服活性和选择性抑制剂，靶向冠状病毒膜蛋白 (M protein)，对 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 具有强效的病毒组装抑制活性。CIM-834 以非共价方式结合 M 蛋白的短形式 (Mshort)，稳定 Mshort，并阻止其构象转换为病毒粒子组装所需的长形式 (Mlong)，从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有望用于 COVID-19 和其他冠状病毒感染的研究
    CIM-834
  • HY-120157
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1

    		HIV Infection
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1
  • HY-116282W
    Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000)

    DSS (MW 6500-10000); DXS (MW 6500-10000)

    		 HIV Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 6500-10000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 6500-10000) 是一种脱水葡萄糖聚合物，分子量约为 6500-10000。不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 表现出不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 对 HIV-1 和 HIV-2 具有抗病毒活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 可阻断病毒体与 CD4⁺ T 淋巴细胞的结合并抑制合胞体的形成。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 还因其细胞保护作用而预防实验性尿石症。此外，由于其生物相容性和高电荷特性，Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 是用于制备药物递送体系的合适选择。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000)
  • HY-173338
    MSRV-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    MSRV-IN-1 (Compound M3) 是一种针对水生弹状病毒 (如 MSRV、SVCV 和 IHNV) 的抑制剂，其抑制 MSRV、SVCV 和 IHNV 的 IC50 分别为 0.92 μM、2.92 μM 和 2.78 μM。MSRV-IN-1 并非直接作用于病毒粒子，而是通过改变病毒诱导的细胞周期 S 期阻滞状态，破坏病毒复制环境，进而抑制病毒复制。以 20 mg/kg 剂量腹腔注射，MSRV-IN-1 可使感染 MSRV 的大口黑鲈存活率显著提升 35.98%，并降低肝、脾、肾中的病毒载量。MSRV-IN-1 可用于水产养殖中弹状病毒相关疾病领域的研究。
    MSRV-IN-1
  • HY-161804
    GNF-2-deg

    		PROTACs Dengue Virus Infection
    GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，DC50 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入，通过蛋白降解阻止病毒体产生，从而对 DENV 2 表现出抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒活性，EC90 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))
    GNF-2-deg

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