2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Na+/K+ ATPase
  4. Strophanthidin

Strophanthidin  (Synonyms: 葡萄球菌素)

目录号: HY-114252 纯度: 92.66%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Strophanthidin Chemical Structure

Strophanthidin Chemical Structure

CAS No. : 66-28-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥450
In-stock
10 mg ￥720
In-stock
25 mg ￥1350
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Strophanthidin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Strophanthidin is a naturally available cardiac glycoside[1]. Strophanthidin 0.1 and 1 nmol/L increases and 1~100 µmol/L inhibits the Na+/K+-ATPase activities, but Strophanthidin 10 and 100 nmol/L does not affect Na+/K+-ATPase activities in cardiac sarcolemmal[2]. Strophanthidin increases both diastolic and systolic intracellular Ca2+ concentration[3].

IC50 & Target

Na+/K+-ATPase[2]
体外研究
(In Vitro)

Strophanthidin (0~10 μM; 24 hours; MCF-7, A549, and HepG2 cells) is effective at suppressing the growth of cancer cells and has no toxicity in normal cells[1].
Strophanthidin (0.5 to 500 µM; PBMCs) does not show significant cytotoxicity in PBMCs. Strophanthidin (2 µM; MCF-7 cells) can arrest cell cycle at the G2/M phase[1].
Strophanthidin (MCF-7, A549, and HepG2 cells) is effective at suppressing the growth of cancer cells and has no toxicity in normal cells. Strophanthidin (MCF-7, A549, and HepG2 cells) inhibits the expression of checkpoint and cyclin-dependent kinases in three cancer cells compared to untreated controls. Strophanthidin can modulate the protein localization from the nucleus to the membrane as well as to the cytoplasm. Strophanthidin is a monosaccharide cardiac glycoside with one aglycone portion and without any sugar unit. Strophanthidin induces apoptosis by the attenuation of multiple biochemical signaling pathways and by arresting cell cycle at the G2/M phase through p53-dependent and p53-independent mechanisms[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Strophanthidin 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MCF-7, A549, and HepG2 cells
Concentration: 0~10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited the proliferation in three different cancer cells.
分子量

404.50

Formula

C23H32O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

葡萄球菌素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol 中的溶解度 : 25 mg/mL (61.80 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4722 mL 12.3609 mL 24.7219 mL
5 mM 0.4944 mL 2.4722 mL 4.9444 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Strophanthidin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 2.4722 mL 12.3609 mL 24.7219 mL 61.8047 mL
5 mM 0.4944 mL 2.4722 mL 4.9444 mL 12.3609 mL
10 mM 0.2472 mL 1.2361 mL 2.4722 mL 6.1805 mL
15 mM 0.1648 mL 0.8241 mL 1.6481 mL 4.1203 mL
20 mM 0.1236 mL 0.6180 mL 1.2361 mL 3.0902 mL
25 mM 0.0989 mL 0.4944 mL 0.9889 mL 2.4722 mL
30 mM 0.0824 mL 0.4120 mL 0.8241 mL 2.0602 mL
40 mM 0.0618 mL 0.3090 mL 0.6180 mL 1.5451 mL
50 mM 0.0494 mL 0.2472 mL 0.4944 mL 1.2361 mL
60 mM 0.0412 mL 0.2060 mL 0.4120 mL 1.0301 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Strophanthidin66-28-4葡萄球菌素Na+/K+ ATPaseSodium potassium pumpnaturallyavailablecardiacglycosidesarcolemmaldiastolicsystolicInhibitorinhibitorinhibit

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Strophanthidin
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