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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106688A
    Alinidine hydrobromide

    St-567 hydrobromide

    		 Others Cardiovascular Disease
    Alinidine hydrobromide 是一种特殊的心动过缓剂。Alinidine hydrobromide 可降低窦房组织和浦肯野纤维的舒张期去极化斜率。
    Alinidine hydrobromide
  • HY-114252
    Strophanthidin

    		Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    葡萄球菌素 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
    Strophanthidin
  • HY-124873
    SERCA2a activator 1

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。
    SERCA2a activator 1
  • HY-N1115
    Tubotaiwine

    (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin

    		 Others Cardiovascular Disease
    Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。
    Tubotaiwine
  • HY-123268
    Ro 363

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 363，一种有效的正性肌力活化剂， 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是并且是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
    Ro 363
  • HY-123268A
    Ro 363 hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 363 hydrochloride，一种有效的正性肌力活化剂，是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
    Ro 363 hydrochloride
  • HY-161119
    Drpitor1a

    		Dynamin Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生，防止线粒体裂变，并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力[1]
    Drpitor1a
  • HY-105276
    Enalkiren

    A-64662

    		 Renin Cardiovascular Disease
    Enalkiren (A-64662) 是一种有效的双肽肾素 (dipeptide renin) 抑制剂，在纯化的肾素-血管紧张素原系统中 (pH=6.0)，IC50 为 0.78 nM。Enalkiren 抑制肾素活性，也降低收缩压和舒张压。Enalkiren 可用于原发性高血压的研究。
    Enalkiren
  • HY-N3931
    Gardneramine

    		Others Cardiovascular Disease
    Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。
    Gardneramine
  • HY-103193
    NKH477

    Colforsin dapropate hydrochloride

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物，主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用，可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
    NKH477
  • HY-N7491A
    Ent-(+)-Verticilide

    		Calcium Channel Cancer
    ent-(+)-verticilide 是一种具有抗心律失常活性的强效和选择性的心脏 ryanodine 受体 (RyR2) 钙释放通道抑制剂。ent-(+)-verticilide 抑制 ryr2 介导的舒张 Ca2+ 渗漏，与丹曲林和丁卡因相比，具有更高的效价和独特的作用机制。ent-(+)-verticilide 是研究针对 RyR2 过度活跃在心脑病理中的治疗潜力的有用工具。
    Ent-(+)-Verticilide
  • HY-W145695
    Chitoheptaose

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    壳七糖 Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性，可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用，可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。
    Chitoheptaose
  • HY-N7164
    3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone

    		Others Others
    3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone 是一种四环肾上腺素-丙烯型三萜，可从 Dysoxylum lenticellatum 中分离得到。3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone 在 10 μg/mL 时具有血管舒张作用，舒张度为 43.5%。
    3-Oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone
  • HY-106844A
    (+)-EMD 57033

    		Others Cardiovascular Disease
    (+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。
    (+)-EMD 57033

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