2. Immunology/Inflammation
  3. Aryl Hydrocarbon Receptor
  4. VAF347

VAF347 是一种细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体 (AhR) 激动剂，可诱导 AhR 信号传导。VAF347 抑制颗粒单核细胞 (GM 期) 前体中 CD14+CD11b+ 单核细胞的发育。VAF347 具有抗炎作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

VAF347 Chemical Structure

VAF347 Chemical Structure

CAS No. : 574759-62-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1650
In-stock
5 mg ￥937
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
100 mg ￥7500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

VAF347 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

VAF347 is a cell permeable and highly affinity aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist and induces AhR signaling. VAF347 inhibits the development of CD14+CD11b+ monocytes from granulo-monocytic (GM stage) precursors. VAF347 has anti-inflammatory effects[1].

IC50 & Target

Aryl hydrocarbon receptor[1]
体外研究
(In Vitro)

VAF347（0.01-20 μM；48-72 小时；HL-60 细胞）处理可增强视黄酸诱导的细胞周期停滞[1]。
VAF347（20 μM；48 小时；HL-60 细胞）处理可增强视黄酸诱导的 AhR、Lyn、Vav1 和 c-Cbl 以及 p47phox 的表达。信号体中多种相互作用似乎得到增强：Fgr 与 c-Cbl、CD38 和 pS259c-Raf 的相互作用，以及 AhR 与 c-Cbl 和 Lyn 的相互作用[1]。
VAF347 抑制 MM1 细胞中 IL-4+ GM-CSF 诱导的 IL-6 产生，IC50 约为 5 nM[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

VAF347 相关抗体:

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HL-60 cells
Concentration: 10 nM, 100 nM, 1 μM, 10 μM, 20 μM
Incubation Time: 48 hours or 72 hours
Result: Enhanced retinoic acid-induced cell cycle arrest in G1/0.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HL-60 cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Augmented retinoic acid-induced expression of AhR, Lyn, Vav1, and c-Cbl as well as p47phox.
体内研究
(In Vivo)

在野生型小鼠中，与载体处理的动物相比，VAF347 处理导致总血清 IgE 水平显著降低。支气管肺泡液中的 IL-5 水平受到相当程度的抑制。AhR 缺陷小鼠对 VAF347 在体内阻断过敏性肺部炎症的能力有抵抗力[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

349.74

Formula

C17H11ClF3N3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 31.25 mg/mL (89.35 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8593 mL 14.2963 mL 28.5927 mL
5 mM 0.5719 mL 2.8593 mL 5.7185 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.95 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

VAF347 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8593 mL 14.2963 mL 28.5927 mL 71.4817 mL
5 mM 0.5719 mL 2.8593 mL 5.7185 mL 14.2963 mL
10 mM 0.2859 mL 1.4296 mL 2.8593 mL 7.1482 mL
15 mM 0.1906 mL 0.9531 mL 1.9062 mL 4.7654 mL
20 mM 0.1430 mL 0.7148 mL 1.4296 mL 3.5741 mL
25 mM 0.1144 mL 0.5719 mL 1.1437 mL 2.8593 mL
30 mM 0.0953 mL 0.4765 mL 0.9531 mL 2.3827 mL
40 mM 0.0715 mL 0.3574 mL 0.7148 mL 1.7870 mL
50 mM 0.0572 mL 0.2859 mL 0.5719 mL 1.4296 mL
60 mM 0.0477 mL 0.2383 mL 0.4765 mL 1.1914 mL
80 mM 0.0357 mL 0.1787 mL 0.3574 mL 0.8935 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

VAF347574759-62-9VAF 347VAF-347Aryl Hydrocarbon ReceptorAhRInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
VAF347
目录号：
HY-135750
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