1. Apoptosis
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γ-Linolenic Acid methyl ester  (Synonyms: Methyl GLA)

目录号: HY-W009276 纯度: 99.23%
COA 产品使用指南

γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl GLA) 是 γ-亚麻酸 (GLA) 的酯化产物,而 GLA 是一种 ω-6 脂肪酸,是黑色素瘤细胞增殖抑制剂。γ-Linolenic Acid methyl ester 能抑制 ADP 诱导的血小板聚集和细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

γ-Linolenic Acid methyl ester Chemical Structure

γ-Linolenic Acid methyl ester Chemical Structure

CAS No. : 16326-32-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
50 mg ¥300
In-stock
100 mg ¥510
In-stock
200 mg   询价  
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl GLA) is an esterified version of γ-Linolenic Acid (GLA), which is an ω-6 fatty acid, serves as melanoma cell proliferation inhibitors. γ-Linolenic Acid methyl ester inhibits ADP-induced blood platelet aggregation and induces apoptosis[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

γ-Linolenic Acid methyl ester (1-4 μg/mL; 72 h) induces apoptosis in vitro A-549 lung cancer cell lines using SRB assay. However GLA is due to its action at the gene/oncogene level and by altering BCl-2 expression[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: A-549 lung cancer cell line
Concentration: 1, 2, 3, and 4 μg/mL
Incubation Time: 72 hours; observed at 24 h, 48 h, and 72 h
Result: Showed cytotoxicity potentially due to the induction of apoptosis of tumor cells by augmenting free radical generation only in the tumor cells but not normal cells.
体内研究
(In Vivo)

γ-Linolenic Acid methyl ester decreases the hepatic triglycerides and histological evidence of fatty liver induced by EtOH[2].
γ-Linolenic Acid methyl ester could significantly decrease levels of plasma total cholesterol (TC), triglycerides (TG), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), MDA, atherosclerosis index (AI) and liver TC, MDA, and increase levels of high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) in both normal and hyperlipidemic rats[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Hepatic pathol rats model induced by EtOH (male Sprague-Dawley rats, 250-300 g)[2]
Dosage: 90 mL, 50-60 mL
Administration: Intraperitoneal injection; once daily; administrated 90 mL during day 1-5 and day 9, 50-60 mL during day 6-8
Result: Decreased the hepatic triglycerides of 25.6 mg/g compared with saline (40.2 mg/g) or olive oil (42.8 mg/g) treatment.
Decreased liver index (the ratio of liver weight and body wight) in hyperlipidemic rats, but had no significant effect in normal rats.
分子量

292.46

Formula

C19H32O2

CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (341.93 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4193 mL 17.0964 mL 34.1927 mL
5 mM 0.6839 mL 3.4193 mL 6.8385 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.55 mM); 悬浊液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.23%

参考文献

γ-Linolenic Acid methyl ester 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4193 mL 17.0964 mL 34.1927 mL 85.4818 mL
5 mM 0.6839 mL 3.4193 mL 6.8385 mL 17.0964 mL
10 mM 0.3419 mL 1.7096 mL 3.4193 mL 8.5482 mL
15 mM 0.2280 mL 1.1398 mL 2.2795 mL 5.6988 mL
20 mM 0.1710 mL 0.8548 mL 1.7096 mL 4.2741 mL
25 mM 0.1368 mL 0.6839 mL 1.3677 mL 3.4193 mL
30 mM 0.1140 mL 0.5699 mL 1.1398 mL 2.8494 mL
40 mM 0.0855 mL 0.4274 mL 0.8548 mL 2.1370 mL
50 mM 0.0684 mL 0.3419 mL 0.6839 mL 1.7096 mL
60 mM 0.0570 mL 0.2849 mL 0.5699 mL 1.4247 mL
80 mM 0.0427 mL 0.2137 mL 0.4274 mL 1.0685 mL
100 mM 0.0342 mL 0.1710 mL 0.3419 mL 0.8548 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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