2. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. DNA/RNA Synthesis Apoptosis
  4. 2,4-D

2,4-D  (Synonyms: 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid)

目录号: HY-18572 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种具有口服活性的用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2,4-D Chemical Structure

2,4-D Chemical Structure

CAS No. : 94-75-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥350
In-stock
1 g ￥550
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of 2,4-D:

2,4-D 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2,4-D (2, 4-dichlorophenoxyacetic acid) is a selective herbicide that can be orally active for the control of broad-leaved weeds. 2,4-D can induce apoptosis. 2,4-D inhibits DNA and protein synthesis, thereby preventing normal plant growth and development[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

2,4-D (25-200 μM, 72 h) 抑制 A549 和 WI38 的细胞活力，IC50 值分别为 126 ± 2.25 µM 和 115 ± 4.39 µM。通过影响细胞周期，诱导细胞凋亡[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

2,4-D 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: A549, W138
Concentration: 25, 50, 75, 100, 150, 200 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Inhibited cell viability in a dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: A549
Concentration: 50, 100, 150 μM
Incubation Time: 72 h
Result: The G0/G1 population decreased to about 57%, 43% and 31%, respectively.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: A549, W138
Concentration: 100, 150 μM
Incubation Time: 72 h
Result: The early apoptotic population increased to 44% in A549 cells and 57% in WI38 cells, and the late apoptotic population increased to 18% in A549 cells and 10% in WI38 cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: A549, W138
Concentration: 100, 150 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Up-regulated p53 and Bax proteins, down-regulated Bcl-2 and procaspase 3.
体内研究
(In Vivo)

2,4-D (100 或 200 mg/kg, 灌胃, 连续30 天) 对雄性大鼠生殖系统有毒性作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult Wistar male rats[3]
Dosage: 100 or 200 mg/kg
Administration: i.g.
Result: Decreased the testis, seminal vesicles and prostate relative weight.
Decreased the number of spermatozoa and sperm motility.
Increased the level of FSH and LH.
分子量

221.04

Formula

C8H6Cl2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (452.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5241 mL 22.6203 mL 45.2407 mL
5 mM 0.9048 mL 4.5241 mL 9.0481 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.31 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.31 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.88%

COA (190 KB) HNMR (117 KB) RP-HPLC (209 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

2,4-D 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5241 mL 22.6203 mL 45.2407 mL 113.1017 mL
5 mM 0.9048 mL 4.5241 mL 9.0481 mL 22.6203 mL
10 mM 0.4524 mL 2.2620 mL 4.5241 mL 11.3102 mL
15 mM 0.3016 mL 1.5080 mL 3.0160 mL 7.5401 mL
20 mM 0.2262 mL 1.1310 mL 2.2620 mL 5.6551 mL
25 mM 0.1810 mL 0.9048 mL 1.8096 mL 4.5241 mL
30 mM 0.1508 mL 0.7540 mL 1.5080 mL 3.7701 mL
40 mM 0.1131 mL 0.5655 mL 1.1310 mL 2.8275 mL
50 mM 0.0905 mL 0.4524 mL 0.9048 mL 2.2620 mL
60 mM 0.0754 mL 0.3770 mL 0.7540 mL 1.8850 mL
80 mM 0.0566 mL 0.2828 mL 0.5655 mL 1.4138 mL
100 mM 0.0452 mL 0.2262 mL 0.4524 mL 1.1310 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

2,4-D94-75-72,4-Dichlorophenoxyacetic acidDNA/RNA SynthesisApoptosisA549W138HerbicideFSHLHInhibitorinhibitorinhibit

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