2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Lipoxygenase
  5. Lipoxygenase Isoform

Lipoxygenase

 

Lipoxygenase 相关产品 (65):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17394
    Cisplatin

    顺铂

    		99.84%
    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
  • HY-111310
    ML351 Inhibitor 98.47%
    ML351 是一种有效且高度特异的 15-LOX-1 抑制剂，其 IC50 of 200 nM。ML351 对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ML351 对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。
  • HY-N1996
    Chebulagic acid

    诃子鞣酸

    		Inhibitor 99.67%
    Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC50 值为 9.76 μM.
  • HY-N1881
    4',5-Dihydroxyflavone Inhibitor
    4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 Ki 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。
  • HY-139196
    ThioLox Inhibitor 99.97%
    ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂，其 Ki 为 3.30 μM。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。
  • HY-116638
    AHR-5333 Inhibitor
    AHR-5333 是一种选择性人血液中性粒细胞5-脂氧合酶(5-lipoxygenase)抑制剂。AHR-5333在大鼠和豚鼠体内急性超敏反应模型中表现出有效的长效活性。
  • HY-116866
    Sclerotiorin

    核盘菌素

    		Inhibitor
    Sclerotiorin 是一种可逆且非竞争性的大豆脂氧化酶-1 (LOX-1) 抑制剂 (IC50: 4.2 μM)。Sclerotiorin 还具有清除自由基的抗氧化活性 (ED50: 0.12 μM) 和非酶脂质过氧化抑制活性。Sclerotiorin 具有抗真菌活性，还可以抑制血小板聚集。Sclerotiorin 可以从Penicillium permanentans 的发酵液中纯化出来。
  • HY-162166
    COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1 Inhibitor
    COX-2/15-LOX/mPGES-1IN-1 (Compound 2c) 是 COX-2、15-LOX 和 mPGES-1 酶的抑制剂 IC50 分别为 0.057、2.39 和 2.8 μM。COX-2/15-LOX/mPGES1-IN-1 具有抗炎活性，在体内实验中能抑制大鼠足部水肿。
  • HY-13219
    Tepoxalin Inhibitor 99.05%
    Tepoxalin 是环氧合酶 (COX) 和5-脂氧合酶 (5-LO) 的双重抑制剂，具有强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。
  • HY-143791
    ALOX15-IN-2 Inhibitor 99.88%
    ALOX15-IN-2 (compound 8a) 是一种有效的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。
  • HY-105024
    FPL 62064 Inhibitor 98.46%
    FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂， 对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。
  • HY-10447
    Terameprocol Inhibitor 99.76%
    Terameprocol 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物，是一种非选择性的脂氧合酶抑制剂。
  • HY-143787
    ALOX15-IN-1 Inhibitor 98.09%
    ALOX15-IN-1 (compound 8b) 是一种有效且选择性的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC50 分别为 0.04 和 2.06 μM。
  • HY-109500
    Masoprocol Inhibitor 99.76%
    Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。
  • HY-106200
    CJ-13,610 Inhibitor 98.01%
    CJ-13,610 是一种非氧化还原型 5-LO 抑制剂，在没有外源性花生四烯酸的情况下，剂量依赖性地抑制离子载体 A23187 刺激的 PMNL 中 5-LO 产物的形成，IC50 约为 70 nM。
  • HY-138688
    Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate Inhibitor 98.71%
    Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate (CDC) 是一种有效的 12/15 脂氧合酶 (12/15-LO) 抑制剂。Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate 可用于研究1型糖尿病。
  • HY-148134
    5-LOX-IN-1 Inhibitor 98.04%
    5-LOX-IN-1 (compound 2b) 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。5-LOX-IN-1 可用于癌症的研究。
  • HY-121585
    CAY10698 Inhibitor 98.15%
    CAY10698 (compound 1) 是一种有效且选择性的 12-Lipoxygenase (12-LOX) 抑制剂，IC50 为 5.1 μM。CAY10698 对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。
  • HY-101051
    2-TEDC Inhibitor 99.55%
    2-TEDC 是一种有效的 5-、12- 和 15-脂氧合酶抑制剂，IC50 值分别为 0.09 μM、0.013 μM 和 0.5 μM。2-TEDC 可用于动脉粥样硬化的研究。
  • HY-127170
    3-Hydroxycoumarin

    3-羟基香豆素

    		Inhibitor 98.73%
    3-hydroxycoumarin 是 15-LOX-1 的有效氧化还原抑制剂。3-hydroxycoumarin 最近被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。
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