1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin
  4. Traditional Cytotoxic Agents Isoform

Traditional Cytotoxic Agents

 

Traditional Cytotoxic Agents 相关产品 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-13316
    Mitomycin C

    丝裂霉素 C

    99.70%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
  • HY-14519
    Methotrexate

    甲氨蝶呤

    99.75%
    Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
  • HY-19610
    α-Amanitin

    alpha-鹅膏覃碱

    99.92%
    α-Amanitin 是几种致命毒蘑菇的主要毒素,通过抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 发挥其毒性作用。
  • HY-14519A
    Methotrexate disodium

    甲氨蝶呤一水合物钠盐

    99.71%
    Methotrexate (Amethopterin) disodium 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸(antifolate) 剂,可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate disodium 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
  • HY-15584
    Taltobulin 99.90%
    Taltobulin (HTI-286) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
  • HY-125586
    β-Amanitin
    β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
  • HY-15995
    Tubulysin A 99.08%
    Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic) 和高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),能够从粘细菌中分离得到。Tubulysins 是一系列细胞毒性肽,包括 9 个成员 (A-I)。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 还是细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂,能够将细胞阻滞在 G2/M 期,有效地抑制微管蛋白聚合,并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 对多种肿瘤细胞系具有有效的细胞抑制作用,IC50 在 pmol 范围内。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
  • HY-15584B
    Taltobulin hydrochloride 98.34%
    Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
  • HY-20584
    10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel

    7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇

    99.65%
    10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂,增强 tubulin 聚合) 的衍生物,相比 Paclitaxel,具有更好的药学活性。
  • HY-131081
    γ-Amanitin

    γ-鹅膏覃碱

    γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合,IC50 为163.1 ng/mL。
  • HY-15584A
    Taltobulin trifluoroacetate 99.96%
    Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
  • HY-100861
    C-11
    C-11 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种 ADC 细胞毒素,对癌细胞具有细胞毒性。
  • HY-19825
    Rebeccamycin
    Rebeccamycin,一种抗肿瘤抗生素,抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)。Rebeccamycin 通过毒害拓扑异构酶 I 发挥其主要的抗肿瘤作用,对蛋白激酶 C 和拓扑异构酶 Ⅱ 的作用较小。
  • HY-14519D
    Methotrexate monohydrate

    甲氨蝶呤一水合物

    Methotrexate (Amethopterin) monohydrate 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate monohydrate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
  • HY-122534
    Mensacarcin
    Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物,在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用,并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria),影响线粒体的能量代谢,激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素,也可作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
  • HY-133570
    17-AEP-GA
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂,有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖,存活,迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。
  • HY-130959
    Tubulysin IM-2
    Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。
  • HY-126664
    Azonafide-PEABA
    Azonafide-PEABA 是一种细胞毒性活性分子。
  • HY-130997
    17-GMB-APA-GA
    17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90 抑制剂,用于潜在的弓形虫感染研究。