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Aminopeptidase

 

Aminopeptidase 相关产品 (80):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-113952
    Actinonin Inhibitor 98.37%
    Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。
  • HY-101932
    TNP-470

    夫马菌素醇

    		Inhibitor 99.87%
    TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂，也是一种血管生成抑制剂。
  • HY-133125
    ERAP1-IN-1 Inhibitor 98.77%
    ERAP1-IN-1 是内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂，能竞争性地抑制 ERAP1 对代表性生物底物九聚物肽的作用。
  • HY-103226
    SC-57461A Inhibitor 99.93%
    SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂，对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC50 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。
  • HY-14807
    Tosedostat

    托舍多特

    		Inhibitor 99.68%
    Tosedostat (CHR-2797) 是一种具有口服活性氨基肽酶 (aminopeptidase) 抑制剂。CHR-2797 对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用。
  • HY-128090A
    Apstatin TFA Inhibitor 99.43%
    Apstatin TFA 是一种有效的氨基肽酶 P (aminopeptidase P (APP)) 抑制剂，对大鼠和人类 APP 的 Ki 值分别为 2.6、0.64 µM。Apstatin TFA 具有心脏保护作用。
  • HY-139907B
    DG013A formate Inhibitor 99.60%
    DG013A (formate) 是一种次膦酸三肽模拟抑制剂。DG013A (formate) 对 ERAP1 和 ERAP2 的 IC50 分别为 33 nM 和 11 nM。DG013A (formate) 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究。
  • HY-W097753
    4-MDM 99.64%
    4-MDM (4-Methoxydiphenylmethane) 是一种口服有效的选择性增强白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 氨肽酶活性的抗炎化合物。4-MDM 通过增强 LTA4H 对脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸的降解，减少肺部中性粒细胞募集，进而减轻炎症，且不影响 LTA4H 的环氧水解酶活性。4-MDM 可用于肺部疾病的研究。
  • HY-137298
    LYS006 Inhibitor 98.61%
    LTA4H-IN-1 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 LTA4H 抑制剂，IC50 值为 2 nM。LTA4H-IN-1 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。详细信息请参考专利文献 WO2015092740A1 中的化合物 29。
  • HY-109058
    Firibastat Inhibitor ≥98.0%
    Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。
  • HY-150504
    ERAP2-IN-1 Inhibitor 98.86%
    ERAP2-IN-1 (compound 61) 是一种非竞争性 ERAP2 抑制剂。ERAP2-IN-1 特异性抑制 ERAP2 肽水解活性，对 Arg-AMC 水解作用的抑制活性为 IC50 = 27 μM，对模型肽的水解活性为 IC50 = 44 μM。
  • HY-130553
    β-Spaglumic acid Inhibitor 99.97%
    β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki=1 µM)，可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
  • HY-W015876
    L-Leucinol

    L-亮氨醇

    		Inhibitor 99.53%
    L-Leucinol ((+)-Leucinol) 是一种竞争性的氨基肽酶抑制剂，Ki 值为 17 μM。
  • HY-160239
    HFI-437 Inhibitor 99.64%
    HFI-437 是一种有效的非肽类胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂，Ki 为 20 nM。HFI-437 是一种认知增强剂。
  • HY-110259
    HFI-142 Inhibitor 99.55%
    HFI-142 是胰岛素调节性氨基肽酶 (IRAP) 抑制剂，Ki 值为 2.01 μM。
  • HY-W004291
    Methyl arachidate

    花生酸甲酯; 二十烷酸甲酯; 二十酸甲酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    Methyl arachidate (Methyl eicosanoate) 是一种天然化合物，是一种白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制剂。
  • HY-151518
    Aminopeptidase-IN-1 Inhibitor 98.12%
    Aminopeptidase-IN-1 (compound 16o) 是一种有效的胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂，Ki 为 7.7 μM。Aminopeptidase-IN-1 可用于研究认知和记忆障碍。
  • HY-W027340
    ARM1 Inhibitor 99.60%
    ARM1 (4BSA) 是一种有效的氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂。ARM1对氨基肽酶抑制活性为IC50 7.61 µM，环氧化物水解酶抑制活性为IC50 12.4 µM。
  • HY-121123
    Adamantanine

    2-氨基金刚烷-2-甲酸

    		Inhibitor
    Adamantanine (2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid) 抑制蛋氨酸 (Ki 为 0.76 mM) 和亮氨酸转运至艾氏腹水癌细胞中。Adamantanine 抑制 P388 淋巴细胞白血病细胞的增殖，IC50 大于 1 mM。Adamantanine 抑制亮氨酸氨肽酶，I/S0.5 为 10.5。
  • HY-17625
    Acebilustat

    阿西鲁司特

    		Inhibitor 99.67%
    Acebilustat (CTX-4430) 是一种可口服的白三烯 A4 水解酶抑制剂，用于炎症研究。
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